عنوان پایان‌نامه
استخراج و پیش تغلیظ عناصر فلزی طلا و کادمیوم با استفاده از روشهای نوین میکرو استخراج
- رشته تحصیلی
- شیمی تجزیه
- مقطع تحصیلی
- کارشناسی ارشد
- محل دفاع
- کتابخانه پردیس علوم شماره ثبت: 3995;کتابخانه مرکزی -تالار اطلاع رسانی شماره ثبت: 44218
- تاریخ دفاع
- ۰۱ اسفند ۱۳۸۸
- دانشجو
- شکوه ماه پیشانیان
- استاد راهنما
- فرزانه شمیرانی
- چکیده
- چکیده: هدف از تحقیق ارائه شده، معرفی دو روش جدید ریز استخراج اصلاح شده اجتماع القا شده توسط سرما (Modified- cold induced aggregation microextraction) و ریز استخراج تشکیل حلال در محل (In situ solvent formation microextraction) برای استخراج و پیش¬تغلیظ یون¬های فلزی طلا و کادمیوم می¬باشد. در هر دو روش از سدیم هگزا فلوئورو فسفات (NaPF6) به عنوان عامل زوج یون¬کننده و مقادیر بسیار کم مایع یونی 1- هگزیل3- متیل ایمیدازولیوم تترا فلوئوروبورات ([HMIM][BF4]) به عنوان حلال استخراج¬کننده استفاده گردید. از روش ریز استخراج اصلاح شده اجتماع القا شده توسط سرما برای استخراج و پیش-تغلیظ مقادیر خیلی کم طلا در نمونه¬های آبی استفاده گردید. تیو میشلر کتون (Thiomichlersketone) به عنوان عامل کمپلکس¬کننده انتخاب شد و آنالیز توسط روش آشکارسازی اسپکتروفوتومتری انجام گرفت. علاوه بر این پارامترهای موثر در استخراج نیز بررسی و بهینه گردیدند. تحت شرایط بهینه (4pH = ، Lµ 120 تیومیشلرکتون، mL 2/1NaPF6 وµL 80 [HMIM][BF4]) حد تشخیصµg L-1 7/0 و انحراف استاندارد نسبی 65/1? برای غلظتµg L-1 50 طلا با فاکتور افزایشی 28، به¬دست آمد. در کار دوم از روش ریز استخراج تشکیل حلال در محل برای استخراج و پیش¬تغلیظ مقادیر بسیار کم کادمیوم در نمونه¬های آبی و نمونه¬های نمک مورد استفاده در صنایع غذایی به طور موفقیت¬آمیزی استفاده شد. o,o- دی اتیل دی تیوفسفات به عنوان عامل کمپلکس¬کننده انتخاب گردید و آنالیز توسط روش طیف¬بینی جذب اتمی شعله¬ای انجام گرفت. علاوه براین پارامترهای موثر در استخراج بررسی و بهینه شدند. تحت شرایط بهینه ( mL5/1 DDTP، 2pH = ، µL 60[HMIM][BF4] ،mL 7/0NaPF6 و Lµ 50 عامل رقیق¬کننده)، حد تشخیصµg L-1 07/0 و انحراف استاندارد نسبی 42/2? با فاکتور افزایشی 78 برای غلظتµg L-1 20 کادمیوم به¬دست آمد.
- Abstract
- Abstract This dissertation aims to introduction of two new microextraction methods, modified- cold induced aggregation microextraction (MCIAME) and in situ solvent formation microextraction (ISFME), for extraction and preconcentration of gold and cadmium. In the both of the methods, sodium hexafluorophosphate (NaPF6, as an ion-pairing agent) and very small amount of 1-hexyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate ([Hmim][BF4], as hydrophilic IL) were used. M-CIAME was used for the extraction and preconcentration of Au(III) from water samples. Thiomichlersketone (TMK) was chosen as a complexing agent. Analysis was carried out using spectrophotometric detection method. Some effective factors that influence the absorbance, were investigated and optimized. Under the optimum experimental conditions (pH = 4, 120 µL TMK, 1.2 mL NaPF6 and 80 µL [HMIM][BF4]), the limit of detection (LOD) and the enhancement factor were 0.7 µg L-1 and 28, respectively. The relative standard deviation (R.S.D.) was obtained 1.65%. for 50 µg L?1 gold. In the next work, ISFME was successfully used for the extraction and preconcentration of cadmium from water samples and food salts. O,O Diethyldithiophosphate (DDTP) was chosen as a complexing agent and analysis was carried out using flame atomic absorption spectrometry. Furthermore, some effective factors that influence the absorbance, were investigated and optimized. Under the optimum experimental conditions (50 µL ethanol, pH = 2, 1.5 mL DDTP, 0.7 mL NaPF6 and 60 µL [HMIM][BF4]), the limit of detection (LOD) and the enhancement factor were 0.07 µg L-1 and 78, respectively. The relative standard deviation (R.S.D.) was obtained 2.24% for 20 µg L?1 cadmium.
