عنوان پایان‌نامه
بررسی نقش سیستم دوپامینی ناحیه پشتی هپیو کامپ بر کاهش دمای القاء شده در موشهای کوچک نر کلستاز شده
- رشته تحصیلی
- زیست‌شناسی-علوم جانوری -فیزیولوژی جانوری
- مقطع تحصیلی
- کارشناسی ارشد
- محل دفاع
- کتابخانه پردیس علوم شماره ثبت: 4393;کتابخانه مرکزی -تالار اطلاع رسانی شماره ثبت: 47156
- تاریخ دفاع
- ۲۰ بهمن ۱۳۸۹
- دانشجو
- عمر احمدزاده
- استاد راهنما
- آمنه رضایوف
- چکیده
- : برخی مطالعات نشان داده اند که کلستاز موجب کاهش حرارت بدن می شود. اگرچه اطلاعات کاملی در باره مکانیسم این اثر تا به حال پیشنهاد نشده است. مطالعه حاضر به بررسی اثر سیستم دوپامینرژیک CA1 بر روی کاهش حرارت ناشی از کلستاز می پردازد. روش ها: موش های نر کوچک نژاد NMRI با وزن 30 - 25 گرم به 39 گروه تقسیم شدند. 13 گروه کلستاز شدند، 13 گروه به عنوان گروه Sham و 13 گروه به عنوان گروه کنترل در نظر گرفته شدند. یک گروه کنترل، یک گروه کلستاز شده و یک گروه Sham هیچ دارویی دریافت نکردند و دمای بدن آنها در روزهای دوم، چهارم، ششم و هشتم پس از کلستاز اندازه گیری شد. به سه گروه کلستاز شده، سه گروه Sham و سه گروه کنترل SCH 23390 (µg/mouse 5/0، 25/0، 125/0)، به سه گروه کلستاز شده، سه گروه Sham و سه گروه کنترل Sulpiride (µg/mouse 75/0، 5/0، 25/0)، به سه گروه کلستاز شده، سه گروه Sham و سه گروه کنترل SKF 38393 (µg/mouse 1، 5/0، 25/0)، و به سه گروه کلستاز شده، سه گروه Sham و سه گروه کنترل Quinpirole (µg/mouse 75/0، 5/0، 25/0) تزریق شد. نتایج: بررسی داده ها نشان دادند که دمای بدن گروه کلستاز شده در روزهای دوم (p<0.001) و چهارم (p<0.05) بعد از بستن مجرای مشترک صفراوی نسبت به گروه کنترل کاهش معنی داری می یابد که این نتایج تحقیقات قبلی را مبنی بر هیپوترمی ناشی از کلستاز را تأیید می کند. به دنبال تزریق درون مغزی آنتاگونیست گیرنده D1 دوپامینی، SCH 23390، در دوزهای به کار گرفته شده هیچ گونه اثری بر روی کاهش دمای القاء شده بوسیله کلستازدیده نشد. از طرف دیگر، تزریق آنتاگونیست گیرنده D2 دوپامینی، Sulpiride، در مقادیر بالا (µg/mouse 75/0، 5/0) منجر به متوقف شدن کاهش دمای القاء شده بوسیله کلستاز شده است. همچنین، تزریق آگونیست گیرنده D1 دوپامینی، SKF 38393 ، در مقادیر (µg/mouse 1، 5/0) و آگونیست گیرنده D2 دوپامینی، Quinpirole ، در مقادیر (µg/mouse 75/0، 5/0) منجر به بلوکه کردن کاهش دمای القاء شده بوسیله کلستاز شده است. نتیجه گیری: تنظیم دمای بدن در موش های کلستاز شده به هم می خورد و سیستم دوپامینی ناحیه CA1 با دخالت گیرنده های D1 و D2 دوپامینی در این وضعیت نقش دارد. کلمات کلیدی : کلستاز، سیستم دوپامینرژیک، ناحیه CA1، سولپیراید، SCH 23390، SKF 38393، کویین پیرول، گیرنده های D1 و D2 دوپامینی.
- Abstract
- : some investigations indicated that cholestasis induced hypothermia. Moreover, there is no comprehensive data about the mechanism(s) of this phenomenon. The present study was undertaken to determine the effect of dopaminergic system of CA1 on cholestasis induced hypothermia. Methods: Male NMRI mice weighing 25-30 g were used in the time of surgery. The animals were randomly divided into 39 groups. Three sets of thirteen groups were unoperated control, sham-operated and bile duct-ligated mice. The groups of unoperated control, sham-operated and bile duct-ligated mice were treated with intra-CA1 administration of SCH 23390 (0.125, 0.25 and 0.5 µg/mouse), Sulpiride (0.25, 0.5 and 0.75 µg/mouse), SKF 38393 (0.25, 0.5 and 1 µg/mouse) and Quinpirole (0.25, 0.5 and 0.75 µg/mouse). Body temperatures were measured before and 2, 4, 6 and 8 days after the bile duct ligation. Results: the data indicated that 2 (p<0.001) and 4 (p<0.05) days after bile duct ligation the body temperature has been decreased than unoperated control animals. intra-CA1 injection of dopamine D1 receptor antagonist, SCH 23390 had no effect on cholestasis induced hypothermia, but intra-CA1 injection of dopamine D2 receptor antagonist Sulpiride (0.5 and 0.75 µg/mouse), dopamine D1 receptor agonist SKF 38393 (0.5 and 1 µg/mouse) and dopamine D2 receptor agonist Quinpirole (0.5 and 0.75 µg/mouse) reversed the hypothermic effect of cholestasis on 2 and 4 days after the bile duct ligation. Conclusions: Cholestatic mice show impaired thermoregulation suggesting the involvement of dopamine D1 and D2 receptors of CA1 in this phenomenon. Keywords: cholestasis, dopaminergic system, CA1 area, SCH 23390, Sulpiride, SKF 38393, Quinpirole, dopamine D1 and D2 receptors
