عنوان پایان‌نامه
بررسی اثر اسید پکتیک ع پکتین تغییر شکل یافته مرکبات و تی آر اچ بر ترشح نیتریک اکساید در دودمان سلولی هیپوفیز موش جی اچ تری . ب ۶
- رشته تحصیلی
- زیست‌شناسی-علوم جانوری -فیزیولوژی جانوری
- مقطع تحصیلی
- کارشناسی ارشد
- محل دفاع
- کتابخانه پردیس علوم شماره ثبت: 4398;کتابخانه مرکزی -تالار اطلاع رسانی شماره ثبت: 47063
- تاریخ دفاع
- ۱۰ بهمن ۱۳۸۹
- دانشجو
- حسن مقتدری
- استاد راهنما
- حوری سپهری
- چکیده
- پژوهش های اخیر نشان داده است که آنزیم نیتریک اکساید سنتتاز در سلولهای GH3/B6بیان می شود وباعث تولید نیتریک اکسید از ال- آرژنین می گردد. تاثیر نیتریک اکسید بر سلول سرطانی به نوع سلول وغلظت آن بستگی داردکه در بعضی از سلول ها نیتریک اکسید نقش آپپتوزی ودر بعضی از سلول ها نقش ضد آپپتوزی دارد . در پژوهش حاضر مشاهده شد که اضافه کردن اسید پکتیک(AP (و هورمون آزاد کننده تیرو تروپین(TRH) به محیط کشت دودمان سلولی GH3/B6 ،که سلول های کلون شده از تومور هیپوفیز موش می باشد باعث آزاد سازی نیتریک اکسید می شود. پکتین تغییر شکل یافته مرکبات تاثیر چندانی بر ترشح نیتریک اکسید ندارد انکوباسیون سلولها در محیط کشت همراه با اسید پکتیک با تراکم mg/ml1 پس از انکوباسیون 4 ساعت موجب افزایش40 درصدی ترشح نیتریک اکسید نسبت به گروه شاهدمی شود. تیمار سلول با ال- آرژنین (سوبسترا آنزیم نیتریک اکسید سنتتاز) با تراکم میلی mM15،10و 30با عث افزایش معنی دار نیتریک اکسید نسبت به گروه کنترل میشود اضافه کردن سدیم نیتروپروساید(دهنده نیتریک اکسید) به محیط کشت سلول با غلظتM ? 100و200 بعد از 4ساعت باعث افزایش معنی دار نیتریک اکسید نسبت به گروه کنترل میشودو افزودن L-NAME(مهارکننده آنزیم نیتریک اکسید سنتتاز) به محیط سلول باغلظتmM 5 باعث کاهش 15 درصدی ترشح نیتریک اکسید نسبت به گروه کنترل می گردد.هیج کدام از غلظت های پکتین تغییر شکل یافته مرکباتMCP) (تاثیری برترشح نیتریک اکسید ندارد. بنابراین از این دوپکتین یعنی پکتین سیب ( AP) وپکتین تغییر یافته مرکبات (MCP) تنها پکتین سیب برترشح نیتریک اکسید موثر می باشد کلمات کلیدی: اسید پکتیک ، پکتین تغییر شکل یافته مرکبات ، هورمون آزاد کننده تیروتروپین ، نیتریک اکساید ، سلول هایGH3/B6
- Abstract
- Recent investigations show that pectins are able to change the expression of Nitric oxide synthase enzyme in cancer cells in which this mechanism depends on pectin amount and the target cell. In some cells, pectin cause the suppression of NOS enzyme and in others, it increases the expression of this enzyme. In this study, data shows that in Cell incubation in medium which contains 1mg/ml pectic acid; increase the amount of NO after four hours that the obtained increase is 40% more that control sample incubation. L-Arginie (which is NOS enzyme substrate) cell treat with the concentrations of 30, 15 and 10 mM increase the secretion of NO in comparison with control cell significantly. Sodium nitro prusside (which is NO donor) cell treat with the concentrations of 100 and 200 ?M increase the secretion of NO after four hours in comparison with control cell significantly. However, adding L-NAME (which is NOS inhibitor) with the 5mM concentration causes 15% decrease in the amount of NO secretion in comparison with control cell. None of the modified citrus pectin (MCP) concentrations does not affect the secretion of NO. Combination of AP and L-Arginine causes an increase in the secretion of NO. The mentioned combination acts more effectively than the acts of AP and L-Arginine separately. Combination of L-NAME and AP cause the decrease of AP effect on NO secretion. Combination of AP and L-Arginine causes an increase in the secretion of NO. The mentioned combination acts more effectively than the acts of AP and L-Arginine separately. Combination of L-NAME and AP cause the decrease of AP effect on NO secretion. Key words: GH3/B6 cell line, Pectic Acid, Modified Citrus Pectin, Nitric Oxide
