عنوان پایان‌نامه
بررسی نقش گالکتین ۳ دز رگزایی جسم زرد Rat با استفاده از تزریق درون تخمدانی MCP
- رشته تحصیلی
- زیست‌شناسی-علوم جانوری -فیزیولوژی جانوری
- مقطع تحصیلی
- کارشناسی ارشد
- محل دفاع
- کتابخانه پردیس علوم شماره ثبت: 4547;کتابخانه مرکزی -تالار اطلاع رسانی شماره ثبت: 49589
- تاریخ دفاع
- ۰۷ مهر ۱۳۸۹
- دانشجو
- مریم رحمتی چراغتپه
- استاد راهنما
- حوری سپهری, قمرتاج حسین
- چکیده
- گالکتین-3 جزو گیرنده های حساس به کربوهیدراتها بوده که بیان بالای آن باعث افزایش رگزایی تومورها می شود. هم چنین بیان بالای آن در جسم زرد (CL) با تغییر حالت CL و تغییر ماتریکس خارج سلولی همراه است. وبا توجه به تاثیر رگزایی در بقاء CL ،در این گزارش با استفاده از پکتین تغییر یافته (MCP/Pectasol) به عنوان ترکیب مهار کننده گالکتین-3 ،اثر این ماده در رگزایی CL بررسی شده است. تخمدان رتهای نابالغ 50-40 گرمی با تزریق درون صفاقی PMSG (10IU) (n=6) و 48 ساعت بعد hCG تحریک شد. 48 ساعت بعد از hCG تخمدان ها خارج شدند. نمونه ها شامل سه گروه تجربی بودند، گروه اول فقط یک بار آن هم، 3 ساعت قبل از hCG پس از بیهوشی، MCP (0.5 mg/ml) محلول در BSA به صورت درون تخمدانی دریافت کرده و گروه دوم یک بار به صورت درون صفاقی آن هم 24 ساعت بعد از hCG دریافت نموده و گروه سوم، 3 ساعت قبل از hCG و 24 ساعت بعد به صورت درون صفاقی MCP با دوز مشابه دریافت نمودند.. 48 ساعت بعد از hCG تخمدان ها خارج شده و با تکنیک ایمونوهیستوشیمی و آنتی بادی anti-PECAM/CD31 تراکم سلولهای آندوتلیالی با بکارگیری نرم افزار زبانC (framework 2.0 (Microsoft Visual Studio 2005 and Dot Net بررسی شد. هم چنین تعداد جسم زرد در هر 20 برش، شمارش ونتایج به صورت Mean+SD بیان شده است. طبق نتایج در گروه اول تعداد جسم زرد نسبت به کنترلII و گروه دوم کاهش یافته ( 1+26 و 3/3+42)(P<0.05 ) و تراکم سلولهای آندوتلیالی گروه اول نیز نسبت به کنترلI کاهش یافته است. (9/2+3/14 و9/0+21) (P<0.05 ). لذا در کنار مطالعات مربوط به اثر گالکتین-3 در رگزایی تومورها ونیز تغییر ماتریکس خارج سلولی ، این گزارش، اثر آن بر رگزایی فیزیولوژیک در جسم زرد و بقای آن را هم نشان می دهد.
- Abstract
- Abstract Galectin-3 is a family of carbohydrate-binding proteins which is over-expressed and involved in tumoral angiogenesis. In addition, intensely expression of galectin-3 in corpus luteum (CL) was associated with its remodeling. Since angiogenesis play an important role in CL remaining or demise, here we sought to determine galectin-3 role in CL angiogenesis by using modified citrus pectin (MCP/Pectasol) as a known component to inhibit pro-angiogenic properties of galectine-3. Immature female Wistar rats (40-50g) were stimulated with intra-peritoneal injection of PMSG (10IU). After 48h, anesthesia was performed and animals were divided in different groups (group I to III, n = 6). In group I, three hours prior to intra-peritoneal (IP) hCG injection one ovary per animal was injected intra-bursally (IB) with 50 ul MCP (0.5 mg/ml) dissolved in PBS; group II: rats were injected once with MCP intra- peritoneally 24h after hCG administration; group III received MCP intra-peritoneally 3h prior to hCG injection and 24h after hCG administration. Controls were contra-lateral ovary injected with equal volume of PBS (for IB-MCP injection) and intra-peritoneal administration of PBS (for IP-MCP). 48 hours post hCG stimulation, ovaries were removed and serial sections were assessed for total number of CL in each group and endothelial cell density was assessed by immunohistochemistry analysis using anti-PECAM/CD31 antibody. The intensity of immunostaining was quantified by using a software using C language (Microsoft Visual Studio 2005 and Dot Net framework 2.0). Statistical analysis was performed with one way Anova test by using SPSS software (version 16) and results were expressed as Mean+SD. There was a significant decrease of CL number in ovaries of group I compared to control and group II (26 + 1, 42 + 3.3, p< 0.05). We found a significant decreased microvascular endothelial cell density in group I (IB -MCP) compared to control (14.3 + 2.9, 21 + 0.9, P<0.05). Our results showed that besides the role of galectin-3 in tumoral angiogenesis and change of the extracellular matrix, it plays an important role in physiological angiogenesis and CL maintenance. Key words: Galectin-3, Angiogenesis, Corpus luteum
