عنوان پایان‌نامه
بررسی القای جنین های هاپلوئید بکرزا در گل محمدی
- رشته تحصیلی
- مهندسی تولیدات گیاهی- اصلاح گیاهان باغبانی
- مقطع تحصیلی
- کارشناسی ارشد
- محل دفاع
- کتابخانه مرکزی -تالار اطلاع رسانی شماره ثبت: 48826;کتابخانه پردیس ابوریحان شماره ثبت: 511
- تاریخ دفاع
- ۱۷ آبان ۱۳۸۹
- دانشجو
- خدیجه پالوانه
- استاد راهنما
- محمود لطفی
- چکیده
- چکیده: به منظور تولید گیاهان هاپلوئید در گل محمدی از دو ژنوتیپ G22 (با منشا یزد) و G40 (با منشا کاشان ) گل محمد یبه عنوان پایه های مادری و ژنوتیپG22(گل رز معطر) و ترکیبی از 40 ژنوتیپ گل محمد ی موجود در مزرعه (GM) به عنوان پایه های پدری در بهار 1388 استفاده شد. غنچه ها در زمان مناسب از پایه های پدری جمع آوری و پس از انجام پرتوتابی برای گرده افشانی غنچه های مادری مورد استفاده قرار گرفتند . همچنین به منظور بررسی کارایی روش پرتوتابی غنچه های پدری و سپس گرده افشانی با غنچه های پرتوتابی شده, در مقایسه با روش پرتوتابی دانه های گرده جدا شده از غنچه و گرده افشانی با قلم مو , در سال 1389 گرده های سه ژنوتیپ G22,GMو G40 برای گرده افشانی دو ژنوتیپ G40 وG22 استفاده شدند . به منظور عقیم سازی دانه های گرده والدین پدری, غنچه ها در سال اول با استفاده از منبع کبالت 60 در چها ر سطح 250 ,500,800 و1400 گری اشعه گاما و گرده ها در سال دوم در دو سطح 250و 500 گری اشعه گامه پرتوتابی شدند. به منظور تعیین اثر اشعه گاما بر میزان زنده مانی دانه های گرده آزمون جوانه زنی دانه های گرده انجام شد. با افزایش شدت دز اشعه میزان جوانه زنی دانه های گرده به طور معنی داری کاهش یافت. سه فاکتور شدت دز پرتو, روش پرتوتابی و ژنوتیپ هر سه بر میزان جوانه زنی دانه های گرده به طور معنی داری موثر بودند. درصد جوانه زنی دانه های گرده , اندازه میوه ها, درصد تشکیل میوه و متوسط تعداد بذر در هر میوه در تمام تلاقی ها با افرایش دز پرتو کاهش یافت. روش پرتوتابی گرده و گرده افشانی با قلم مو نسبت به پرتوتابی غنچه های پرتوتابی شده بهتر بود. با استفاده از تیمارهای مختلف هورمونی موفقیت هایی در شاخه زایی از گیاهچه های حاصل از کشت جنین های گل محمدی , تولید کالوس و جنین زایی مستقیم از جنین های زایگوتی حاصل شد. ژنوتیپ G22 نسبت بهGM گرده دهنده بهتری برای ژنوتیپ G40 بود. ژنوتیپ G22 علاوه بر اینکه گرده دهنده بسیار خوبی بود, از نظر تولید بذر یک پایه مطلوب و مناسب بوده و با دانه گرده اغلب ژنوتیپ های گل محمدی سازگاری داشت. در مجموع از تیمارهای مختلف پرتو 161 جنین حاصل گردید , که از این تعداد34 مورد تبدیل به گیاهچه شدند. وجود تیمار سرمادهی برای رشد جنین گل محمدی ضروری تشخیص داده شد. به منظور تعیین سطح پلوئیدی گیاهان باززایی شده از روش های مورفولوژیکی و شمارش کروموزومی استفاده شد. بیشترین باززایی گیاهچه های مشکوک به هاپلوئیدی در جنین های حاصل از گرده G22 برG40 در دزهای 250و 500 گری حاصل شد. با توجه به تعداد کلروپلاست سلول های روزنه تیمار 250 گری بیشترین میزان تولید گیاهان هاپلوئید را داشت . به نظر می رسد پرتوتابی دانه های گرده به وسیله اشعه گامه برای تولید گیاهان هاپلوئید به روش بکرزایی القائی موفق است ولازم است پژوهش های بیشتری با صرف وقت ودقت بیشتردراین زمینه صورت پذیرد.
- Abstract
- Abstract For produce haploid plant in Damask Rose (Rosa damascene Mill.) USED two genotypes, G32 (from Yazd) and G40 (from Kashan), as female parents; and G22 (Hybrid Tea Rose) genotype and mixed of forty Damask Rose genotypes in field(GM ), as pollen parents in 1388 spring. Pollen parent blooms in suitable time collected and after irradiation used for pollination of female flowers. Also for investigation of this method (pollination with irradiated pollen) efficiency as compared with separated pollen grain irradiation and pollination with brush method, used of three genotypes , GM G22 and G40 , for pollination of two genotypes, G40 and G22 in 1389 spring . For sterilization of pollen grain, blooms are exposed to gamma irradiation from cobalt- 60 source in four levels, 250, 500, 800 and 1400 GY in first year, and pollens in two levels, 250 and 500 GY in second year. In order to determination of gamma rays effect on pollen grains viability, pollen germination test performed. Decreased rate of pollen grain germination significantly, with increased in does rate. Three factors; does rate, irradiation significantly method and genotype were effective on pollen grain germination significantly. Pollen irradiation method and pollination with brush was better as compared with bloom irradiation method and pollination with irradiated pollen. By use of divers hormone treatments, were obtained successes in shooting from plantlets of Damask Rose embryo culture, callus production and direct embryogenesis from zygotic embryos. G22 genotype in comparison with GM genotype was better pollinator for G40 genotype. G22 in addition to was a good pollinator; was a suitable and desirable stalk from the viewpoint of seed production, and adapted with pollen grain of most genotype of damask rose. I n all were obtained 161 embryo from divers treatments, that 34 embryo of were become changed into plantlet. Chilling treatment was necessary for embryos growing. Used morphological and chromosome counting methods for determination of the ploidy level in regenerated plantlets. Obtained the most suspected haploidy plantlets in embryos were obtained from G22 Pollens on G40 in 250 and 500 GY. In basis of guard cell chloroplast number , 250 GY had the most haploid production. To seem that pollen irradiation with gamma ray for haploid production through induce parthenogentical is successful and more researches with spending more attention and time is necessary.
