عنوان پایان‌نامه
مطالعه سینتیک واکنش بین آریترومایسین پایه با هیدروکسیل آمین در حضور کاتالیست
- رشته تحصیلی
- شیمی کاربردی
- مقطع تحصیلی
- کارشناسی ارشد
- محل دفاع
- کتابخانه پردیس علوم شماره ثبت: 5231;کتابخانه مرکزی -تالار اطلاع رسانی شماره ثبت: 60922
- تاریخ دفاع
- ۰۱ بهمن ۱۳۹۲
- دانشجو
- مرتضی حیدری
- استاد راهنما
- مجید حمزه لو
- چکیده
- اریترومایسین به طور گسترده مورد استفاده قرار می گیرد و از آنتی بیوتیک های ماکرولیدی موثر در برابر بیشتر باکتری های گرم مثبت و برخی از باکتری های گرم منفی می باشد. با این حال اریترومایسین در شرایط اسیدی ناپایدار است. در طول دهه های گذشته، تلاش های قابل توجهی در جهت اصلاح ساختار اریترومایسین به منظور بهبود خواص بیولوژیکی آن صورت گرفته است. اریترومایسین اکسیم حدواسط بسیار مهم در سنتز آزیترومایسین، کلاریترومایسین و روکسیترومایسین به عنوان آنتی بیوتیک های جدید مشتق شده از اریترومایسین می باشد. در این پروژه واکنش بین اریترومایسین و هیدروکسیل آمین در حضور کاتالیست های بازی از قبیل سدیم استات با اسپکتروسکوپی مرئی- ماورای بنفش مورد بررسی قرار گرفت. یکی از اطلاعات لازم برای مهندسان شیمی در طراحی اقتصادی راکتور، معادله سرعت واکنش می باشد. نتایج نشان می دهد این واکنش از نوع شبه مرتبه اول می باشد. ثابت سرعت تشکیل اریترومایسین اکسیم مورد ارزیابی قرار گرفت. انرژی فعال سازی واکنش محاسبه شد. درجه واکنش های جزئی و وابستگی متغییر های تجربی از قبیل [EA] و [NH2OH HCl ]نسبت به سرعت تشکیل اریترومایسین اکسیم تعیین شد. براساس نتایج، معادله سرعت برای واکنش سنتز اریترومایسین اکسیم در دمای 80 درجه سانتی گراد به صورت R=0.0045 [EA]0.36[NH2OH HCl]0.69 به دست آمد. واژه های کلیدی: اریترومایسین اکسیم، مطالعه سینتیک، درجه واکنش، اسپکتروفوتومتری
- Abstract
- Erythromycin A (EA) is the most widely used and effective macrolide antibiotic against most Gram-positive and some Gram-negative bacteria. However, erythromycin is unstable under acidic condition. During the past decades, substantial efforts have been devoted to structural modifications of erythromycin in order to improve upon its biological properties. Erythromycin oxime (EO) is very important intermediate in synthesis of Azithromycin, Clarithromycin and Roxithromycin as new antibiotics derived from erythromycin. In this study the reaction between Erythromycin A and hydroxylamine hydrochloride in presence of catalysts such as sodium acetate was monitored by UV–visible spectroscopy. One of the necessary information for chemical engineeres in economical design of reactor is the reaction rate equation. Results shown order of this reaction is pseudo first order. The rate constant for the formation of erythromycin A oxime was evaluated. The activation energy was calculated. The individual kinetic orders and rate dependence of experimental variables, such as [Erythromycin A] and [NH2OH.HCl] on erythromycin oxime formation rate were determined. According to the results rate equation for the synthesis reaction of erythromycin oxime at 80 ? was obtained as R=0.0045 [EA]0.36[NH2OH HCl]0. 69. Keywords: Erythromycine oxime, Kinetic study, Reaction order, Spectrophotometry
