اصلاح تک مرحله ای سطح نانو ذرات آهن با استفاده از پلیمرهای زیست تخریب پذیر PEG و PCL جهت دارورسانی کنترل شده
- رشته تحصیلی
- شیمی-شیمی پلیمر
- مقطع تحصیلی
- کارشناسی ارشد
- محل دفاع
- کتابخانه پردیس علوم شماره ثبت: 5627;کتابخانه مرکزی -تالار اطلاع رسانی شماره ثبت: 67474
- تاریخ دفاع
- ۰۵ بهمن ۱۳۹۳
- دانشجو
- یوسف باقری زرین قبائی
- استاد راهنما
- سپیده خوئی
- چکیده
- در این پژوهش، نانوذرات آهن به روش همرسوبی سنتز شدند و در ادامه سطح نانوذرات با ترکیب (3- مرکاپتوپروپیل) تری متوکسی سیلان اصلاح شد تا سطح نانوذرات دارای گروه های تیولی شوند. پلی کاپرولاکتون(PCL) به روش حلقه گشایی با استفاده از اتانول به عنوان آغازگر و اکتانوات قلع به عنوان کاتالیست سنتز شد و سپس با واکنش اکریله شدن دارای پیوندهای دوگانه انتهایی شد. متوکسی پلی اتیلن گلیکول(m-PEG) هم مانند پلی کاپرولاکتون اکریله شد و در ادامه این پلیمرها به صورت همزمان با استفاده از واکنش کلیک تیول به باند دوگانه روی سطح نانوذرات متصل شدند. سه ترکیب درصد مختلف بین PEG و PCL استفاده شد و اثر ترکیب درصد پلیمر روی اندازه، پایداری، شکل، ظرفیت بارگذاری دارو، رهایش دارو در محیط آزمایشگاهی و اثر روی سلول سرطانی مورد بررسی قرار گرفت. در این پژوهش جهت شناسایی محصولات در مراحل مختلف از روش-های FT-IR، 1H-NMR، TGA، SEM، TEM، XPS و UV-Vis استفاده شد. واژگان کلیدی: نانوذرات آهن، همرسوبی، اصلاح سطح نانوذرات آهن، دارورسانی، واکنش کلیک
- Abstract
- In this study, super paramagnetic iron oxide nanoparticles were synthesized by Co-precipitation method, and then surface of nanoparticles modified by 3-(mercaptopropyl)trimetoxi silane. Poly (Caprolactone) was synthesized by ring opening polymerization (ROP) of -caprolactone using ethanol as initiator and tin octenoate as catalyst, and acrylated using acryloyl chloride in presence of triethanolamine. Same acrylation method was used for acrylation of metoxi- poly (ethylene glycole). At the final step, acrylated PEG and PCL were reacted with superfacial thiol groups using Thiol-Ene click reaction with various mollar ratios between polymers. Effects of different molar ratio of PEG and PCL on the size, stability, drug loading, in-vitro release and citotoxic effects of nanoparticls on the prostate cancer cells were examined. In this study, for characterization of products in each step, methods such as; FT-IR, 1H-NMR, TGA, SEM, TEM, XPS, and UV-Vis were used. Keywords: Drug delivery, SPIONs, Coprecipitation, surface modification, Click reaction