عنوان پایان‌نامه

تهیه امولسیون های داروسازی تزریقی و بررسی خواص آنها در فرآیند دارورسانی



    دانشجو در تاریخ ۲۹ بهمن ۱۳۹۳ ، به راهنمایی ، پایان نامه با عنوان "تهیه امولسیون های داروسازی تزریقی و بررسی خواص آنها در فرآیند دارورسانی" را دفاع نموده است.


    رشته تحصیلی
    مهندسی شیمی-داروسازی
    مقطع تحصیلی
    کارشناسی ارشد
    محل دفاع
    کتابخانه مرکزی -تالار اطلاع رسانی شماره ثبت: 71320
    تاریخ دفاع
    ۲۹ بهمن ۱۳۹۳
    دانشجو
    فهیمه محمدحسینی
    استاد راهنما
    حسین ابوالقاسمی
    چکیده
    لینک فایل چکیده
    امولسیون‌های ‌‌تزریقی ‌‌نوع ‌‌خاصی ‌‌از ‌‌امولسیون‌های ‌‌روغن ‌‌در ‌‌آب ‌‌هستند ‌‌که ‌‌برای ‌‌بیمارانی ‌‌استفاده ‌‌می‌شود ‌‌که ‌‌شرایط ‌‌پزشکی ‌‌آنها ‌‌را ‌‌ناتوان ‌‌از ‌‌مصرف ‌‌غذا ‌‌از ‌‌طریق ‌‌دهانی ‌‌کرده ‌‌است، ‌‌لذا ‌‌این ‌‌بیماران ‌‌مجبور ‌‌به ‌‌تغذیه ‌‌از ‌‌طریق ‌‌تزریق ‌‌وریدی ‌‌می‌‌باشند که متاسفانه این محصولات در کشور به صورت وارداتی تهیه می شوند. این ‌‌پایان‌نامه ‌‌به ‌‌مبحث ‌‌ساخت ‌‌امولسیون‌‌‌های ‌‌تزریقی ‌‌در ‌‌صنعت ‌‌داروسازی ‌‌می‌‌‌پردازد. ‌‌در ‌‌این ‌‌کار ‌‌با ‌‌استفاده ‌‌از ‌‌روش‌های ‌‌طراحی ‌‌آزمایش ‌‌عوامل ‌‌مؤثر ‌‌در ‌‌ساخت ‌‌این ‌‌امولسیون‌‌‌ها ‌‌مورد ‌‌بررسی ‌‌قرار ‌‌گرفته ‌‌و ‌‌اثرات ‌‌این ‌‌عوامل ‌‌را ‌‌در ‌‌پایداری ‌‌و ‌‌بهبود ‌‌شرایط ‌‌محصول ‌‌نهایی ‌‌می‌‌‌سنجد. ‌‌ سه روغن خوراکی سویا، زیتون و کنجد که دارای بیشترین میزان اسیدهای چرب غیراشباع هستند، همراه با امولسیفایرهای توئین 80 و گلیسرول انتخاب شدند. عوامل ‌‌درصد ‌‌فاز ‌‌روغنی، ‌‌نسبت ‌‌دو ‌‌امولسیفایر ‌‌و ‌‌زمان ‌‌استفاده ‌‌از ‌‌سونیکیشن ‌‌با ‌‌استفاده ‌‌از ‌‌روش ‌‌طراحی ‌‌آزمایش ‌‌باکس-بهنکن بررسی شده ‌‌و ‌‌معادله ‌‌این ‌‌مدل ‌‌توسط ‌‌نرم‌‌‌افزار ‌‌مینی‌‌‌تب (MINITAB) ‌‌به دست ‌‌آمد ‌‌و ‌‌نتایج ‌‌آن ‌‌توسط ‌‌آنالیز ‌‌واریانس ‌‌(ANOVA) ‌‌بررسی ‌‌شد. ‌‌تمامی ‌‌نتایج ‌‌نمونه‌ها ‌‌در ‌‌بازه ‌‌مطلوب ‌‌امولسیون‌‌‌های ‌‌تزریقی ‌‌قرار ‌‌داشتند. ‌‌سپس ‌‌از ‌‌این ‌‌بستر ‌‌امولسیون ‌‌در ‌‌جهت ‌‌بارگذاری ‌‌داروی ‌‌ضدالتهاب ‌‌دگزامتازون ‌‌استفاده ‌‌شد.
    Abstract
    This thesis explains how to make oil in water parenteral emulsions for pharmaceutical use. In this work, using experimental design, factors contributing to the formation of the emulsions were investigated and their effects on stability and improvement of the final product were determined. Percentage of oil phase, the ratio of emulsifiers and sonication time were selected and equation of the model was obtained by Box-Behnken design of experiment (DOE) using MINITAB software and the results were analysed by analysis of variance (ANOVA). All results were in the desired range for pharmaceutical parenteral emulsions. Sonication time was determined as the most important and influential factor in formation of these emulsions. Then it was used for delivery of dexamethasone, and 75 percent of its loading in fat emulsion showed the superiority of this method for drug delivery.