عنوان پایان‌نامه
مطالعه تطبیقی تحولات جهانی قواعد حقوق رقابت در رابطه با سازندگان داروهای اصلی و داروهای ژنریک
- رشته تحصیلی
- حقوق تجاری اقتصادی بین المللی
- مقطع تحصیلی
- کارشناسی ارشد
- محل دفاع
- کتابخانه دانشکده حقوق و علوم سیاسی شماره ثبت: LP4070;کتابخانه مرکزی -تالار اطلاع رسانی شماره ثبت: 74414;کتابخانه دانشکده حقوق و علوم سیاسی شماره ثبت: LP4070;کتابخانه مرکزی -تالار اطلاع رسانی شماره ثبت: 74414
- تاریخ دفاع
- ۰۲ اسفند ۱۳۹۳
- دانشجو
- وحید رجاء
- استاد راهنما
- جعفر نوری یوشانلوئی
- چکیده
- بخش تحقیق و توسعه در صنعت دارو سازی بسیار پرهزینه و پیچیده است و شرکت ها دائما برای رو نمایی از محصولات جدید خود به رقابت با یکدیگر میپردازند. در واقع ژنریک سازان بدین دلیل که اصولا فاقد برنامه های تحقیق و توسعه میباشند از نظر اقتصادی توانایی ارائه محصولات خود به بازار با قیمت پایین تر را دارند. نهایتا این اختلاف در هزینه میتواند موجب فرسایش و کاهش سهم شرکتهای اصلی در بازار شود و در پایان منجر به خروج سازنده اصلی از گردونه رقابت گردد. به همه این دلایل شرکتهای اصلی ساز در مرحله اول تلاش میکنند با دریافت گواهی حق اختراع و حمایت های قانونی مربوط به آن و در مرحله بعد با انجام مبادلات و به کارگیری راهکارهایی ورود رقبای ژنریک ساز را با تاخیر یا بن بست مواجه کنند و از دستیابی شرکت های ژنریک ساز به یافته های شان جلوگیری و متعاقباً از موقعیت خود در بازار محافظت کنند این مبادلات و راهکارها چه به دلایل حقوق بشری و چه به دلیل تاثیر قابل توجه در فضای رقابتی بازار صنعت داروسازی مورد بررسی و تامل حقوقدانان قرار گرفته است.
- Abstract
- Research and development in the pharmaceutical industry is very costly and complex and companies are constantly unveiled for new products to compete with each other's. In fact in economic terms, generic producers are able to deliver their products to market at lower prices because they have no R & D programs. Finally, the difference in cost can cause erosion and portion reducing in companies and at the end lead to the withdrawal of the originator of the competition. For all of these reasons, the originators in the first attempt are trying to receive the certificate of invention right and its legal supports and then to delay the arrival of generic maker competitors with some strategies such as exchanging and also prevent these companies from achieving their findings in order to protect their position in the market. These exchanges and strategies whether due to human rights reasons or significant impact on the competitive environment of the pharmaceutical industry has been studying and hesitating by lawyers.
