تهیه نانوکامپوزیت های پلی وینیل الکل – گرافن اکسید و بررسی خواص اشتعال پذیری آنها
- رشته تحصیلی
- علوم وفناوری نانو- نانو شیمی
- مقطع تحصیلی
- کارشناسی ارشد
- محل دفاع
- کتابخانه پردیس علوم شماره ثبت: 5803;کتابخانه مرکزی -تالار اطلاع رسانی شماره ثبت: 70645;کتابخانه پردیس علوم شماره ثبت: 5803;کتابخانه مرکزی -تالار اطلاع رسانی شماره ثبت: 70645
- تاریخ دفاع
- ۲۰ بهمن ۱۳۹۳
- دانشجو
- مصطفی زمانی رودبارکی
- استاد راهنما
- حسین مهدوی
- چکیده
- در این پروژه از پلی وینیل الکل و سه نوع افزودنی بر پایه گرافن با ترکیب درصد (Wt.% 2 و 5) برای ساخت کامپوزیت های مختلف استفاده شد و کاربرد افزودنی ها در اصلاح خواص اشتعال پذیری پلیمر بررسی شد. به منظور بررسی خواص نانوذرات سنتز شده و همچنین کامپوزیت های ساخته شده از آنالیزهای مختلفی همانند؛ IR، XRD، SEM، TGA، LOI و خواص مکانیکی استفاده شد. نتایج بدست آمده نشان می دهد که: 1. با اضافه کردن افزودنی به پلیمر استحکام کششی افزایش می یابد در مقابل ازدیاد طول کاهش می یابد.2. زمانی که از افزودنی حاوی پلی اتیلن ایمین با ترکیب درصد دو استفاده می شود. خواص مکانیکی کامپوزیت تا حدی شبیه پلیمر خالص باقی می ماند. 3. بیشترین کارایی افزودنی ها با ترکیب درصد پنج اتفاق می افتد.4. بیشترین کارآیی زمانی است که از افزودنی حاوی هیدروکسی آپاتیت استفاده می شود.
- Abstract
- In this project polyvinyl alcohol and three graphene-based additive compounds (Wt. % 2 and 5) were used to build PVA composites. Application of the additives were investigated in modification of polymer flammability properties. To investigate the properties of the synthesized nanoparticles and to characterize the prepared composites, a variety of analyses were performed such as, IR, XRD, SEM, TGA, LOI, and mechanical properties. The acquired results indicate:1-With addition of additives to the polymer, tensile strength increased while elongation decreased. 2-When utilizing an additive containing polyethyleneimine, mechanical properties of the composite was almost the same as the pure polymer.3-Those compound containing 5% additives were the most efficient ones.4-The most efficiency was acquired when using additives containing hydroxyapatite.