عنوان پایان‌نامه
سنتز مشتقات چند حلقه ای کوئینازولینون
- رشته تحصیلی
- شیمی آلی
- مقطع تحصیلی
- کارشناسی ارشد
- محل دفاع
- کتابخانه پردیس علوم شماره ثبت: 5835;کتابخانه مرکزی -تالار اطلاع رسانی شماره ثبت: 71406;کتابخانه پردیس علوم شماره ثبت: 5835;کتابخانه مرکزی -تالار اطلاع رسانی شماره ثبت: 71406
- تاریخ دفاع
- ۲۷ بهمن ۱۳۹۳
- دانشجو
- کیوان پدرود
- استاد راهنما
- مهدی ادیب
- چکیده
- در این پایان‌نامه به بررسی سنتز مشتق‌های مختلف -(E)3-آریل-2-(2-استایریل فنیل)کوینازولین-4(H3(-اون به دو روش پرداخته شده است. در روش اول با استفاده از نمک تترا بوتیل آمونیم برومید و پتاسیم ترسیو بوتوکسید و واکنشگر -(E)3-آریل-2-(2-استایریل فنیل)-2،3-دی هیدروکوینازولین-4(H1)-اون درحلال THF و دمای اتاق به‌دست آمده و در روش دوم از واکنشگر -(E)3-آریل-2-(2-استایریل فنیل)-2،3-دی هیدروکوینازولین-4(H1)-اون در مجاورت بازDBU و حلال DMF استفاده شد. بهره اتمی واکنش‌ها بالا بوده و محصولات به راحتی و با بازده بالا به دست آمدند و خواص دارویی ترکیبات مورد¬بررسی قرار گرفت که خصلت ضدسرطانی قابل قبولی از خود نشان دادند.
- Abstract
- Herein we have developed one-pot, three-component and catalyst-free reactions to the synthesis of a range of (E)-3-(alkyl or aryl)-2-(2-styrylphenyl)quinazolin-4(3H)-one derivatives. In the first method a mixture of (E)-3-(alkyl or aryl)-2-(2-styrylphenyl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one treated with potassium tertiary butoxide and TBAB in THF at ambient temperature. The second reaction involved treatment with DBU in DMF at 140 oc. The reactions have displayed good functional group tolerance; the yields were high and products isolation were very straightforward and pharmacological properties of the compounds studied showed remarkable anticancer properties.
