عنوان پایان‌نامه
توانایی دارویی لاموتریژین درخنثی سازی اثرات پاداشی مورفین
- رشته تحصیلی
- روانشناسی
- مقطع تحصیلی
- کارشناسی ارشد
- محل دفاع
- کتابخانه مرکزی -تالار اطلاع رسانی شماره ثبت: 38691;کتابخانه دانشکده روانشناسی و علوم تربیتی شماره ثبت: 1353ع;کتابخانه موسسه روانشناسی شماره ثبت: 405
- تاریخ دفاع
- ۱۰ بهمن ۱۳۸۶
- دانشجو
- مونا دریاافزون
- استاد راهنما
- سیدسعید پورنقاش تهرانی
- چکیده
- چکیده: لاموتریژین یک داروی ضد صرع نسبتاً جدید است که تصور می شود اثرات خود را از طریق بلوکه کردن کانال سدیم و کلسیم و مهار آزادسازی گلوتامیت اعمال می کند. اخیراً از این دارو در ترک وابستگی و کاهش میل به کوکائین، الکل و مواد استنشاقی استفاده شده است. در این تحقیق اثر لاموتریژین بر کسب و بیان ترجیح مکان شرطی شده (CPP) ناشی از تزریق مورفین در موش های آزمایشگاهی مورد بررسی قرار گرفته است. در یک تحقیق ابتدایی، توانمندی داروهای مورفین و لاموتریژین در ایجاد ترجیح مکان شرطی شده، بررسی شد تا موثرترین دوزهای این داروها تعیین شود. سپس تاثیر لاموتریژین بر عملکرد مورفین مورد بررسی قرار گرفت. پس از آن در دو مرحله اصلی آزمایش که شامل مراحل کسب و بیان ترجیح مکان شرطی شده بود، دوزهای مختلف لاموتریژین (mg/kg ?، 5 و 25)، 60 دقیقه قبل از تزریق موثرترین دوز مورفین (mg/kg 10)، در طی روزهای شرطی سازی به حیوانات تزریق شد (کسب) و دوزهای مختلف لاموتریژین (mg/kg ?، 5 و 25) تنها در روزهای تست 60 دقیقه قبل از شروع آزمایش به حیوانات تزریق گردید (بیان). تزریق دوزهای مختلف مورفین (mg/kg 5/2، 5 و 10) سبب افزایش ترجیح حیوان به قسمت جفت شده با دارو شده چنانچه در دوز mg/kg 10 این تفاوت معنادار بود. تزریق داروی لاموتریژین (mg/kg?، 5 و 25) قادر به ایجاد ترجیح مکان شرطی شده در حیوانات نبود. تزریق لاموتریژین در دوزهای (mg/kg ?، 5 و 25) سبب مهار کسب و در دوزهای (mg/kg 5 و 25) باعث مهار بیان ترجیح مکان شرطی شده ناشی از مورفین گردید. از نتایج این تحقیق استنباط می شود که تزریق لاموتریژین می تواند با اثرات تقویت کنندگی و سرخوشی آوری مورفین تداخل کرده و این امر در کاربرد درمانی لاموتریژین بایستی مد نظر قرار گیرد.
- Abstract
- The effects of lamotrigine to reverse the reinforcing properties of morphine in mice. Lamotrigine is a newly anti-convulsant drug, which acts as a sodium and calcium channel blocker. Through inhibition of presynaptic sodium and calcium channels, lamotrigine prevents the release of glutamate from presynaptic neurons. It is used for reducing craving for and use of cocaine, alcohol and abused inhalant. In the present study, attempts were made for identification of the effects of lamotrigine on the acquisition and expression of morphine-induced conditioned place preference in mice. Male Swiss-Webster mice (20-35 g) were used in this study. Conditioned place preference, was assessed by a black place conditioning paradigm. In a pilot study the effects of morphine and lamotrigine on the place conditioning paradigm was assessed in morphine-nave animals for evaluation of effective and ineffective doses of the drugs. Different does of lamotrigine were injected to the animals 60 minutes before each morphine injections (acquisition) or 60 min before the expression were beginning on the test day (expression). Administration of different doses of morphine (2.5, 5 & 10 mg/kg) induced conditioned place preference. On the other hand, administration of different doses of lamotrigine (1, 5 & 25 mg/kg) neither induced place preference. Lamotrigine administration (1, 5 & 25 mg/kg) and (5 & 25 mg/kg) reduced the acquisition and expression of morphine-induced conditioned place preference respectively. It can be concluded that lamotrigine administration interacts with the euphoria properties of morphine and this can be considered in therapeutic usage of the drug. Key word: Conditioned place preference; Morphine; lamotrigine; Mice
