عنوان پایان‌نامه
تعیین ژنوتیپ سویه های هلیکوبا کتر پیلوری جدا شده از بیماران گوارشی
- رشته تحصیلی
- زیست شناسی علوم میکروبیولوژی
- مقطع تحصیلی
- کارشناسی ارشد
- محل دفاع
- کتابخانه پردیس علوم شماره ثبت: 3665;کتابخانه مرکزی -تالار اطلاع رسانی شماره ثبت: 39757
- تاریخ دفاع
- ۱۵ مهر ۱۳۸۷
- دانشجو
- منصوره زمانی
- استاد راهنما
- فریده سیاوشی
- چکیده
- با وجود این که H.pylori گاستریت، زخم و سرطان در انسان ایجاد می کند، عوامل باکتریایی موثر در ایجاد این عوارض شناخته نشده اند. گزارشات مختلف پشینهاد می کنند که پیامد بالینی عفونت H.pylori با مارکر های ژنتیکی خاصی مانند ژن های cagA وvacA مرتبط است. همچنین H.pylori با القاء تغییرات پیش سرطانی باعث افزایش خطر ابتلا سرطان معده در افراد آلوده به این باکتری می شود. به نظر می رسد که خطر پییشرفت سرطان معده در خویشاوندان درجه یک مبتلایان به سرطان افزایش می یابد. در این مطالعه به تعیین ژنوتایپ ژن cagA و الل های vacA در سویه های H.pylori جدا شده از منسوبین و غیر منسوبین مبتلایان به سرطان پرداخته شد همچنین ارتباط بین الل های vacA و cagA با یافته های آندوسکوپیک بررسی شد. 157 سویه H.pylori از بیوپسی های معده افراد منسوب (140 مورد گاستریت و17 مورد زخم) ونیز 102 سویه H.pylori از افراد غیر منسوب(43 مورد گاستریت، 53 مورد زخم و6 مورد سرطان) جدا شدند. سویه های باکتریایی توسط تست های بیو شیمیایی و نیز تکثیر قطعه ای از ژن 16S rDNA شناسایی شدند با استفاده از پرایمرهای اختصاصی، ژن cagA و نواحی نشانه و میانه ژن vacA تکثیر یافتند.
- Abstract
- Although Helicobacter pylori infection causes gastritist, ulcer and cancer in human, bacterial factors which are involved in dyspeptic diseases have not been indentified. Recent reports suggest that clinical outcome of H.pylori infection could be related to certain genetic markers, e.g. cagA and vacA genes. H.pylori is also believed to predispose infected patients to gastric cancer by inducing precancerous alteration. First-degree relatives of cancer patients (FDRCP) have been to be found to be at increased risk of developing gastric cancer. This study was designed to determine the presence of cagA gene and variations in vacA alleles in H.pylori isolated from relatives and non relatives of patient with gastric cancer and the relationship between vacA alleles and cagA gene and endoscopic findings was assessed. 157H.pylori strains were isolated gastric biopsies of FDRCP (17: ulcers and 140: gastritist) and 102 H.pylori strains of non-relatives (43: gastritist, 53: ulcers and 6: cancer). Bacterial strains were identified by biochemical tests and amplification of H.pylori-16S rDNA gene. Primers were designed for amplification of cagA gene and vacA signal sequence and middle region alleles. Heterogenisity of cagA gene and vacA alleles among relatives and non-relatives have been showed following table.
