عنوان پایان‌نامه
اندازه گیری هم زمان داروها در شربتها، قرصها، سرم ها و پلاسما با استفاده از روشهای کمومتریکس
- رشته تحصیلی
- شیمی تجزیه
- مقطع تحصیلی
- کارشناسی ارشد
- محل دفاع
- کتابخانه پردیس علوم شماره ثبت: 5829;کتابخانه مرکزی -تالار اطلاع رسانی شماره ثبت: 71308
- تاریخ دفاع
- ۰۳ مهر ۱۳۸۷
- دانشجو
- کوثر باقرزاده
- استاد راهنما
- محمدرضا گنجعلی
- چکیده
- اندازه گیری همزمان مخلوط داروها با استفاده از روشهای اسپکتروسکوپی به دلیل مزاحمت های طیفی مسائله ای مشکل ساز در شیمی تجزیه می باشد. به همین علت یک روش محاسباتی با استفاده از مدل حداقل مربعات جزئی و الگوریتم ژنتیکی به عنوان ابزار آماری چند متغیره قدرتمند برای اندازه گیری همزمان ایمیپرامین و کلومیپرامین مورد استفاده قرار گرفت. ناحیه ی خطی برای ایمیپرامین و کلومیپرامین به ترتیب 30- 3 و 5/17-5/2 میلی گرم بر لیتر آمد. روش طراحی مخلوط دو جزئی برای تهیه ماتریس کالیبراسیون مورد استفاده قرار گرفت و تعداد 25 نمونه محلول حاوی هردو ترکیب دارو مورد مطالعه تهیه شد. سپس طیف جذبی محلولها در دامنه ی طیفی400-200 نانومتر ثبت گردید. مجذور میانگین مجموع خطاهای پیشگوئی برای ایمیپرامین و کلومیپرامین به ترتیب 3524/0 و 560/0 بدست آمد. همچنین مدل حاصل برای اندازه گیری همزمان ایمیپرامین و کلومیپرامین در نمونه های حقیقی بکار برده شد . علاوه بر این مدل طراحی شده با استفاده روش کروماتوگرافی مایع با کارائی بالا ارزیابی شد و نتایج حاصل توانائی روش ارائه شده برای اندازه گیری همزمان داروهای مورد مطالعه را تائید کرد. همچنین اندازه گیری همزمان کلوبازام و فلورازپام با استفاده از روش های فوق الذکر مورد نیز بررسی شد و منحنی کالیبراسیون منتج در محدوده ی غلظتی 5/17- 5/1 و30- 5/2 میلی گرم بر لیتر خطی بود. مجذور میانگین مجموع خطاهای پیشگوئی برای کلوبازام و فلورازپام به ترتیب 2632/0 و 7876/0 از روشGA-PLS و 2456/0 و3772/0 از روش GA-MLR بدست آمد. نتایج حاصل نمایانگر برتری نسبی روش GA-MLR به روش GA-PLS میباشد. علاوه بر این روش GA-MLR برای همچنین اندازه گیری همزمان کلوبازام و فلورازپام در نمونه های سرم خون با موفقیت بکار برده شد.
- Abstract
- A numerical method has been developed and validated for the simultaneous determination of two tricyclic antidepressants (Imipramine (IMP) and Clomipramine (CLP)) in synthetic and serum samples employing spectrophotometric data coupled to partial least squares multivariate calibration method joint genetic algorithm (GA). Quantification was performed using an orthogonal array data set consisting of absorption spectra in the 200-400 nm range obtained from a calibration set of mixtures containing the compounds and was then used for model construction. The predictive ability of the built model was then assessed applying a dataset obtained from synthetic solutions of the compounds where the percentage recovery and relative prediction errors were found to be 100.64 and 99.56, for IMP and CLP, respectively. Furthermore, the method was applied to the real samples by spiking the binary standard solutions to serum and analyzing their corresponding UV spectrum by GA-PLS to calculate the concentration of the studied drugs. High performance liquid chromatography was applied to validate the proposed method and a comparison between the obtained results revealed a satisfactory agreement between the recorded data using HPLC and those of GA-PLS. Another simple, accurate and precise method based on spectrophotometric data coupled with multivariate calibration methods, PLS and MLR, combined with GA was developed for the simultaneous determination of two benzodiazepines, Clobazam and Flurazepam. A data set of absorption spectra obtained from a calibration set of mixtures containing the compounds was used to build GA-PLS and GA-MLR models. The models were tested using a dataset constructed from the compounds synthetic solutions. The better model was also applied to plasma samples. The proposed method requires no preliminary separation steps and can be used for these drugs analysis in quality control laboratories.
