عنوان پایان‌نامه

بررسی نقش فرآیند لخته سازی فلزات سنگین در خودپالایی مصب رودخانه شفارود



    دانشجو در تاریخ ۳۰ بهمن ۱۳۹۰ ، به راهنمایی ، پایان نامه با عنوان "بررسی نقش فرآیند لخته سازی فلزات سنگین در خودپالایی مصب رودخانه شفارود" را دفاع نموده است.


    محل دفاع
    کتابخانه دانشکده محیط زیست شماره ثبت: ENV 851;کتابخانه مرکزی -تالار اطلاع رسانی شماره ثبت: 52867
    تاریخ دفاع
    ۳۰ بهمن ۱۳۹۰
    استاد راهنما
    عبدالرضا کرباسی

    مصب رودخانه‌ها به عنوان راکتورهای ژئوشیمیایی می‌توانند فرم شیمیایی فلزات کمیاب را طی اختلاط آب شور و شیرین تغییر دهند. فرایند لخته‌سازی نقش مهمی در خودپالایی فلزات سنگین طی اختلاط مصبی دارد. در مطالعه حاضر، لخته سازی فلزات سنگینرودخانه شفارود در استان گیلان طی اختلاط با آب شور دریای خزر مورد بررسی قرار گرفته‌است. نتایج نشان می دهد که لخته‌سازی فلزات مورد مطالعه (کبالت، کادمیم، نیکل، کروم و سرب) به غیر از کروم و کبالت توسط پتانسیل رداکسpH,(Eh) و DOکنترل می‌شود. میزان بالای لخته‌سازی فلرات در مراحل شوری‌های اولیه رخ می‌دهد (گستره شوری ‰2/1- ‰4/0). الگوی لخته‌سازی نهایی فلزات مورد مطالعه به صورت زیر می‌باشد: (%2/62) کادمیم < (%6/66) کروم = سرب< (%4/73) نیکل < (%6/92) کبالت. همچنین لخته‌سازی الکتریکی فلزات در ولتاژهای مختلف انجام گرفته‌است. بنابر نتایج حاصله، الکترولخته‌سازی میزان حذف فلزات نیکل و سربرا افزایش داده‌است. در حالی که لخته‌‌سازی فلزات کروم و کبالت کاهش یافته‌است. حداکثر میزان حذف فلزات در شوری کمتر از ‰2/1 رخ می‌دهد. اگرچه پیش‌بینی می‌شدکه افزایش ولتاژ اثر مثبت بر حذف فلزات داشته باشد، ولی حذف فلزات کبالت، نیکل و کروم را کاهش می‌دهد. این مطالعه نشان می‌دهد که بر خلاف سایر تحقیقات، شوری وهدایت الکتریکی اثر معکوس بر لخته‌سازی و الکترولخته‌سازی دارد. الگوی عمومی الکترولخته‌سازی در ولتاژ 6 ولت و 12 ولت به ترتیب به صورت مقابل می‌باشد: (%2/22) کروم< (%7/57) کبالت <(%62) کادمیم< (%4/94) سرب < (%5/95) نیکل (%0) کروم< (%6/35) کبالت <(%4/64) کادمیم< (%8/92) نیکل < (%4/94) سرب کلید واژه: لخته‌سازی، فلزات سنگین، مصب، شوری، رودخانه شفارود، دریای خزر
    Abstract
    Estuariesasageochemicalreactor can changethe chemical formsof tracemetals during the mixing of fresh and salt ware. Flocculation process has an important role on self-purification of heavy metals during estuarine mixing. In the present study, flocculation of metals (Cd, Co, Ni, Cr and Pb) during mixing of Shefaroud River water with Caspian Sea water has been investigated. Except for Chromium and Cobalt, the flocculation of other studied metals in Shefaroud River is controlled by Redox potential(Eh), pH and Dissolved Oxygen(DO). Rapid flocculation occurs in the earlier stages of mixing (salinity of 0.4 to 1.2‰). The final flocculation rates of the studied metals are in the following order: Co (92.6%) > Ni (73.4%) > Cr=Pb (66.6%) > Cd (62.2%). In addition, electroflocculation (EF) is investigated under different voltage conditions. Results reveal that EF increases the flocculation rate of Ni and Pb, and decreases with removal of Cr and Co. The maximum reduction of studied metals is found in lower salinity (>1.2‰). Even though increasing voltage is expected to exhibit a positive effect on reduction of metals, increasing electrical potential puts the Co, Ni, and Cr removal into reverse. This study reveals that salinity and EC have contrasting effects on removal of studied metals during flocculation and EF processes. The general pattern of flocculation of metals at lower voltage are in the following order: Ni (95.5%)> Pb (94.4%)> Cd (62%)> Co (57.7%)> Cr (22.2%) and at higher voltage: Pb (94.4%)> Ni (92.8%)> Cd (64.4% > Co (35.5%)> Cr (0%). Additional Index Words: Heavy metals, Flocculation, Estuary, Salinity, Electroflocculation, Shafaroud, Caspian Sea