بررسی پاسخ ایمنی جوجه های آلوده به ایمریا
- رشته تحصیلی
- انگل شناسی دامپزشکی
- مقطع تحصیلی
- کارشناسی ارشد
- محل دفاع
- کتابخانه دانشکده دامپزشکی شماره ثبت: 12 ارشد;کتابخانه دانشکده دامپزشکی - مخزن مرد آباد شماره ثبت: 12 ارشد;کتابخانه مرکزی -تالار اطلاع رسانی شماره ثبت: 53675
- تاریخ دفاع
- ۳۰ بهمن ۱۳۹۰
- دانشجو
- محمدحسین کفایتی
- استاد راهنما
- صدیقه نبیان
- چکیده
- ایمریاها از عوامل کوکسیدیوز می باشند که سبب آلودگی حیوانات مختلف از جمله پرندگان تحت پرورش با شرایط متراکم می شوند. پرندگان میزبان 7 گونه مختلف ایمریا می باشند که سلول های اپی تلیال روده آنها را درگیر می سازد و سبب درجات متفاوتی از ناخوشی و مرگ و میر می گردد. کنترل کوکسیدیوز با استفاده از شیمی درمانی و واکسیناسیون انجام می پذیرد، بمنظور تکمیل تحقیقات و توسعه این واکسن ها جهت مبارزه با کوکسیدیوز، دسترسی به اطلاعات مربوط به پاسخ ایمنی حفاظتی علیه ایمریا در سطح سلولی و مولکولی ضروری است. با ایجاد عفونت های ایمریایی، ایمنی قوی براساس گونه های اختصاصی ایجاد می شود. این مطالعه با هدف ارزیابی پاسخ پادتن در جوجه های آلوده غیر واکسینه و واکسینه شده با واکسن لیواکوکس Q مرکب از گونه های ایمریا تنلا، ایمریا نکاتریکس، ایمریا آسرولینا، ایمریا ماگزیما، ایمریا برونتی و ایمریا میتیس با استفاده از روش الایزا بوده است. 70جوجه گوشتی از نژاد راس تهیه شد و در سن 7 روزگی، از تعداد 13 قطعه جوجه واکسینه شده و 13جوجه غیر واکسینه از طریق ورید بالی نمونه خون اخذ شده و سرم آنها جهت انجام آزمایش ELISA به منظور تعیین واکنش پادگن – پادتن جدا گردید. پس از آن تعداد 44 قطعه از جوجه ها (22 قطعه واکسینه و 22 قطعه غیر واکسینه) به 4 گروه مساوی (هر گروه 11 قطعه پرنده) تقسیم گردیدند در سن 14 روزگی یک گروه از جوجه های واکسینه و یک گروه از جوجه های غیر واکسینه از طریق چینه دان مورد تلقیح سوسپانسیونی از مخلوط اُاُسیست های ایمریایی قرار گرفتند. در سن 21 روزگی، تمام جوجه های هر 4 گروه کشتار شد و گروه های 21 روزگی به قرار بوده اند: 1- گروه ?: چالش شده- بدون دریافت واکسن (گروه های شاهد آلوده) 2- گروه 2: چالش شده- با دریافت واکسن 3- گروه 3: چالش نشده – با دریافت واکسن 4- گروه 4: چالش نشده – بدون دریافت واکسن(گروه کنترل منفی). میانگین میزان جذب نوری در گروه های 1، 2، 3 و 4 به ترتیب عبارت از 874/0، 662/0، 663/0 و 331/0 بود. این نتایج نشان داد که آلودگی به ایمریا سبب ایجاد پاسخ ایمنی هومورال گشته و واکسیناسیون با واکسن فوق دارای اثر مهارکنندگی نسبی روی شاخص های مختلف میزان دفع اُاُسیست، ضایعات روده ای و افزایش وزن بوده است. تعیین پاسخ های ایمنی میتواند در پایش گله از نظر وقوع کوکسیدیوز و ارزیابی اثربخشی برنامه های واکسیناسیون کاربرد داشته باشد.
- Abstract
- Eimeria spp. are the causative agents of coccidiosis, a major disease affecting many intensively- reared livestock, specially poultry. The chicken is host to 7 species of Eimeria that develop within intestinal epithelial cells and produce varying degrees of morbidity and mortality. Control of coccidiosis by the poultry industry is dominated by prophylactic chemotherapy and vaccination. Strongly protective but species- specific immunity can be induced in chicken by infection with any of the Eimeria spp. This study aimed to examine antibody responses in chickens induced by a attenuated vaccine (Livacox Q) containing Eimeria tenella, E.necatrix, E.acervulina and E.maxima, E.precox and E.mitis against chicken coccidiosis. 70 Leghorn chickens were randomly divided into groups 1 (non challenged-non vaccinated group), 2 ( non challenged- vaccinated group) 3 (challenged-non vaccinated group) and 4 ( (challenged- vaccinated group) respectivelys. Chicken in groups 2 and 4 were immunized with the vaccine at the age of 7 days and after the immunization chickens in group 3 and 4 were challenged with 250000 Mixed sporulated oocysts of the 6 Eimeria species/bird) at the age of 14 Days. 7 Days after challenge infection, the different groups were compared. After immunization, blood samples were collected from birds in groups and serum antibodies were detected using the established ELISA. Also, The other critia included: oocyst counting, lesion scoring and increased body weight were assessed. The average optical density(OD) values of birds in group 1,2,3,4 were 0.331, 0.663, 0.875 and 0.662 respectively. These results indicated that, Eimeria infection can cause the production of humoral immunity and chickens immunized with this attenuated coccidian vaccine can induce significant antibody responses, which correlated with the oocyst shedding, lesion score and increased body weight. Assessment of antibody responses may have applications in monitoring flock status in outbreaks of avian coccidiosis and evaluation of the efficacy of vaccination programmes in poultry.