عنوان پایان‌نامه
مطالعه تشخیص گلیکوهموگلوبین انسانی با استفاده از نانو کریستال های نقاط کوانتومی اصلاح شده با ۳- امینو فنیل بورونیک اسید
- رشته تحصیلی
- بیوفیزیک
- مقطع تحصیلی
- کارشناسی ارشد
- محل دفاع
- کتابخانه مرکز تحقیقات بیوشیمی و بیوفیزیک شماره ثبت: 11236ب;کتابخانه مرکزی -تالار اطلاع رسانی شماره ثبت: 62346
- تاریخ دفاع
- ۳۱ شهریور ۱۳۹۲
- دانشجو
- سعید مرتضی زاده
- استاد راهنما
- هدایت اله قورچیان
- چکیده
- هموگلوبین مهمترین وفراوانترین پروتئین موجود در گلبولهای قرمز بوده ونقش اساسی در حمل ونقل اکسیژن و دی اکسید کربن دارد. در اثر گلیکاسیون هموگلوبین، گونه های مختلفی از هموگلوبین گلایکه پدید می آید که در این میان گونه ی هموگلوبین گلایکه A1c بیشترین مقدار را به خود اختصاص میدهد. از آنجایی که طول عمرهموگلوبین درخون انسان در حدود 3 ماه می باشد، اندازه گیری نسبت هموگلوبین گلایکه به غلظت کل هموگلوبین رابطه ی مستقیم با میانگین غلظت قند خون در سه ماه گذشته فرد دارد و از نقطه نظر پزشکی حائز اهمیت بالایی می باشد. در این تحقیق با استفاده از نقاط کوانتومی با پوشش فنیل بورونیک اسید و تمایل پیوند این ترکیب با هموگلوبین گلایکه سعی بر سنجش این گونه ی پروتئین شد. نقاط کوانتومی، بلورهای نیمه رسانا در ابعاد نانومتر اند که دارای خواص منحصر به فرد الکترونی و نوری تنظیم پذیر هستند. طیف جذبی قوی و گسترده، طیف نشری باریک، متقارن و تنظیم پذیر و بازدهی کوانتومی بالا از خواص نوری مطلوب نقاط کوانتومی محسوب می شود. بر اثر اتصال نقاط کوانتومی به هموگلوبین گلایکه، طیف فلورسانس این نانو ذرات کاهش می یابد. خاموشی طیف فلورسانس نقاط کوانتومی ناشی از انتقال الکترونی و انتقال انرژی تشدید فلورسانس بین نانو ذره و گروه هِم هموگلوبین می باشد. کاهش فلورسانس نقاط کوانتومی در گستره غلظت 20 تا 65 نانو مولار از هموگوبین گلایکه خطی بوده و حد تشخیص سنسور 4/4 نانو مولار محاسبه گردید. غلظت نقاط کوانتومی در تمامی سنجشها 50 نانو مولار در نظر گرفته شد. اثر هموگلوبین غیره گلایکه، گلوکز و کتکول به عنوان عوامل مزاحم مورد بررسی قرار گرفت. هموگلوبین غیره گلایکه تا غلظت 150 نانو مولار تاثیر چندانی بر فلورسانس نقاط کوانتومی ندارد .کتکول و گلوکز موجب افزایش فلورسانس نقاط کوانتومی می گردد که اثر گلوکز بر عملکرد سنسور غیر قابل چشم پوشی می باشد.
- Abstract
- Hemoglobin is the most important and abundant protein in red blood cells with essential role in the transport of oxygen and carbon dioxide. Different glycohemoglobin species might be formed by hemoglobin glycation in which glycated hemoglobin A1C is the most abundant one. Since the lifetime of hemoglobin in blood is approximately 3 months, Measurement the ratio of glycohemoglobin to hemoglobin which is directly represented the average amount of blood sugar is very important in clinical diagnosing. In this research, quantum dots (QDs) coated phenylbronic acid which show a good affinity toward glycated hemoglobin was used for quantitative detection of this protein. QDs are nanometer-scale semiconductor crystals with unique electronic and optical properties that are tunable due to controlling of QDs sizes. The favorable optical properties of QDs include: strong, broad, one-photon and two-photon absorption; narrow, symmetric, size-tunable emission, potentially high quantum yield. The fluorescence intensity of QDs decreased by coupling to glycated hemoglobin due to electron and energy transfer with heme group hemoglobin. Reduce the fluorescence of QDs in the range of 20 to 65 nM concentrations of glycated Hemoglobin is linear and a detection limit of sensor, 4/4 nM was calculated. QDs concentration in all measurements was 50 nM. Effect of glycated hemoglobin, glucose and catechol as nuisance factors were examined. Non glycated hemoglobin concentration up to 150 nM, does not have much impact. catechol and glucose enhance the fluorescence of QDs that the effect of glucose on sensor performance is not negligible.
