عنوان پایان‌نامه
اثر افزودن نانو روی در رقیق کننده منی بر انجماد پذیری اسپرم گاو
- رشته تحصیلی
- مهندسی کشاورزی- علوم دامی - فیزیولوژی دام
- مقطع تحصیلی
- کارشناسی ارشد
- محل دفاع
- کتابخانه مرکزی پردیس کشاورزی و منابع طبیعی شماره ثبت: 5894;کتابخانه مرکزی -تالار اطلاع رسانی شماره ثبت: 62689
- تاریخ دفاع
- ۲۸ بهمن ۱۳۹۲
- دانشجو
- فردین فرهادی
- استاد راهنما
- آرمین توحیدی
- چکیده
- هدف از این پژوهش، اثر افزودن نانو روی در رقیق کننده منی و مقایسه اثر آن با روی بر ویژگی¬های حیاتی اسپرم بعد از انجماد در گاو بود. اسپرم گیری از چهار گاو نر بالغ با استفاده از مهبل مصنوعی به شیوه¬ی هفته ای دو بار انجام شد. نمونه¬های اسپرم در هفت گروه شامل سطوح مختلف نانو روی (1/0، 1، 10 میکرو¬گرم بر میلی¬لیتر)،روی (50، 100، 150 میکرو¬مول ) و شاهد تقسیم شدند.فرایند هم-زمان انجماد سازی با استفاده از دستگاه¬های نیمه خودکار انجام شد. نمونه¬های اسپرم بعد از انجماد از لحاظ درصد جنبایی، درصد زنده¬مانی، تولید مالون¬دی¬آلدئید، یکپارچگی غشای اسپرم، سلامت اکروزوم، مورفولوژی و پراکندگی کروماتین اسپرم بررسی شدند. داده¬ها با نرم افزار SAS و با رویه¬ی GLM در قالب طرح کاملاً تصادفی تحلیل شد. یافته-ها نشان داد اختلاف معنی¬داری در درصد جنبایی و ریخت شناسی اسپرم در محیط¬های حاوی روی و نانو روی باگروه شاهد مشاهده نشد. از لحاظ زنده مانیو یکپارچگی غشا محیط-های 100 میکرو¬مول روی و 1 میکرو¬گرم بر میلی¬لیتر نانو روی نسبت به گروه شاهد بهتر بود به ترتیب (01/0P<و 05/0P< ).در ارزیابی یکپارچگیآکروزوم به ترتیب در محیط-های حاوی 100 و 150 میکرو¬مول سولفات روی و 1 میکروگرم بر میلی¬لیتر نانو¬روی دارای درصد بیشتری از اسپرم¬های با آکروزوم سالم نسبت به شاهد بود(001/0p<). درصد تولید مالون¬دی¬آلدئید در محیط¬های (100و 150 میکرو¬مول) روی نسبت به بقیه محیط¬ها کمتر است و اختلاف معنی¬داری با گروه شاهدداشت ( 05/0 P<). درصد اسپرم های با DNA آسیب دیده به ترتیب در محیط¬های حاوی 1/0 و 1 میکرو¬گرم بر میلی-لیتر نانو روینسبت به گروه شاهد کمتر بود(001/0 p<). بنابراین، محیط¬های رقیق کننده حاوی 100 میکرو¬مول روی یا 1 میکروگرم بر میلی¬لیتر نانو¬رویدر بیشتر موارد توانسته-اند به گونه کارآمد از اسپرم گاو محافظت بهتری اعمال نماید.
- Abstract
- The aim of this study was to investigate the effect of adding Nano zincthe Andromeda extender andCompared to its effect zinc to on bovine sperm quality during cryopreservation. Semen was collected from 4 mature Holstein bull by using artificial vagina. Sperm collection was performed twice a week for four weeks. The sperm sample group consisted of seven group 3 levels of Nano-zinc (0/1, 1, 10 µg/ml) and 3 levels, zinc (50, 100, 150 µM) and without zinc were divided. The process of freezing time by using semi-automatic devices was conducted.Sperm samples after freezing in terms of mobility, viability, sperm membrane integrity, acrosome health, sperm morphology, chromatin dispersion and malondialdehyde production were studied. Data were analyzed using GLM procedures in the SAS program. No significant difference was observed in sperm motility, morphologyin the environment Zinc and Nano zinc Compared to control group. Viability and membrane integrity of the 100µM of zinc and 1 µg/ml NanoZinc was better than control group (p< 0/05, p< 0/01 respectively). A significant difference was observed in spermacrosome integrity in the environments 100µm, 150 µm Zinc and 1µg/ml Nano Zinc Compared to control group(p<0/001).Percent of malondialdehyde in the environments 100µM, 150 µM of Zinc was less than other environments and significantly different from the control group (p< 0/05). The percentage of sperm with damaged DNA in the environments 0/1 , 1µg/ml Nano Zinc was lower than the control group and significantly different from the control group (p<0/001). Therefore Supplementation 100 µM of zinc and 1 µg/ ml Nano Zinc to semen extender could improve post-thaw sperm quality in Holstein's bulls Keywords: sperm, Nano zinc, zinc, Bovine
