عنوان پایان‌نامه
ستنز وشناسایی هیدروژل های دندریمری پلی استر آمین برای استر آمین برای دارورسانی ومهندسی بافت
- رشته تحصیلی
- شیمی-شیمی پلیمر
- مقطع تحصیلی
- کارشناسی ارشد
- محل دفاع
- کتابخانه مرکزی -تالار اطلاع رسانی شماره ثبت: 55694
- تاریخ دفاع
- ۲۷ شهریور ۱۳۹۱
- دانشجو
- مریم کردانی
- استاد راهنما
- سپیده خوئی
- چکیده
- در این تحقیق سعی بر تهیه هیدروژل¬هایی که قابلیت استفاده در دارورسانی و مهندسی بافت را دارند، شده است. هیدروژل تهیه شده به صورت شیمیایی در حضور نور و آغازگر irgacure2959 شبکه¬ای شده است. خواص هیدروژل تهیه شده، جذب آب و تخریب مورد بررسی قرار گرفت. در بخش آبدوست از PEG2000 و PEG4000 دالتون استفاده شده است و در بخش آبگریز، از پلی¬کاپرولاکتون دی اکریله و تری بلاک کوپلیمر پلی¬استر آمین – پلی¬کاپرولاکتون – پلی-استر آمین استفاده شده است. جرم مولکولی پلی¬اتیلن¬گلیکول و نوع بخش آبگریز بر روی خواص پلیمر تاثیر می¬گذارد. پلی¬کاپرولاکتون از طریق واکنش حلقه¬گشایی کاپرولاکتون و در حضور Sn(Oct)2 به عنوان کاتالیزور تهیه شد. سپس گروه اکریلیکی به انتهای گروه هیدروکسیل پلی¬کاپرولاکتون متصل شده و در ادامه طی یک واکنش افزایش مایکل با دی¬اتانول-آمین نسل اول کوپلیمر خطی-درختسان سنتز شد. در ادامه مراحل سنتز با افزایش پی در پی اکریلویل¬کلراید و دی¬اتانول آمین تا نسل دوم ادامه پیدا کرد. برای شناسایی پلی¬کاپرولاکتون و کوپلیمر خطی- درختسان از تکنیک¬های HNMR 1 و FT-IR استفاده شد. تخریب هیدروژل در pH=7.4 مورد بررسی قرار گرفت. از کوپلیمر خطی – درختسان نسل دوم، نانو ذرات حاوی دارو با نسبت 10 درصد داروی کوئرستین به کوپلیمر توسط روش ترسیب نانو ساخته شد و میزان قرارگیری دارو در این نانو ذرات محاسبه شد. اندازه نانو ذرات با دستگاه DLS اندازه¬گیری شد. رهایش دارو از نانو ذرات در دوpH 8/5 و 4/7 مرد بررسی قرار گرفت. رهیش دارو در pH 8/5نسبت به pH 4/7بیشتر است که این امر به دلیل باز شدن ساختار کوپلیمر در نتیجه اسیدی شدن گروه¬ها است . نانو ذرات درون هیدروژل بارگذاری شد و آزادسازی دارو مورد بررسی قرار گرفت. کلید واژه: هیدروژل، دارو رسانی، نانو ذرات، تری بلاک کوپلیمر
- Abstract
- This study attempts to prepare hydrogel for drug delivery and tissue engineering. Hydrogel was crosslinked chemically in the presence of light and irgacure 2959 as initiator. Properties of hydrogel, water content and degradation of hydrogel was evaluated. PEG 2000 and 4000 g/mol were used as hydrophilic part and polycaprolactone diacrylated and triblock copolymer poly ester amine- PCL- poly ester amine. Molecular weight of PEG and type of hydrophobic part effect on the properties of hydrogel. PCL was prepared via ring opening polymerization in the presence of Sn(oct)2 as catalyst. Then acrylic group was connected to terminal hydrogel group of polycaprolactone. G1 was synthesized via Micheal addition reaction of amino group of diethanol amine with G0.5acrylate. synthesized steps continued with a steady increase of acryloyl chloride and diethanol amine until the second generation. Different generation of dendrimers were identified by FT-IR and 1HNMR. Degradation of hydrogel at 370C and pH=7.4were investigated. Quercetin (as an anti cancer drug) loaded nanoparticles were prepared by nano-precipitation method and their loading capacity was calculated. Dynemic Light Scattering result indicate the formation of particles with 88 nm in diameter. The in vitro release of drug from nano particles in pH 5.8 was faster than pH 7.4. The in-vitro release of the encapsulated drug was observed by using the diffusion models of release from a sphere carrier .nanoparticles were loaded in hydrogel and release of drug at 370C and pH=7.4was evaluated. Key words: hydrogel, nano particle, tri block copolymer, drug delivery.
