عنوان پایان‌نامه
جنین زایی اندامهای رویشی و افزایش کارائی تولید بذر مصنوعی با استفاده از مواد پوششی مناسب در گیاه Hypavvhenia hirta
- رشته تحصیلی
- علوم و تکنولوژی بذر
- مقطع تحصیلی
- کارشناسی ارشد
- محل دفاع
- کتابخانه مرکزی پردیس کشاورزی و منابع طبیعی شماره ثبت: 5669;کتابخانه مرکزی -تالار اطلاع رسانی شماره ثبت: 60269
- تاریخ دفاع
- ۲۹ شهریور ۱۳۹۱
- دانشجو
- راضیه کاظمی
- استاد راهنما
- فرزاد شریف زاده
- چکیده
- دسترسی به گیاهچه های بریش(Hyparrhenia hirta) به دلیل تولید ضعیف بذر در این گیاه محدود شده است. تکنینک های تکثیر رویشی در شرایط این¬ویوو زمانبر و گرانقیمت هستند. بذر مصنوعی می¬تواند به عنوان یک جایگزین برای فایق آمدن بر مشکلات بذردهی مورد استفاده قرار گیرد. تولید بذر مصنوعی تکنولوژی کاربردی مستندی است که از ظرفیت تکثیر سریع گونه¬های گیاهی بوسیله جنین زایی سوماتیک استفاده می-نماید. مطالعه حاضر به منظور تعیین بهترین تیمار القاء کالوس و جنین¬زایی سوماتیک صورت گرفت. بعلاوه ارزیابی تیمارهای رسیدگی و تیمارهای ترکیبی مختلف تتظیم¬کننده¬ها¬ی رشدی و انتخاب تیماری با قابلیت افزایش درصد باززایی در نظر گرفته شد. همچنین تاثیر غلظت¬های مختلف عوامل پوشش دهنده و مدت زمان واکنش، روی خروج گیاهچه بررسی شد. ریزنمونه های گره ساقه گیاهان بریش به منظور القاء کالوس و جنین¬زایی سوماتیک روی محیط MS پایه تکمیل شده با غلظت های مختلف 2,4-D به¬تنهایی، دایکامبا به¬تنهایی و یا ترکیب 2,4-D و BAP کشت شدند. پاسخ القاء کالوس در گیاهان پیر زمانیکه از 2,4-D به¬تنهایی استفاده شد، ضعیف بود در حالیکه در هر یک از غلظت¬های دایکامبا مورد استفاده القاء کالوس مشاهده شد. ریزنمونه¬های گروه گیاهان جوانتر هم در 2,4-D به¬تنهایی هم در ترکیب 2,4-D و BAP کالوس تولید کردند. کالوس¬ها پس از چندین واکشت، روی همان محیطی که القاء شده بودند، جنینی شدند. زمانیکه کشت¬های جنینی به محیط MS1/2 بدون هیچ¬گونه تنظیم¬کننده¬ی رشدی انتقال یافتند و در شدت نور پایین نگهداری شدند، مراحل جنینی ادامه پیدا کرد. تیمارهای رسیدگی تنها روی افزایش وزن تر، طول ریشه¬چه و ساقه چه گیاه¬چه های باززا شده از کالوس¬های جنینی تاثیر داشتند. در میان تیمارهای مختلف تنظیم کننده¬ی رشدی بالاترین درصد باززایی و بیشترین تعداد گیاهچه های باززا شده از کالوس¬های جنینی به تیمارMS1/2+1mg/LBAP+0.1mg/lGA مربوط به بود. بالاترین درصد جوانه زنی و خروج گیاهچه¬ها زمانی بدست دادند که از آلژینات سدیم 3 درصد و کلرید کلسیم 75میلی¬مولار به مدت 30 دقیقه جهت پوشش دهی جنین¬های سوماتیک استفاده شد.
- Abstract
- Availability of Hyparrhenia hirta seedlings is constrained due to poor seed production. In- Vivo vegetative propagation techniques are time consuming and expensive. Synthetic seed can be used as an alternative to overcome the seed set problems. Synthetic seed production is a well-documented applied technology that capitalized on the capacity for plant multiplication via somatic embryogenesis. Present study was conducted to determination of the best callus induction and somatic embryogenesis treatment. In addition evaluating maturation and plant growth regulating combination treatment and choosing treatment with the capacity to increase regeneration percentage was considered. The influence of different concentration of encapsulating agents as well as periods of operation on seedling emergence was also investigated. Explant of nodal segment of H. hirta plants cultured on MS basal medium supplemented with different concentrations of 2,4-D alone, dicamba alone and combination of 2,4-D and BAP in order to induce callus and somatic embryogenesis. Callus induction response was poor when only 2,4-D were used in aged group of plants, while callus induction were observed in each dicamba concentration used. Explant of younger group of plants produced callus either in presence of 2,4-D alone or combination of 2,4-D and BAP. After several subculture on the same induced medium calluses became embryogenic. Embryo development continued when embryogenic cultures transferred on MS1/2 without any plant growth regulators maintained at low light intensity. Only wet weight and root/shoot length of regenerated plants derived from embryogenic calluses were affected by maturation treatments. The highest regeneration percentage and the maximum number of regenerated plants was related to MS1/2+1mg/L BAP+0.1mg/L GA treatment among other treatments. The highest germination and seedling emergence achieved when 3% sodium alginate, 75mM calcium chloride within 30 minutes applied for encapsulation of somatic embryos,.
