عنوان پایان‌نامه
تهیه و فرمولاسیون قرص آهسته رهش متوپرولول سوکسینات و بررسی انتقال جرم متوپرولول
- رشته تحصیلی
- مهندسی شیمی-داروسازی
- مقطع تحصیلی
- کارشناسی ارشد
- محل دفاع
- کتابخانه پردیس یک فنی شماره ثبت: 1200.;کتابخانه مرکزی -تالار اطلاع رسانی شماره ثبت: 55375
- تاریخ دفاع
- ۰۵ مهر ۱۳۹۱
- دانشجو
- نادیا لرکی
- استاد راهنما
- پریسا خدیوپارسی
- چکیده
- متوپرولول برای تنظیم فشار خون بالا، پیشگیری از انفارکتوس مجدد میوکارد، مهار کنند? بتا، تنظیم تغییرات سرعت، ریتم قلب، در درمان آنژین صدری مزمن و پیشگیری از خونریزی زیاد در اتاق عمل، مورد استفاده قرار می گیرد. هدف از این تحقیق ساخت و تهیه قرص متوپرولول سوکسینات آهسته رهش بود. بطوریکه با کلیه آزمایشهای فیزیکو شیمیایی برون تنی، در استاندارد دارونامه آمریکا شماره 32 مطابقت داشته باشد. در تهیه قرص آهسته رهش متوپرولول سوکسینات از پلیمر آبدوستHPMC(K100M) استفاده شد و به روش تراکم مستقیم این قرص ساخته شد. میزان آزادسازی متوپرولول در بافر فسفات دارای 8/6 pH= مطابق روشی که در دارونامه آمریکا شماره 32 آورده شده است با دستگاه HPLC بدست آورده شد. همچنین با استفاده از روابط تجربی ضریب نفوذ و نمودارهای گورنی- لوری و با اندازه گیری میزان افزایش ابعادی قرص در محیط بافر با گذشت زمان، ضریب انتشار (ضریب نفوذ مولکولی) و ضریب جدایش متوپرولول سوکسینات در زمانهای مختلف بدست آورده شد. میزان آزادسازی دارو، به نوع و گرانروی و غلظت پلیمر بستگی دارد. نتایج آزاد سازی دارو در طی 20 ساعت، با استفاده از پلیمرهای M) HPMC(K100، HPMC(K4M)، HPMC(K15M)، پلی اتیلن اکساید، اتیل سلولز و اودراجیت (RL100) بررسی و مقایسه شد که پلیمر M) HPMC(K100 به خاطر مطابقت با محدوده های استاندارد در دارونامه آمریکا شماره 32 نسبت به دیگر پلیمر ها برتری داشت. ضریب انتشار یا نفوذ موثر متوپرولول در پلیمر M) HPMC(K100 به دلیل ورود آب به درون پلیمر و متورم شدن و به شکل ژل در آمدن پلیمر، تفاوت زیادی با ضریب انتشار متوپرولول در محیط بافر نداشت.
- Abstract
- Metoprolol has been used for controlling the high blood pressure, preventing Myocardial reinfarction, beta-blocker, setting rate changes, setting heart rhythm, treatment of chronic angina and preventing excessive bleeding during surgery. The purpose of this research was formulation and manufacture of Extended release tablets of metoprolol succinate to conform all the Invitro physicochemical experiments of standard US. Pharmacopoeia (USP32). For Preparating, the tablets the hydrophilic polymer of HPMC(K100M) was used in direct compression method. Release of metoprolol in phosphate buffer having pH=6.8 (USP32) was measured by HPLC. Also, using experimental correlation of diffusivity in buffer medium and Gurney-Lurie charts during tablet enlargement with time, diffusion coefficients of drug and partition coefficients were obtained at different times. The rate of drug release depends on the type, viscosity and polymer concentration. Drug release results over 20 hours for polymers of HPMC(K100M), HPMC(K4M), HPMC(K15M), polyethylene oxide, ethyl cellulose, Eudragit (RL00) were investigated and compared. It was concluded that HPMC(K100M) Met very well the standards of USP32. Hence, It was superior over the other polymers. The effective diffusivity of metoprolol in swollen polymer (gel) of HPMC (K100M) was not very different as compared with its diffusivity in Buffer medium.
