عنوان پایان‌نامه
بررسی تئوری و تجربی تولید مه ماده موثره دارویی (توسط پیزو الکترییک) و خشک کردن قطره های ریز متناظر (توسط ماکروویو) برای تولید نانو ذرات ماده موثره دارویی
- رشته تحصیلی
- مهندسی شیمی-داروسازی
- مقطع تحصیلی
- کارشناسی ارشد
- محل دفاع
- کتابخانه پردیس یک فنی شماره ثبت: 1153;کتابخانه مرکزی -تالار اطلاع رسانی شماره ثبت: 53825
- تاریخ دفاع
- ۰۱ شهریور ۱۳۹۱
- دانشجو
- جابر یوسفی سیف
- استاد راهنما
- رضا ضرغامی
- چکیده
- با توجه به اهمیت بحث نانو دارو، در این پایان نامه به تولید پیوسته میکرو قطرات ماده مؤثره داروئی به همراه حلال متانول، توسط پیزوالکتریک و خشک کردن میکرو قطرات متناظر توسط تشدید کننده امواج الکترومغناطیس برای تولید نانوذرات ماده مؤثره داروئی پرداخته شده است. ابتدا برای تولید میکروذرات متانول به همراه دارو، از یک پیزوالکتریک با نسبت ضخامت به قطر 065/0 و فرکانس نوسانی 106×7/1 هرتز استفاده شد. شبیه سازی پیزوالکتریک و محلول داروئی توسط نرم افزار COMSOL نشان داد که جابجایی پیزوالکتریک و فشار نسبی در محلول وابسته زمان و مکان می باشد. حداکثر و حداقل مقدار جابجایی کل در پیزوالکتریک به ترتیب 5-10×2859/5 و8-10×8202/9 میلی متر به دست آمد. شبیه سازی نشان داد که یک حداکثر و یک حداقل فشار نسبی در مرکز محلول به میزان 104×5645/2 پاسکال توسط پیزوالکتریک ایجاد می شود. قطر میکروذرات متانول به همراه دارو توسط معادله کلوین6-10×2متر به دست آمد. مدل سازی فرایند خشک شدن میکرو قطرات نشان داد که زمان خشک شدن برابر 0012861/0 ثانیه می باشد و علاوه بر خشک شدن دمای میکرو قطره کاهش می یابد. با حل کردن 032/0، 064/0، 128/0 و 256/0 گرم لوراتادین در 400 میلی لیتر متانول و پس از خشک کردن میکروذرات با توان 800 وات امواج ماکروویو، به تریتب نانوذراتی با قطرهای 28/152، 09/305، 03/381 و 71/445 نانومتر به دست آمد. با حل کردن 0230/0،0460/0، 0920/0 و 1840/0 گرم کورکومین در400 میلی لیتر متانول و پس از خشک کردن میکروذرات با توان 800 وات امواج ماکروویو، به ترتیب نانوذراتی با قطرهای 82/115، 33/379، 85/439 و 97/718 نانومتر به دست آمد.
- Abstract
- Continuous production of nanoparticles of activepharmaceutical ingredient has been investigated in this thesis. First, a piezoelectric with the thickness to diameter ratio of 0.065 and the oscillation frequency 1.7?106 Hz was used to obtaine microdroplets. Simulation of piezoelectric and drug solution with the COMSOL software showed that the displacement of piezoelectric and the relative pressure in the solution depends upon time and places. Maximum and minimumdisplacements of the piezoelectric were obtained 5.2859?10-5 and 9.8202?10-8mm, respectively.Moreover, a maximum relative pressure of2.5645?104 Pa is caused by piezoelectricin the center of solution. Modeling of microdroplet drying process showed that the drying time is 0.0012861 second and microdroplet temperature is reduced. By dissolving 0.032, 0.064, 0.128 and 0.256 gr loratadine in 400 ml methanol, and after drying of micro-droplets with 800 watts of microwave power, the nanoparticle was obtained with diameters 152.28, 305.09, 381.03 and 445.71nm, respectively. By dissolving 0.023, 0.064, 0.128 and 0.256 gr curcumin in 400 ml methanol, and after drying of micro-droplets with 800 watts of microwave power, the nanoparticle was obtained with diameters 115.82, 381.63, 439.85 and 718.97nm, respectively.
