عنوان پایان‌نامه

شناسایی چندشکلی های موجود دراگزون اژن استیل کواکر بوکسیلاز آلفا و ارتباط آن باصفات لاشه وپروفایل اسید های چرب در گوسفندان نژادهای زل،شال ولری بختیاری ایران




    محل دفاع
    کتابخانه مرکزی پردیس کشاورزی و منابع طبیعی شماره ثبت: 6041;کتابخانه مرکزی -تالار اطلاع رسانی شماره ثبت: 72233
    تاریخ دفاع
    ۲۶ شهریور ۱۳۹۱

    استیل کوآ کربوکسیلازآلفا، یک آنزیم کلیدی در تنظیم سنتز اسید چرب در بافتهای حیوانی می¬باشدنقش استیل کوآ کربوکسیلازآلفادر سنتز اسیدهای چرب بسیار مهم می باشد بطوری که در حضور این آنزیم و بیوتین، استیل کوانزیم A با یک ملکول انیدرید کربونیک ترکیب شده و مالونیل کوانزیم A را بوجود می¬آورد بطوریکه اینآنزیم محدود کننده سرعت در بیوسنتز پالمیتیک اسید و طویل شدن رشته¬ی اسیدهای چرب است.درحیوانات عالی، افزایش در فعالیت سلولی استیل کوآ کربوکسیلازآلفا، موجب افزایش تولید مالونیل کوآ در سنتز اسیدهایچرب می¬شود که این فعالیت ها نقش محوری در هماهنگ کردن تقسیم مواد مغذی بین کبد و بافتهای محیطی دارد.این ژن در گوسفند بر روی کروموزوم 11 قرار داشته و دارای 54 اگزون می باشد و 2346 آمینو اسید را کد می کند. به منظور خونگیری و جمع آوری اطلاعات فنوتیپی از دو نژاد لری¬بختیاری و زل به استان¬های چهار محال و بختیاری، مازندران و گلستان عزیمت کرده و علاوه بر نمونه گیری از کشتارگاه¬های این سه استان از مراکز اصلاح نژاد شولی و شیرنگ نیز نمونه¬گیری انجام شد. علاوه بر نمونه¬های خون، تعداد 59 نمونه بافت شامل 29 نمونه نژاد شال و 30 نمونه نژاد زل که در گروه علوم دامی جمع¬آوری که علاوه بر صفات وزن زنده و وزن لاشه، صفات مربوط به فراسنجه¬های خونی و پروفایل اسیدهای چرب را داشتند که متناسب با ژن کاندیدای ACACA بود. استخراج از نمونه های بافتی از mg20 عضله حیوان توسط کیت استخراج DNA و استخراج از نمونه¬های خون به روش استخراج نمکی تغییر یافته انجام شد سپس با استفاده از دو آغازگر اختصاصی ژن ACACA، قطعه¬ی 388 جفت بازی جایگاه اگزون یک ژن استیل کوآکربوکسیلازآلفا با استفاده از واکنش زنجیره¬ای پلی¬مراز تکثیر شد.الکتروفورز ژل اکریل¬امید توسط دستگاه Bio-Rad برای جداسازی قطعات تک¬رشته¬ای محصول PCR انجام می‌گرفت. پنج الگوی ژنوتیپی شناسایی شد که در مقایسه با نتایج توالی¬یابی تفاوت بین الگوها مشخص شد. و در نهایت ارتباط این صفات با الگوها بوسیله برنامه SAS و با رویه GLM مورد بررسی قرار گرفت و صفات مرتبط با این جایگاه ژن شناسایی شدند.
    Abstract
    Acetyl-Coenzyme A carboxylase Alpha isakeyenzymein the regulation offatty acidsynthesisinanimaltissues. AcetylCoAcarboxylaserolein the synthesis offatty acidsis very important.Thisenzymeandbiotinacetylcoenzymeare Amoleculewithamixtureof carbonicanhydrideandMalonylcoenzymeacause.That islimiting enzymein thebiosynthesisof palmiticacidelongationrateoffatty acids.Many ofanimals increase in the activity ofacetyl-CoA carboxylase alfacell, thereby increasing theproduction ofCoAin the synthesis offatty acidsMalonylthecentral rolein coordinatingtheactivitiesbetweenthe liver and tissuedivided intonutrients.Thisgene islocatedon chromosome 11insheepandhas 54exonsthatcode foramino acidsis2346. Furthermoresamplesof blood,tissuesamples, including 29 samples from59and30 samplesShalbreedZelAnimal Sciencescollectionaddition toliveweightandcarcasstraits,fatty acidprofilesofbloodparametersACACAcandidategeneswasproportion alsothat. Acrylamidegel electrophores method wasbyBio-Rad separateparts afterPCRproduct. Fivegenotypeswere identifiedpatternscompared withthe results ofsequencepatternswere foundbetweensamples.Andtherelationship betweenthesetraitsandProceduresSASGLMmodelswere evaluatedbythe programandtheposition ofgeneswere identifiedtraits.