عنوان پایان‌نامه
سنتز مشتقات ایمیدازو {۱,۲-a} ایمیدازول مهار کننده های بالقوه وابسته به آنتی ژن-۱
- رشته تحصیلی
- شیمی آلی
- مقطع تحصیلی
- کارشناسی ارشد
- محل دفاع
- کتابخانه پردیس علوم شماره ثبت: 6315;کتابخانه مرکزی -تالار اطلاع رسانی شماره ثبت: 76174;کتابخانه پردیس علوم شماره ثبت: 6315;کتابخانه مرکزی -تالار اطلاع رسانی شماره ثبت: 76174
- تاریخ دفاع
- ۰۴ مهر ۱۳۹۵
- دانشجو
- ارسلان اشتری
- استاد راهنما
- پرویز رشیدی رنجبر
- چکیده
- در این پایان‌نامه روشی جدید برای سنتز مشتقات ایمیدازو]2،1- [aایمیدازول به عنوان مهارکننده های بالقوه وابسته به‌آنتی‌ژن 1ارائه شده است. مشتقات مختلف N-الکیل -2-(3-متیل-H1-بنزو[d]ایمیدازو]1،2- [aایمیدازول-1-ایل)-2-فنیل‌اتان‌تیوآمید طی دو مرحله سنتز گردیدند. در مرحله اول واکنش اوگی- اسمایلز بین واکنشگر‌ها منجر به تولید مشتقات مختلف تیو‌آمید گردید. این ترکیبات در مرحله دوم با انجام واکنش هیدروآمین دار کردن تبدیل به محصولات ایمیدازو]2،1- [aایمیدازول گردیدند.کوئینازولین‌ها، تری‌آزول‌ها و ایمیدازول‌ها از مهمترین ترکیبات در شیمی دارویی و همچنین دارای کاربردهای فراوانی در صنعت هستند. در این پایان‌نامه به منظور سنتز مشتقاتی با خواص دارویی از تلفیق ترکیبات ذکر شده استفاده گردید.
- Abstract
- In this thesis, a new method for the synthesis of Imidazo[1,2-a]imidazole derivatives as potent inhibitors of lymphocyte function- associated antigen-1 is described. A number of N-Alkyl-2-(3-methyl-1H-benzo[d]imidazo[1,2-a]imidazole-1-yl)2-phenylethanethioamide derivatives has been synthesized in two steps. At the first step, Ugi reaction produced different thioamides derivatives. In the second step intramolecular hydroamination reaction afforded imidazo[1,2-a]imidazole derivatives.Scheme 1 As quinazolinones, triazoles and imidazole are very important compounds in medicinal chemistry, we have combined these moieties to synthesis a few derivatives predicted to have medicinal properties.
