عنوان پایان‌نامه
بررسی چند شکلی ژن میو ستاتین و همبستگی آن با صفات رشد و لاشه در سه نژاد گوسفند ایرانی شال .زندی و زل
- رشته تحصیلی
- علوم دامی - ژنتیک و اصلاح نژاد دام
- مقطع تحصیلی
- کارشناسی ارشد
- محل دفاع
- کتابخانه مرکزی -تالار اطلاع رسانی شماره ثبت: 41610;کتابخانه پردیس ابوریحان شماره ثبت: 252
- تاریخ دفاع
- ۲۴ اسفند ۱۳۸۷
- دانشجو
- یونس میار
- استاد راهنما
- عبدالرضا صالحی
- چکیده
- چکیده: میوستاتین (MSTN) که فاکتور رشد و تمایز8 (GDF8) نیز نامیده می شود عضوی از خانواده فاکتورهای تغییر دهنده رشد بتا (TGF?) می باشد که به عنوان تنظیم کننده منفی رشد در پستانداران عمل می کند. یک چند شکلی تک نوکلئوتیدی (SNP) در ناحیه ترجمه نشده َ3 (3'UTR) ژن میوستاتین بعنوان عامل هایپرتروفی ماهیچه ای در کروموزوم دوم گوسفند (OAR2) در نژادهای خارجی تشخیص داده شده بود. این تحقیق به منظور شناسائی چند شکلی تک نوکلئوتیدی (SNP) ژن میوستاتین در نژاد های مختلف گوسفند ایرانی صورت گرفت. جمعیت مورد مطالعه شامل تعداد 20، 24 و 17 راس بره به ترتیب از نژادهای شال، زندی و زل بود. استخراج DNA از نمونه خون بره ها با استفاده از DNA kit و PCR برای تکثیر قطعه 1003 جفت بازی ژن مورد نظر انجام و از روش توالی یابی برای تشخیص چندشکلی استفاده شد. با مقایسه توالی قطعه مورد نظر با توالی موجود در Gene Bank در ناحیه ترجمه نشده َ3 (3'UTR) ژن میوستاتین آلل A مشاهده نشد و تمامی گوسفندان دارای آلل G بودند که موجب فنوتیپ ماهیچه مضاعف نمی شود. واژه های کلیدی : چند شکلی تک نوکلئوتیدی، ژن میوستاتین،گوسفند شال، گوسفند زل، گوسفند زندی.
- Abstract
- ABSTRACT Myostatin (MSTN), also known as growth and differentiation factor-8 (GDF8), is a member of the transforming growth factor beta (TGF-?) superfamily that acts as a negative regulator of muscle growth in mammals. A single nucleotide polymorphisms (SNP) in the myostatin (GDF8) region of OAR2, has been known responsible for muscular hypertrophy. The SNP (g.+6223G>A) was located in the 3’UTR of the GDF8. This study was performed in order to identify single nucleotide polymorphisms (SNP) in the myostatin (GDF8) gene in Iranian native sheep breeds. A population set of Chall (n=20), Zandi (n=24) and Zel (n=17) lambs were randomly selected. Genomic DNA was extracted from whole blood samples based on the DNA Kit method. One-step PCR was carried out in order to amplify a 1003 bp fragment of the target gene. PCR products sequenced to detect single nucleotide polymorphism (SNP). Comparison of the sequence of the target gene in Gene Bank with our results of sequencing showed no SNP, (g.+6223G>A). The g. +6223A alleles were absent in the all samples. All of Animals had the g.+6223G allele. Keywords Single Nucleotide Polymorphisms, Myostatin, Shal, Zel, Zandi sheep.
