عنوان پایان‌نامه

سنتز و شناسایی ترکیبات ابر ملکول جدید از برخی یون های فلزات واسطه سری اول



    دانشجو در تاریخ ۱۴ مهر ۱۳۹۳ ، به راهنمایی ، پایان نامه با عنوان "سنتز و شناسایی ترکیبات ابر ملکول جدید از برخی یون های فلزات واسطه سری اول" را دفاع نموده است.


    رشته تحصیلی
    شیمی معدنی
    مقطع تحصیلی
    کارشناسی ارشد
    محل دفاع
    کتابخانه پردیس علوم شماره ثبت: 5628;کتابخانه مرکزی -تالار اطلاع رسانی شماره ثبت: 67585
    تاریخ دفاع
    ۱۴ مهر ۱۳۹۳
    دانشجو
    طاهره تقوی
    استاد راهنما
    ژانت سلیمان نژاد

    در این پایان نامه، دو روش موازی برای سنتز ترکیب‌های سوپرامولکول به کار برده شده است. در روش اول، ترکیب انتقال پروتون و ترکیب فلزی حاصله هر دو در یک مرحله و همزمان سنتز می‌شوند و در روش دوم ابتدا ترکیب انتقال پروتون سنتز شده، سپس در مرحله‌ی دوم با یون فلزی واکنش می‌دهد. از روش اول، ترکیب سوپرامولکول جدید با یون فلز Ni(II) سنتز شد. این ترکیب از واکنش ‎4-آمینوپیریدین، ‎2،6-پیریدین دی‌کربوکسیلیک اسید و نیترات نیکل ‎6 آبه به دست آمده و توسط تکنیک‌های IR و تجزیه عنصری مورد شناسایی قرار گرفت. نظر به اینکه عمده کار مبنی بر بررسی ساختاری ترکیب‌های سنتز شده است، تک کریستال مناسب رشد داده شده و ساختار آن به روش بلورشناسی با پرتو X تعیین شده است. ترکیب جدید با فرمول[Ni(H2O)6](apyH)2[Ni(pydc)2]2.4H2O.2EtOH در سیستم تری‌کلینیک با گروه فضایی P1 متبلور می‌شود. مقدار نهایی R برای ‎5920 بازتاب مستقل، برابر 016/‎0 است. از روش دوم و از واکنش دی‌فنیک اسید و کرایتینین در محلول آبی، ترکیب انتقال پروتون جدید[(creatH)(diphH)].H2O به دست آمد. این ترکیب در سیستم منوکلینیک با گروه فضایی P21/c متبلور می‌شود و مقدار نهایی R برای ‎12819 بازتاب مستقل، برابر 058/‎0 است. به همین روش، از واکنش دی‌فنیک اسید و‎6،2-دی‌آمینوپیریدین ترکیب انتقال پروتون جدید دیگری با فرمول [(pydaH)(diphH)].3H2O سنتز شد که در سیستم تری‌کلینیک با گروه فضایی P1 متبلور و مقدار نهایی R در این ترکیب به ازاء ‎11045 بازتاب مستقل، برابر 0757/‎0 است. دو ترکیب انتقال پروتون جدید سنتز شده توسط تکنیک IR و تجزیه عنصری هم مورد شناسایی قرار گرفتند.
    Abstract
    In this thesis, two parallel methods were used for the synthesis of supramolecular compounds. In the first method, the proton transfer compound and the supramolecular product were simultaneously synthesized in situ, and in the second method, the proton transfer compound was synthesized first and was then reacted with the metal ion. From the first method a new supramolecular compound of Ni(II) was synthesized. This compound was obtained from the reaction of 4-aminopyridine, 2,6-pyridinedicarboxylic acid and Ni(NO3)2.6H2O, and characterized by IR and CHN analysis techniques. Due to the importance of structural studies, appropriate single crystal of the synthesized compounds was prepared and its structure was determined by X-ray crystallography. The new compound of [Ni(H2O)6](apyH)[Ni(pydc)2].4H2O.2EtOH was crystallized in triclinic crystal system and belongs to theP1 space group. The final R value is 0.016 for 5920 independent reflections. According to the second method, from the reaction of diphenic acid and creatinine in aqueous solution, new proton transfer compound of [(creatH)(diphH)].H2O was produced. This compound is crystallized in monoclinic system and belongs to the P21/c space group. The final R value for this compound is 0.057 for 12819 independent reflections. Using the same method, from the reaction of diphenic acid with 2,6-diaminopyridin, another new proton transfer compound of [(pydaH)(diphH)].3H2O was synthesized, that crystallized in triclinic system and belongs to the P1 space group. The final R value for 11045 independent reflections for this compound is 0.0721. Moreover, the two new proton transfer compounds were characterized by IR and CHN analysis techniques.