عنوان پایان‌نامه
ارزیابی عملکرد ملکه های زنبورعسل تلقیح مصنوعی شده، حاوی رقیق کننده با نسبت های مختلف ژله رویال (Apis Mellifera)
- رشته تحصیلی
- مهندسی کشاورزی - علوم دامی - پرورش زنبور عسل
- مقطع تحصیلی
- کارشناسی ارشد
- محل دفاع
- کتابخانه مرکزی پردیس کشاورزی و منابع طبیعی شماره ثبت: 6789;کتابخانه مرکزی -تالار اطلاع رسانی شماره ثبت: 73557;کتابخانه مرکزی پردیس کشاورزی و منابع طبیعی شماره ثبت: 6789;کتابخانه مرکزی -تالار اطلاع رسانی شماره ثبت: 73557
- تاریخ دفاع
- ۳۰ شهریور ۱۳۹۴
- دانشجو
- امیرحسین سبحانی
- استاد راهنما
- غلامعلی نهضتی پاقلعه, آرمین توحیدی
- چکیده
- نگهداری بلندمدت اسپرم زنبور عسل، اهمیت بالایی در اصلاح نژاد این گونه ی ارزشمند جانوری دارد. پژوهش حاضر، به منظور بررسی اثر استفاده از ژله رویالِ زنبور عسل به عنوان یک منبع پروتئینی و آنتی اکسیدانی در رقیق کننده ی سیترات، بر خصوصیات حیاتی اسپرم زنبور نر (آپیس ملیفرا)، در دمای محیط (C°20) انجام گردیده است. این پژوهش در دو مرحله ی آزمایشگاهی و مزرعه ای صورت پذیرفت. طی مرحله آزمایشگاهی که سی روز به طول انجامید، ابتدا از زنبوران نر اسپرم استحصال شده و در آزمایشگاه، تحت پنج تیمار، شامل رقیق کننده ی سیترات با غلظت های3،2،1و4 درصد ژله رویال به همراه شاهد (بدون ژله رویال)، در قالب طرح کاملاً تصادفی با تکرار در زمان مورد آزمایش قرار گرفتند. فاکتور های مورد مطالعه در بخش آزمایشگاهی دربرگیرنده ی زنده مانی (رنگ آمیزی ائوزین-نیگروزین) و جنبائی (سنجش توسط میکروسکوپ کاسا) بودند. در انتهای فاز آزمایشگاهی، دو مورد از بهترین سطوح اسپرم و رقیق کننده جهت انجام تلقیح مصنوعی انتخاب شدند. نتایج حاصله از بخش آزمایشگاهی نشان داد که از نظر آماری تفاوت معنی داری در بهبود میزان زنده مانی و جنبایی اسپرم بین تیمار 1، 2 و 3 درصد با تیمار شاهد (فاقد ژله رویال) وجود ندارد. اما تیمار چهار درصد نسبت به شاهد در زمان، کاهش معنی داری پیدا کرد (05/0?P). در مزرعه، اسپرم های انتخاب شده از بهترین سطوح آزمایشگاهی، که شامل تیمار یک درصد ژله رویال و شاهد (فاقد ژله رویال) بودند، به ملکه ها تلقیح شده و در پی آن، دو فاکتور اندازه گیری جمعیت و تولید نوزاد (تخم، لارو، شفیره) در سه هفته ی متوالی مورد بررسی قرار گرفت. نتایج به دست آمده، حاکی از کاهشی معنی دار در هر دو فاکتور، نسبت به شاهد (تیمار تلقیح شده با اسپرم تازه) بود.
- Abstract
- Long-term preservation of sperm has a high importance in honey bee breeding. This study investigated the effect of using royal jelly of honey bee as a protein and antioxidant source in citrate extender on vital properties of honey bee’s sperm (Apis mellifera) at 20°C temperature. The project involved two distinct phases in laboratory and farm. During the 30-days laboratory phase, semen was collected from male bees and was treated with citrate extenders containing five levels of royal jelly (%1, %2, %3, and %4 royal jelly beside a %0 as control) under a Completely Randomized Design by time repeatability. The studied factors in the laboratory phase included viability (Eosin-nigrosin coloration) and motility (evaluated using CASA microscope). At the end of the laboratory phase, the two best levels of extended semen were selected for artificial insemination. According to the laboratory results, there was no statistically-significant difference between the 1, 2, 3% treatments and the control (0%). However, the 4% treatment showed a significant decrease compared to the control treatment in time (P<0.05). At the farm level, the selected extended semen which involved the 1% and 0% royal jelly treatments, were inseminated into the queens, followed by measuring two factors, including population census and brooding, during three consecutive weeks. The results showed a significant decrease in both factors compared to the control (insemination with fresh semen). Keywords: honey bee, royal jelly, semen extender, sperm, artificial insemination
