عنوان پایان‌نامه

بررسی کاربرد کورکومین متصل شده به نانوذرات مغناطیسی عامل دار شده در فرآیند عکس برداری تشدید شده مغناطیسی



    دانشجو در تاریخ ۲۷ دی ۱۳۹۴ ، به راهنمایی ، پایان نامه با عنوان "بررسی کاربرد کورکومین متصل شده به نانوذرات مغناطیسی عامل دار شده در فرآیند عکس برداری تشدید شده مغناطیسی" را دفاع نموده است.


    مقطع تحصیلی
    کارشناسی ارشد
    محل دفاع
    کتابخانه مرکزی -تالار اطلاع رسانی شماره ثبت: 73379;کتابخانه پردیس یک فنی شماره ثبت: 1708.;کتابخانه مرکزی -تالار اطلاع رسانی شماره ثبت: 73379;کتابخانه پردیس یک فنی شماره ثبت: 1708.
    تاریخ دفاع
    ۲۷ دی ۱۳۹۴
    استاد راهنما
    زینب صالحی

    هدف از این پژوهش بارگذاری و اتصال کورکومین بر نانوسامانه‌ای برپایه اکسید آهن و بررسی کاربرد آن به منظور بهبود تضاد در تصاویر ام‌آرآی و استفاده همزمان در درمان سلول‌های سرطانی می‌باشد. نانوذرات اکسید آهن Fe3O4 به روش هم‌رسوبی سنتز گردید و جهت مشخصه یابی نانو ذرات از آنالیزهای مختلی از جمله XRD،DLS ، FT-IR، VSM و SEM استفاده گردید. نتایج XRD با توجه به تطابق با نمودار مشخصه تشکیل Fe3O4 را تایید کرد. در تست DLS اندازه هیدرودینامیکی ذرات برابر با 7/37 نانومتر بدست آمد. خاصیت ابرپارامغناطیسی نانوذرات از طریق آنالیز VSM و مشخص شدن عدم وجود حلقه پسماند در منحنی مغناطش در دمای محیط تایید گردید. مورفولوژی نانوذرات در تصاویر SEM گرفته شده به صورت کروی با سایز 51 نانومتر بدست آمد. سپس جهت افزایش پایداری و زیست سازگاری سطح نانوذرات با اولئیک اسید، سیتریک اسید (با دوروش یک مرحله‌ای و دو مرحله ای) و3-آمینوپروپیل تری اتوکسی سیلان (APTES) اصلاح گردید. عاملدار شدن نانوذرات با استفاده از آنالیز FT-IR مورد تایید قرار گرفت. در ادامه به منظور بارگذاری و اتصال کورکومین، سامانه‌ها در مجاورت کورکومین قرار گرفت و مقدار کورکومین روی سطح آن‌ها به روش اسپکتروفوتومتری در طول موج 419 نانومتر محاسبه شد. با سنجش مقدار کورکومین، مشخص گردید که بر روی نانوذرات عاملدار شده با اولئیک اسید کورکومین وجود ندارد، بر روی نانوذرات عاملدار شده با سیتریک اسید به روش دو مرحله‌ای 063/0 درصد وزنی و در نانوذرات عاملدار شده با سیتریک اسید به روش یک مرحله‌ای 189/0 درصد وزنی بود. جهت افزایش میزان کورکومین تاثیر حلال مورد بررسی قرار گرفت. تغییر حلال از دی متیل فرم آمید (DMF) به ترکیب آب- اتانول (15% حجمی اتانول) موجب افزایش درصد وزنی کورکومین از 189/0به 149/56 درصد شد. از سوی دیگر با استفاده از APTES میزان بارگذاری در مقایسه با نانوذره عاملدار شده با سیتریک اسید به میزان 138/7 درصد وزنی کاهش یافت. زمان آسایش T2 با استفاده از دستگاه ام‌آرآی 5/1 تسلا در مرکز قلب شهید رجایی تعیین گردید و نتایج نشان داد نانوذرات مغناطیسی موجب کاهش شدید T2 می‌گردد. بررسی سمیت نانوسامانه (NS) نشان داد که برای استفاده درمانی باید از غلظت‌های بالاتر از 80 میکروگرم بر میلی‌لیتر (CNS>80 µg/mL) استفاده گردد و در غلظت‌های پایین تا 40 میکروگرم بر میلی‌لیتر (CNS<40 µg/mL) سمیت نداشته و تنها به عنوان ماده حاجب می‌تواند استفاده گردد.
    Abstract
    The aim of this study loading and conjugation of curcumin on iron oxide nanoparticles and review its application improving contrast in MRI and at the same time use in the treatment of cancer cells. Magnetic iron oxide nanoparticles (Fe3O4, MNPs) synthesized by co-precipitation method and characterized by XRD, DLS, FT-IR, VSM and SEM. XRD results confirmed Fe3O4 synthesized. The hydrodynamic diameter of MNP at DLS test was 37.7 nm. VSM analysis was used to confirm the nanoparticles are superparamagnetic, at this test iron oxide particles had magnetization curve without hysteresis loop at room temperature and this curve confirmed superparamagnetic property. SEM images taken and the particles are spherical morphology with a size of 51 nm. After that to increase stability and biocompatibility of nanoparticles surface of MNPs modified with oleic acid, citric acid (with one and two-step) and (3-Aminopropyl) triethoxysilane (APTES). FT-IR results conformed functionalization with oleic acid, citric acid and APTES. In order to load and conjugation of curcumin, curcumin was adjacent Nano-Systems and the amount of curcumin on the surface of MNPs was determined by spectrophotometry at 419 nm wavelength. By measuring the amount of curcumin on functionalized MNPs showed that the curcumin was not there on MNPs functionalized with oleic acid, the MNPs functionalized with citric acid with two-step procedure had 0.063 wt% and the MNPs functionalized with citric acid by one stage was 0.189 wt%. To increase wt% of curcumin, impact of solvent were studied. The amount of wt% of curcumin was obtained 0.189 wt% by using dimethylformamide (DMF) while using a combination of water-ethanol (15% v/v), this amount increased to 56/149 wt%. On the other hand, using APTES functionalized MNPs compared to the citric acid functionalized MNPs decrease amount of curcumin 7.138 wt%. This is largely due to the strength of hydrogen bonds in a carboxyl to amino and also in citric acid functionalized MNPs is possible to form an ester linkage. T2 relaxation time was determined by using a 1.5 Tesla MRI machine at Shaheed Rajaei Cardiovascular Medical and Research Center and the results showed that the MNPs reduced T2. Cytotoxicity of Nano-Systems (NS) showed that the higher concentrations of 80 micrograms per milliliter (CNS> 80 ?g / mL) should be used for therapeutic goals and for diagnostic goals should be used in low concentrations to 40 micrograms per milliliter (CNS <40 ?g / mL).