عنوان پایان‌نامه
بهینه سازی عوامل موثر در اندازه و توزیع نانو ذرات دارو از کانال های سیلیکونی به روش میکروسیال
- رشته تحصیلی
- مهندسی پلیمر - صنایع پلیمر
- مقطع تحصیلی
- کارشناسی ارشد
- محل دفاع
- کتابخانه پردیس یک فنی شماره ثبت: 1656.;کتابخانه مرکزی -تالار اطلاع رسانی شماره ثبت: 71155
- تاریخ دفاع
- ۱۴ شهریور ۱۳۹۴
- دانشجو
- مریم طباطبایی حکیم
- استاد راهنما
- پیام زاهدی
- چکیده
- توسعه¬ی فرمولبندی داروهای با توان انحلال کم در آب، صنعت داروسازی را با مشکلات چالش برانگیزی روبرو ساخته است. از این رو در سال های اخیر، از نانوسوسپانسیون ها برای دارورسانی استفاده شده است. نانوسازی (به معنای کاهش اندازه ذرات مواد دارویی به محدوده زیر میکرون) با افزایش زیادی در سطح ویژه (در مقایسه با اندازه میکرونی) پتانسیل خود را در افزایش نرخ انحلال این داروها نشان داده است. به طورکلی، نانوذرات دارو می توانند با استفاده از دو روش بالا به پایین و پایین به بالا تهیه شوند. روش بالا به پایین شامل شکست ذرات بزرگتر دارو با آسیاب کردن و همگن سازی است. روش پایین به بالا شامل ساخت ذرات از مولکول¬های موجود در محلول است. مولکول¬های دارو به روش¬هایی مانند افزودن ضدحلال به محلول فوق اشباع دارو، انجماد افشانه¬ای، رسوب¬دهی تبخیری در محلول آبی و رسوبدهی کنترل شده با شدت بالا به شکل ذراتی ریز رسوب داده می شوند. استفاده از راکتورهای میکروسیال، یکی از روش های پایین به بالای ساخت نانوذرات است که از فناوری رسوبدهی با ضدحلال مایع پیروی می¬کند. در این روش از کانال¬هایی در ابعاد میکرونی جهت انتقال مقادیر کم سیال استفاده می¬شود. همین اندازه¬ کوچک موجب ایجاد خواص منحصر به فردی در این روش می¬شود که آن را از دیگر روش¬ها متمایز کرده و در سال¬های اخیر بسیاری از تحقیقات را به سوی خود متمایل ساخته است. در این پروژه، ساخت نانوذرات از یک داروی کورتیکواستروئیدی با توان انحلال کم در آب به نام دگزامتازون، به روش رسوبدهی با ضدحلال با استفاده از راکتور میکروسیال مورد بررسی قرار گرفت. اندازه¬ی نانوذرات تولید شده توسط دستگاه پراکنش نور پویا (DLS) تعیین شد. آزمون های میکروسکوپ الکترونی روبشی(SEM)، گرماسنجی روبشی تفاضلی (DSC) و پراش اشعه ایکس (XRD) جهت بررسی ساختار فیزیکی ذرات و بلورینگی آنها انجام شد. نتایج به¬دست آمده نشان داد که ذرات پس از فرآوری دارای اندازه¬ای در محدوده¬ی 200 تا 1000 نانومتر بوده، حالت بلورینه داشته و شکل بلور آن ها پس از فرآوری تغییری نکرده است.
- Abstract
- Development of poorly water-soluble drugs has got problematic for Pharmaceutical Industry. As a result, in recent years, nanosuspensions are used in drug delivery. Producing nano means decrease drug particle size to submicron, increase aspect ratio thus solution potential of these drugs compare with micron size drugs. In general, nanoparticle drugs are produced by two methods; Top-Down and bottom-up. Top-down method involves breaking of larger drug particles by milling and homogenization. Bottom-up method means producing particles from molecules are in solution. Drug molecules in form of particles precipitate by adding solvent to anti solvent by following methods; super critical fluid, spray freezing, evaporative precipitation into aquas solution and high gravity controlled precipitation. Microfluidic reactors are one of bottom-up methods which follows liquid anti solvent precipitation technology. Micrometric channels are used in this method in order to transfer small amount of fluid. This small amount leads to very special properties in this method, thus in recent years an array of research have done on it. In this study, we work on producing coreticostroid poorly water-soluble drugs under the name of dexamethasone, by liquid anti solvent precipitation technology and using microfluidic reactor. DLS was employed to measure particle size. SEM, DSC and XRD were used to analyze physical structure and crystallinity. Results show particles are 200 nm to 1000 nm, crystalline and their crystal habit are stable after process
