عنوان پایان‌نامه
بررسی عملکرد نانو ذره لیپوزومی حاوی کارکامین بر روی رده سلول سرطانی ریه
- رشته تحصیلی
- نانوبیوتکنولوژی
- مقطع تحصیلی
- کارشناسی ارشد
- محل دفاع
- کتابخانه مرکزی -تالار اطلاع رسانی شماره ثبت: 73477;کتابخانه مرکزی -تالار اطلاع رسانی شماره ثبت: 73477
- تاریخ دفاع
- ۳۰ آذر ۱۳۹۴
- دانشجو
- مهسا کلانتر
- استاد راهنما
- بهمن ابراهیمی حسین زاده, محمد برشان تشنیزی
- چکیده
- استفاده از نانوحامل‌ها به‌عنوان ناقل‌های دارو در حال گسترش است. سیستم‌های دارورسانی جدید عوارض جانبی کمتر، کارایی بیشتر، رضایت و راحتی بیمار را به‌دنبال خواهند داشت. لیپوزوم‌ها یکی از پرمصرف‌ترین سیستم‌های نوین دارورسانی می‌باشند. در این تحقیق سنتز و بررسی خواص و ویژگی‌های نانولیپوزوم‌های کارکامینی و نانولیپوزوم‌های بروموکریپتینی انجام شده است. نانولیپوزوم‌ها به روش فیلم لایه نازک ساخته و دارو‌های کارکامین و بروموکریپتین مسیلات به‌صورت جداگانه در آن‌ها بارگذاری شد. حامل‌های ساخته شده با استفاده از تکنیک تفرق نوری پویا و پتانسیل زتا مشخصه‌یابی شد. بررسی خصوصیات مورفولوژیکی نانولیپوزوم‌ها با استفاده از تصاویر FE-SEM انجام شد. در مرحله بعد درصد بارگذاری دارو به‌وسیله فرآیند دیالیز در نانولیپوزوم‌های حاوی دارو اندازه‌گیری شد. پس از آن میزان رهایش دارو در بافر فسفات سالین بررسی گردید. در نهایت با استفاده از روش رنگ سنجی MTT میزان سمیت و اثردهی سامانه بر روی رده سلولی 549A ریه مورد ارزیابی قرار گرفت. اندازه نانولیپوزوم‌های کارکامینی بین 2/55 تا 6/158 نانومتر برای نسبت‌های مختلف و برای نانولیپوزوم‌های بروموکریپتین مسیلات از 473/6 تا 3/118 بدست آمد. تصاویر FE-SEM کروی بودن نانولیپوزوم‌ها را نشان داد. درصد بارگذاری نانولیپوزوم‌های حاوی کارکامین در بازه بین 89/56 تا 28/85 درصد برای نسبت‌های مختلف و برای نانولیپوزوم‌های حاوی بروموکریپتین مسیلات 33/59 درصد بدست آمد. رهایش دارو از نانولیپوزوم‌ها در هر دو سامانه بررسی شد. نانولیپوزوم‌های کارکامینی رهایش کندی را در 15 روز و نانولیپوزوم‌های برموکریپتین‌مسیلات رهایش سریعی را در 2 روز در محیط برون‌تن از خود نشان دادند. برای آزمون سمیت سلولی از غلظت‌های 1, 5/2, 5,10, 20, 40, 60, 80 و 100 میکروگرم بر میلی‌لیتر از نانولیپوزوم‌ها رقت‌سازی شد. نتایج نشان داد از غلظت‌های کمتر به غلظت‌های بیشتر، سمیت سلولی افزایش پیدا کرده و درصد بقاء سلول‌هاکاهش می‌یابد. سمیت سلولی نانولیپوزوم بروموکریپتینی در غلظت‌های مشابه از نانولیپوزوم کارکامینی بیشتر است.
- Abstract
- Using Nano-carrier as transporters of drug is expanding. New drug delivery systems will have less side effects, more efficiency and comfort and satisfaction for patients. Liposomes are one of the most widely used in drug delivery systems. In this study, synthesis and characterization and property analysis of Curcumin-loaded nanoliposomes and bromocriptine-loaded nanoliposomes done. Nanoliposomes made in thin film and curcumin and bromocriptine drugs individually loaded on them. Dynamic light scattering techniques and zeta potential used for characterization of carriers. Nanoliposomes morphological characterization was carried out using FE-SEM images. In the next phase, drug loading was measured by the process of dialysis in nanoliposomes. Then the rate of drug release in phosphate buffered saline was evaluated. Finally, using the MTT assay the toxicity of system was evaluated on lung cell lung 549A. Size range between 55/2 to 158/6 nm for different ratios of Curcumin-loaded nanoliposomes and ratios of 6/473 to 118/3 for bromocriptine-loaded nanoliposomes evaluated. FE-SEM images showed spherical nanoliposomes. The percent range for loading in Curcumin-loaded nanoliposomes between 56/89 to 85/28 percent for different ratios and bromocriptine-loaded nanoliposomes was 59/33 percent. Drug release from nanoliposomes in both systems were analyzed. Curcumin-loaded nanoliposomes showed a slow in vitro-release in 15 days and bromocriptine-loaded nanoliposomes showed quick in vitro-release in 2 days. Test cytotoxic of concentrations of 1, 2.5, 5, 10, 20, 40, 60, 80 and 100 micrograms per milliliter performed. The results showed from low concentrations to high, the cytotoxicity increased and cell viability decreases. Bromocriptine-loaded nanoliposome cytotoxicity at similar concentrations is higher than Curcumin-loaded nanoliposome. Keywords: Liposome, Curcumin, Drug Delivery, Nano-carrier, Lung cancer
