عنوان پایان‌نامه
بررسی تاثیر روشهای مختلف پرایمینگ بر خصوصیات جوانهزانی و استقرار گیاهچه Bromus tomenthelus تحت تنش خشکی و سرما
- رشته تحصیلی
- علوم و تکنولوژی بذر
- مقطع تحصیلی
- کارشناسی ارشد
- محل دفاع
- کتابخانه مرکزی پردیس کشاورزی و منابع طبیعی شماره ثبت: 5431;کتابخانه مرکزی -تالار اطلاع رسانی شماره ثبت: 58400
- تاریخ دفاع
- ۰۷ بهمن ۱۳۹۱
- دانشجو
- عبدالعظیم بهاری دوقزلو
- استاد راهنما
- فرزاد شریف زاده
- چکیده
- اثر تیمارهای مختلف قبل از کاشت بذر بر خصوصیات جوانه¬زنی و استقرار گیاهچه Bromus tomentellus تحت شرایط تنش¬های خشکی و دمای پایین مورد بررسی قرار گرفت. در تیمار هیدروپرایمینگ، بذر تحت دمای 10 درجه سانتی¬گراد به مدت زمان¬های 36، 48 و 60 ساعت و دمای 15 درجه سانتی¬گراد به مدت زمان¬های 24، 36 و 48 ساعت قرار گرفتند. اسموپرایم با محلول پلی¬اتیلن¬گلایکول با پتانسیل¬های 6-، 9- و 12- بار و در دمای 10 و 15 درجه سانتی¬گراد انجام گرفت و در این آزمایش طول دوره پرایم بسته به پتانسیل محلول و دمای پرایم از مدت¬های 24 تا 96 ساعت استفاده گردید. بذر این گیاه همچنین با جیبرلیک¬اسید (غلظت¬های 25، 50 و 100 ppm) و سالیسیلیک-اسید و آسکوربیک¬اسید (غلظت¬های 25، 50 و 75 ppm) برای مدت زمان¬های 12 و 24 ساعت تحت دمای 10 و 15 درجه سانتی¬گراد پرایم گردیدند. در این بررسی تأثیر تیمارهای پرایم ترکیبی نیز مورد تحقیق قرار گرفت. بر اساس نتایج حاصل از آزمایش¬های قبلی در شرایط تنش خشکی (10- بار) ترکیب¬های تیماری اسموپرایمینگ 12- بار + آسکوربیک¬اسید ppm 50 و همچنین اسموپرایم 12- بار + جیبرلیک¬اسید ppm 50 در دمای 10 درجه سانتی¬گراد و مدت-های پرایم 24 و 48 ساعت مورد استفاده قرار گرفت. تحت شرایط تنش دمای پایین (6 درجه سانتی¬گراد) نیز از تیمارهای ترکیبی اسموپرایم 6- بار + آسکوربیک¬اسید ppm 50 و اسموپرایم 6- بار + جیبرلیک¬اسید ppm 50 برای آماده¬سازی بذر استفاده گردید. دما و مدت پرایم نیز مشابه آزمایش قبلی (تنش خشکی) بود. بذر گیاه همچنین برای در معرض قرار گرفتن شرایط تنش توأم خشکی و دمای پایین نیز با استفاده از مواد پرایم مذکور پیش¬تیمار گردیدند. این پیش¬تیمار شامل تیمار شاهد (بدون انجام هیچ پیش¬تیمار)، هیدروپرایم (دمای 15 درجه سانتی¬گراد و مدت 24 ساعت)، جیبرلیک¬اسید (غلظت ppm 25، تحت دمای 10 درجه سانتی¬گراد و به مدت 24 ساعت) و پرایم ترکیبی (اسموپرایم 12- بار + جیبرلیک¬اسید ppm 25 تحت دمای 10 درجه سانتی¬گراد و به مدت 24 ساعت) بود. شریط دمایی جوانه¬زنی شامل دماهای 6، 10، 15 و 20 درجه سانتی¬گراد و شرایط تنش خشکی در آزمون جوانه¬زنی شامل سطوح پتانسیل رطوبتی صفر، 4-، 6-، 8-، 10- و 12- بار بود. نتایج حاصل از این تحقیق نشان داد که از بین تیمارهای مورد آزمایش تیمار هیدروپرایمینگ بذر در دمای 15 درجه سانتی¬گراد و به مدت 24 ساعت در شرایط تنش دمای پایین (دمای 6 درجه سانتی¬گراد) و تیمار اسموهورمون پرایم (تیمارجیبرلیک¬اسید ppm50 + اسموپرایم 12- بار به¬مدت 24 ساعت و دمای پرایم 10 درجه سانتی¬گراد) در شرایط تنش خشکی (پتانسیل رطوبتی 10- بار) بیشترین اثرمثبت را در بهبود جوانه¬زنی داشتند. تیمار جیبرلیک¬اسید ppm 25 به¬مدت 24 ساعت و دمای 15 درجه سانتی¬گراد در شرایط تنش توأم خشکی و دمای پایین بالاترین شاخص¬های جوانه¬زنی را داشتند. نتایج در آزمایش گلدانی جهت مقایسه تیمارهای پرایمینگ در دمای پایین جوانه¬زنی نشان داد که درصد استقرار گیاه¬چه در دمای جوانه¬زنی 10 درجه سانتی¬گراد، تفاوت بین تیمار بذر با جیبرلیک¬اسید و هیدروپرایم با شاهد معنی¬دار بود ولی بین دو تیمار بالایی تفاوت آماری معنی¬دار نبود. در دمای جوانه¬زنی 6 درجه سانتی¬گراد هر دو تیمار اخیر نیز نسبت به شاهد از درصد استقرار گیاه¬چه بیشتری برخوردار بودند و تیمار جیبرلیک¬اسید به¬طور معنی¬داری نسبت به هیدروپرایم درصد استقرار و وزن خشک گیاه¬چه بیشتری داشتند. نتایج آزمایش گلدانی در جوانه¬زنی تحت شرایط تنش خشکی و همچنین نتایج مربوط به تنش توأم دمای پایین و تنش خشکی مشابه نتایج به¬دست آمده از کارهای آزمایشگاهی بود.
- Abstract
- The effect of different presowing seed treatments on germination characteristics and seedling establishment of Bromus tomentellus under low temperature and drought stress during germination was investigated. In hydropriming the seed was primmed under 10° c for 36, 48 and 60 h as well as under 15° c for 24, 36,and 48 h. Osmopriming was carried out by applying poly ethylene glycol (PEG) solutions of -6, -9 and -12 bar under two priming temperatures of 10 and 15° c. In osmopriming experiment, priming duration (24 to 96 h) determined according to applied water potential of priming solution and priming temperature. The seeds also primed with gibberllic acid (concentration of 25, 50 and 100 ppm) and ascorbic acid (concentration of 25, 50 and 75 ppm) under 10 and 15° c for 12 and 24 h. The effect of combined priming treatments also was investigated. According to the case of drought stress during germination, seeds were treated with presowing treatments of osmopriming (-12 bar solution) + ascorbic acid (50 ppm) as well as osmopriming (-12 bar solution) + gibberlic acid (50 ppm). The priming temperature of 10° c and priming durations of 24 and 48 hours was applied during last two combined priming treatments. Under low temperature germination test also combined priming treatments of osmo priming (-6 bar) + ascorbic acid (50 ppm) as well as osmo priming(-6 bar) + gibberllic acid (50 ppm) was applied as pre sowing treatments. The priming temperature and duration were the same as previous experiment. The primed seeds also was exposed to both drought and low temperature simultaneously during germination. The pre sowing priming treatments in this case were control (no any treatment), hydro priming (15° c for 24 h), gibberllic acid (concentration of 25ppm under 10° c for 24 h) and ) and combined priming treatment including osmo priming (osmotic potential of – 12 bar) + gibberllic acid (concentration of 25 ppm). The whole seeds in this part of experiment was primed under 10° c for 24 h. After priming treatments the seeds were exposed to combination of drought (water potentials of 0, -4, -6, -8, -10 and -12 bar) and low temperature (6, 10, 15 and 20 c) regimes during germination. In pot experiment the best treatments of laboratory experiment was applied. The results showed that seed hydro priming at 15° c for 24 h and combined seed priming with gibberllic and (50ppm) + osmo priming( osmotic potential of -12 bar at 10° c for 24 h) had the most positive impacts on seed germined under low temperature (6° c) and drought stress (-10 bar) conditions respectively. Under simultaneously stated stresses seed germination conditions, the gibberllic acid treatment ( concentration of 25ppm at 15° c for 24 h) was the best. In pot experiment , under low temperature (10° c) condition, hydropriming and hormone priming with gibberlic acid without any significant difference with each other, in compare with control enhanced seeding establishment performance significantly. Under low establishment temperature (6° c) both stated priming treatments had higher seedling establishment than control. Those seeds which primed with gibberllic acid had significantly higher seedling establishment and dry matter than those which hydroprimed. In the case of drought and combined drought and low temperature stresses, the same results of seedling establishments obtained as laboratory experiments.
