عنوان پایان‌نامه
پیش تغلیظ و اندازهگیری کاتیون های سمی و رنگدانه های آلاینده محیط زیست توسط نانوذرات اصلاح شده
- رشته تحصیلی
- نانوشیمی
- مقطع تحصیلی
- کارشناسی ارشد
- محل دفاع
- کتابخانه مرکزی -تالار اطلاع رسانی شماره ثبت: 52171
- تاریخ دفاع
- ۲۹ بهمن ۱۳۹۰
- دانشجو
- احسان رکرک
- استاد راهنما
- فرزانه شمیرانی
- چکیده
- مالاشیت سبز یک رنگدانه آلی می باشد که در رنگرزی محصولاتی مانند کاغذ، چرم، پنبه و ابریشم مورد استفاده قرار می گیرد. همچنین این ماده یک داروی سنتی است که در صنعت پرورش ماهی و آبزیان از آن بسیار استفاده می شود. در این پروژه یک روش ساده، ارزان و سریع برای استخراج و پیش تغلیظ مقادیر بسیار کم مالاشیت سبز توسط نانو ذرات گاما آلومینای اصلاح شده توسط سورفاکتانت سدیم دودسیل سولفات و اندازه گیری آن بوسیله دستگاه اسپکترومتر آشکارساز آرایه ای خطی- فیبر نوری (FO-LADS) تدوین و ارائه گردیده است. پارامترهای موثر بر استخراج از قبیل pH، نوع، غلظت و حجم شوینده، مقدار جاذب و حجم نمونه مورد بررسی قرار گرفتند. تحت شرایط بهینه حد تشخیص ??/? میکروگرم بر لیتر، محدوده خطی منحنی کالیبراسیون ???-2/1 میکرو گرم بر لیتر حداکثر ظرفیت جاذب ?/?? میلی گرم بر گرم برای مالاشیت سبز و فاکتور تغلیظ ??? بدست آمد. همچنین مزاحمت یونهای مختلف بر استخراج و اندازه گیری مالاشیت سبز مورد بررسی قرار گرفت. در نهایت روش پیشنهادی به طور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری مالاشیت سبز در آب استخر پرورش ماهی قزل آلا مورد استفاده قرار گرفت. بخش دوم در این پروژه، با استفاده از جاذب اصلاح شده روشی کارآمد و سریع جهت پیش تغلیظ مقادیر بسیار کم پالادیم در نمونه های طبیعی و زیست محیطی و اندازه گیری آن بوسیله اسپکترومتری جذب اتمی ارائه شده است. در این روش از یک ستون پر شده با نانو لوله های کربنی اصلاح شده توسط لیگاند ?و? بیس دی متیل آمینو تیو بنزوفن (TMK) جهت جداسازی و پیش تغلیظ یون پالادیم استفاده شده است. برای جلوگیری از تخریب این محلول توسط نور این محلول در تاریکی نگهداری شد. پارامترهای موثر بر استخراج از قبیل اثر pH، نوع، غلظت، حجم و سرعت جریان شوینده، حجم نمونه و سرعت جریان آن و قابلیت استفاده مجدد از جاذب مورد بررسی قرار گرفت. تحت شرایط بهینه حد تشخیص ??/? میکروگرم بر لیتر و حداکثر ظرفیت جاذب ?/?? میلی گرم بر گرم برای پالادیم و فاکتور تغلیظ ??? بدست آمد. همچنین مزاحمت یونهای مختلف بر استخراج و اندازه گیری این یون مورد بررسی قرار گرفت. در نهایت روش پیشنهادی به طور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری پالادیم در نمونه های طبیعی و همچنین نمونه های زیست محیطی مورد استفاده قرار گرفت.
- Abstract
- First part: This study was performed to develop a simple and selective method for separation and preconcentration of ultra trace of palladium from aqueous medium prior to its flame atomic absorption spectrometric determination. Thio-Michler’s Ketone (TMK)-modi?ed multiwalled carbon nanotubes as a new solid-phase extractant has been packed in a column. Various parameters in?uencing the preconcentration of Pd were investigated and optimized, including pH of the solution, ?ow rate of sample and eluent, type and concentration of eluent, breakthrough volume and interfering ions. The adsorbed Pd was eluted from MWCNTs sorbent with 3.0 mL of 3% thiourea in HCl 1 mol L-1. The sorption capacity of oxidized MWCNTs for Pd (II) was 19.8 mg g?1. Under the optimum experimental conditions, linearity range was from 1.2 to 200 ng mL?1, the detection limit of this method for Pd was 0.42 ng mL?1 with an enrichment factor of 200, and the relative standard deviation (R.S.D) was 3.7% at the 50 ng mL?1 Pd level. The method was validated by the extraction and determination of Pd (II) in rain water, blood, dry tea, and road dust samples. Second part: This work describes a simple, inexpensive and sensitive extraction procedure to determine an environment pollutant dye namely malachite green (MG) using ?-Al2O3 nanoparticles modi?ed with sodiumdodecylsulfate (SDS) followed by Fiber optic-linear array detection spectrophotometry (FO-LADS). Various effective parameters on the preconcentration of MG, such as pH, sample volume, amount of sorbent, type, concentration and volume of eluent were investigated. The adsorbed MG was then desorbed with 1 mL pure acetic acid and determined by FO-LADS. Under the optimized operating conditions, the sorption capacity of the modi?ed nano- ?-alumina was 57.2 mg g-1. The calibration graph was linear in the range of 1.2–250 µg L?1 of MG with R2 = 0.9977. The detection limits of this method was 0.34 ng mL-1 and the R.S.D was 2.28% (n=5). The method has been successfully used to determine of MG in fish farming water with satisfactory results.
