عنوان پایان‌نامه
بررسی پارامترهای مهندسی تولید نانو لیپوزوم با سایز کنترل شده
- رشته تحصیلی
- مهندسی شیمی-داروسازی
- مقطع تحصیلی
- کارشناسی ارشد
- محل دفاع
- کتابخانه پردیس یک فنی شماره ثبت: 1074.;کتابخانه مرکزی -تالار اطلاع رسانی شماره ثبت: 50535
- تاریخ دفاع
- ۱۴ مهر ۱۳۹۰
- دانشجو
- محسن رحیمی
- استاد راهنما
- قاسم عموعابدینی
- چکیده
- امروزه استفاده از نانوتکنولوژی در سیستم‌های نوین دارورسانی روز به روز در حال گسترش است، چراکه در حال حاضر بیش از 90 درصد تمام مواد جدیدی که خواص درمانی دارند دارای مشخصات فارماکوکینتیک و زیست‌دارویی ضعیفی هستند. در این پژوهش لیپوزوم از میان سیستم‌های متعدد نانوحامل دارویی به سبب مزیت‌هایش مورد بررسی قرار گرفته است. لیپوزوم‌ها معمولاً غیرسمی، زیست‌تخریب‌پذیر، غیر‌تحریک‌زا برای سیستم ایمنی هستند. همچنین انعطاف‌پذیری بیش از حد، سهولت تولید، تنوع بسیار در روش‌های تولید و تشابه با غشاءهای بیولوژیک به لیپوزوم¬ها مزایای بسیاری داده است. از نقطه‌نظر بارگذاری داروها، لیپوزوم قادر به درون‌گیری و حمل داروهای آب‌دوست و آب‌گریز می‌باشد و می‌توان از آن برای طیف وسیعی از داروهای آب‌دوست و آب‌گریز بهره جست. در تهیه لیپوزوم اکثر پارامترهای کیفی در اکثر روش‌های مورد بررسی قرار گرفته‌اند اما پارامترهای کمی و عملیاتی که بیشتر برای بهینه‌سازی فرآیند مورد ارزیابی قرار می‌گیرند کم‌تر مورد توجه بوده‌اند. در این پژوهش به بررسی پارامترهای مهندسی در تولید نانولیپوزوم‌ها با اندازه کنترل شده پرداخته شده است. بدین منظور تاثیر دبی تزریق، دما، غلظت اتانول و دور همزن به ترتیب در سه سطح 2، 6 و 10 میلی‌لیتر در ساعت برای دبی تزریق 45، 60 و 75 درجه سانتی‌گراد برای دما 5، 5/7 و 10 برای غلظت اتانول و 400، 900 و 1400 دور در دقیقه برای دور همزن به عنوان پارامترهای مهندسی بر روی اندازه نانولیپوزوم‌ها در تهیه نانولیپوزوم‌ها به روش تزریق قطره‌ای اتانول پرداخته شده است و در نهایت معادله حاکم بین این پارامترها و اندازه نانولیپوزوم‌ها ارائه گشته است، بدیهی است این معادله در بهینه‌سازی فرآیند از اهمیت بالایی برخوردار خواهد بود. همچنین بیش از 90 درصد حجمی نانولیپوزوم‌های تولید شده قطری در حدود 40 تا 90 نانومتر داشته‌اند.
- Abstract
- Amongst nano-carrier systems, liposomes have been studied extensively due to their advantages as novel drug delivery systems. Generally, liposomes are nontoxic, biodegradable, and insensitive for the immune system. In addition, the similarity of liposomes membranes to biological membranes is another advantage of liposomes. Liposomes are able to load both hydrophilic and lipophilic drugs and they are being used in a vast range of drugs. Technical point of view, simplicity and flexibility in preparation procedure, suitability for scale up from the laboratory level to industrial productions, reproducibility, and the predictability of the preparations are ethanol injection advantages. Major qualitative parameters of liposome preparation have been investigated in many different preparation methods; however, quantitative parameters that are related to optimization have not been studied well. In this research, engineering parameters have been studied in controlling the size of nanoliposomes. Effect of temperature, the rate of injection, ethanol percentage in aqueous solution and speed of stirrer at three temperature levels of 45, 60, and 75oC and rate of injection at 2, 6, and 10 ml/h and ethanol percentage at 5, 7.5, and 10 %v/v in aqueous solution and finally speed of stirrer at 400, 900, and 1400 rpm as engineering parameters have been considered on formation of nanoliposomes. Finally, the relation between these parameters and nanoliposomes size have been exposed, which is obviously important for process optimization.
