عنوان پایان‌نامه
مطالعه تشکیل کمپلکس برخی از بازهای شیف با کاتیون های لانتانید و تعدادی از کاتیون های فلزات واسطه و گروه اصلی
- رشته تحصیلی
- شیمی تجزیه
- مقطع تحصیلی
- کارشناسی ارشد
- محل دفاع
- کتابخانه پردیس علوم شماره ثبت: 4557;کتابخانه مرکزی -تالار اطلاع رسانی شماره ثبت: 49578
- تاریخ دفاع
- ۲۹ شهریور ۱۳۹۰
- دانشجو
- سجاد آقابالازاده
- استاد راهنما
- محمدرضا گنجعلی, پرویز نوروزی
- چکیده
- در بخش اول این تحقیق تشکیل کمپلکس بین کاتیون¬های لانتانید و تعدادی از کاتیون¬های واسطه و گروه اصلی با باز شیف 2-({2-](1-هیدروکسی¬نفتالن-2-ایل)متیلیدن[هیدرازین-1-ایلیدن}متیل)- نفتالن-1-ال (باز شیف A) با استفاده از روش¬های اسپکتروفتومتری و هدایت¬سنجی و بازهای شیف 2-{N-]2-({2-](Z)-](2-هیدروکسی¬فنیل)متیلیدن[آمینو[فنیل}دی-سولفانیل)فنیل[کربوکسیمید- ول} فنول (باز شیف B) و (NZ)-N-](4-متیل¬فنیل)متیلیدن[-2-({2-](Z)-](4-متیل¬فنیل)- متیلیدن[آمینو[فنیل}دی¬سولفانیل)آنیلین (باز شیف C) با استفاده از روش اسپکتروفتومتری مطالعه شد. نتایج مطالعات نشان داد که باز شیف A دارای برهم¬کنش شدید همراه با گزینش¬پذیری بالا با Cu2+، باز شیف B دارای برهم¬کنش شدید با Cr3+، Fe3+، Co2+، Cu2+ و Hg2+ و برهم¬کنش ضعیف با برخی از لانتانیدها و در نهایت باز شیف C دارای برهم-کنش شدید با Cr3+، Fe3+، Cu2+، Hg2+، Pb2+ و لانتانیدها می¬باشد. علاوه بر این مشاهده شد که واکنش تشکیل کمپلکس در مورد باز شیف A دارای سینتیک سریع، و در مورد بازهای شیف B و C دارای سینتیک کند است. در قسمت دوم این تحقیق یک روش جدید اسپکتروفتومتری مستقیم با گزینش¬پذیری بالا برای اندازه¬گیری مس در نمونه¬های مختلف آب ارائه شد. این روش مبتنی بر تشکیل کمپلکس 1:1 بین Cu2+ با باز شیف A می¬باشد. اثر متغیرهای شیمیایی موثر مانند: نسبت حلال آلی به آب، pH و سورفاکتانت بررسی شد. حد تشخیص، حد اندازه¬گیری کمی و محدوده تبعیت از قانون بیر به ترتیب ppb 15/5، ppb 63/15 وppm 90/10-015/0 به دست آمد. انحراف استاندارد نسبی (8n=) برای نمونه¬های حاوی 09/3 وppm 92/7 از مس به ترتیب 180/0 و %177/0 محاسبه شد. اثر مزاحمت کاتیون¬های دیگر نیز بررسی شد. در نهایت روش ارائه شده برای اندازه¬گیری مس در نمونه¬های مختلف آب به کار رفت.
- Abstract
- Abstract In the first part of this work, the complex formation reaction between lanthanide and some transition and main group metal cations with 2-({2-[(1-hydroxynaphthalen-2-yl)methylidene]hydrazin-1-ylidene}methyl)naphthalene-1-ol Schiff base (Schiff base A) using spectrophotometric and conductometric methods, and 2-{N-[2-({2-[(Z)-[(2-hydroxy-phenyl)methylidene]amino]phenyl}disulfanyl)phenyl]carboximidoyl}phenol Schiff base (Schiff base B) and (NZ)-N-[(4-methylphenyl)methylidene]-2-({2-[(Z)-[(4-methylphenyl)methylidene]amino]phenyl}disulfanyl )aniline Schiff base (Schiff base C) using just a spectrophotometric method was studied. Results showed strong and selective interaction for Schiff base A with Cu2+, strong interaction with Cr3+, Fe3+, Co2+, Cu2+, and Hg2+, and weak interaction with some lanthanides for Schiff base B and finally strong interaction with Cr3+, Fe3+, Co2+, Cu2+, Hg2+, Pb2+ and lanthanides for Schiff base C. It was seen a fast complex formation reaction rate for Schiff base A and slow reaction rate for Schiff bases B and C. In the second part of this work a novel direct spectrophotometric method for the determination of copper in different water samples was developed. This method is based on 1:1 complex formation between Schiff base A and Cu2+. The effect of chemical variables such as the amount of organic solvent to water, pH, and surfactant was studied. Limit of detection, limit of quantification, and the range of applicability of Beer’s law was 5.15 ppb, 15.63 ppb, and 0.015-10.90 ppm respectively. Relative standard deviation (n=8) for samples contain 3.09 and 7.92 ppm of copper was 0.180 and 0.177 % respectively. The interference from other cations was also studied. Finally the proposed method was used for determination of copper in different water samples.
