عنوان پایان‌نامه

انجام واکنش هنری وآلدولی در مجاورت پلی اورتان آنیونی محلول در آب



    دانشجو در تاریخ ۲۹ مهر ۱۳۹۴ ، به راهنمایی ، پایان نامه با عنوان "انجام واکنش هنری وآلدولی در مجاورت پلی اورتان آنیونی محلول در آب" را دفاع نموده است.


    رشته تحصیلی
    شیمی آلی
    مقطع تحصیلی
    دکتری تخصصی PhD
    محل دفاع
    کتابخانه پردیس علوم شماره ثبت: 5867;کتابخانه مرکزی -تالار اطلاع رسانی شماره ثبت: 72594
    تاریخ دفاع
    ۲۹ مهر ۱۳۹۴
    دانشجو
    ندا عیاشی
    استاد راهنما
    مهدی ادیب

    با توجه به اهمیت واکنش های آلدولی و هنری، در این پایان‌نامه به بررسی انجام واکنش های آلدولی و هنری در مجاورت پلی‌اورتان آنیونی محلول در آب بدون استفاده از حلال‌های آلی و در دمای محیط می‌پردازیم. ?-هیدروکسی کربونیل ها و ?-نیتروالکل های حاصل از واکنش های موردنظر به سهولت و بازده بالا به دست آمدند. تهیه مشتقات 6،4،2-تری آریل پیریدین ها با استفاده از واکنش 4-نیترو-3،1-دی آریل بوتان-1-اون ها و آلدهیدها در حلال تولوئن، روش جدید و کارامدی است که بررسی شده است. واکنش بین استوفنون، آمونیم استات و تولوئن و همچنین واکنش بنزیل هالید، آمونیم استات و استوفنون، روش های دیگر مورد استفاده جهت تهیه 6،4،2-تری آریل پیریدین هاست که در این پایان نامه به پرداخته شده است. محصولات به راحتی و با بازده بالا تولید شده است.با توجه به اهمیت بیولوژیکی ترکیبات پیرولی، سنتز 4،2-دی آریل پیرول ها با استفاده از 4-نیترو-3،1-دی-آریل بوتان-1-اون ها، پرولین و گوگرد در شرایط بدون حلال بررسی شده‌است. عمومیت این واکنش با سنتز تعدادی از مشتقات نوین این ترکیبات با بازده بالا اثبات شد.واکنش بین 4-نیترو-3،1-دی آریل بوتان-1-اون ها، آمونیم استات، مورفولین و گوگرد و بدون استفاده از حلال، روش دیگر ارائه شده در این رساله می باشد که در آن محصولات 4،2-دی آریل پیرول ها به آسانی، در مدت زمان کم و با بازده بالا بدست آمدند.مشتقات فوران از جمله ی ترکیبات هتروسیکل پرکاربرد در زمینه های مختلف زیستی، دارویی و صنعتی می-باشند به همین دلیل به بررسی سنتز مشتقات 4،2-دی آریل پیرول ها با استفاده از واکنش بین 4-نیترو-3،1-دی آریل بوتان-1-اون ها، گوگرد و آمین های مورفولین، پی پیریدین و دی اتیل آمین پرداخته شده است. استفاده از مواد اولیه در دسترس، زمان کوتاه واکنش و سهولت جداسازی از فواید استفاده از این روش سنتزی پیشنهاد شده است.
    Abstract
    According to importance of aldol and henry reactions, herein, we report a novel and efficient procedure for the synthesis of ?-hydroxy carbonyls and ?-nitroalcohols by aldol and henry reactions in polyuretane anionic dispersion. Various ?-hydroxy carbonyls and ?-nitroalcohols have been synthesized in excellent yields.We have developed a new synthesis of 2,4,6-triarylpyridines via reaction between 4-nitro-1,3-diarylbutan-1-ones and aldehydes in toluene. The generality of the reaction was proved by use of some 4-nitro-1,3-diarylbutan-1-ones and aldehydes.Reaction between acetophenones, ammonium acetate in toluene and solvent-free reaction of benzylhalides, acetophenones and ammonium acetate afforded 2,4,6-triarylpyridines in excellent yields. We have described an efficient synthesis of 2,4-diarylpyrroles via a solvent-free reaction between 4-nitro-1,3-diarylbutan-1-ones, sulfur and proline.Solvent-free reaction of 4-nitro-1,3-diarylbutan-1-ones, sulfur, morpholine and ammonium acetate also afforded 2,4-diarylpyrroles.Reaction of 4-nitro-1,3-diarylbutan-1-ones, sulfur and amines was carried out and 2,4-diarylfuranes and 2,4-diarylpyrroles were synthesized via solvent-free conditions.