عنوان پایان‌نامه
انتقال اسیدهای نوکلئیک به سلولهای بنیادین از طریق داربستهای ریزآرایش شده
- رشته تحصیلی
- بیوتکنولوژی
- مقطع تحصیلی
- دکتری تخصصی پیوسته
- محل دفاع
- کتابخانه پردیس علوم شماره ثبت: 5047;کتابخانه مرکزی -تالار اطلاع رسانی شماره ثبت: 58262
- تاریخ دفاع
- ۱۱ تیر ۱۳۹۲
- دانشجو
- امید غلام علمداری
- استاد راهنما
- احسان سیدجعفری اولیائی نژاد
- چکیده
- روشهای ریزآرایش ماتریکسهای پروتئینی توجه پژوهشگران را بسیار به خود جلب کرده است. این آرایه ها با فراهم کردن محیطی شبیه به محیط بافتهای زنده این توانایی را ایجاد میکنند که بتوان سلولها را در مقیاس کوچک و مورد مطالعه قرار داد. از مطالعات انتقال ژن در دنیای زیست شناسی و طب ترمیمی امروز بسیار انجام میشود. این مطالعات معمولا با سیستم سنتی فلاسک کشت سلولی و با صرف هزینه های بالای مواد و نیروی انسانی صورت میگیرد. در مطالعات قبلی نشان داده شده است که با قرار دادن موادی درون آرایه های پروتیئنی و کشت سلولها بر روی این آرایه ها، میتوان تاثیرات این مواد را بر روی رفتار سلولها بررسی نمود.در مطالعه حاضر با استفاده از این خصوصیت نشان داده ایم که میتوان با استفاده از ریزآرایه های پروتئینی، عمل انتقال ژن به سلولها، را انجام داد. میزان انتقال ژن با استفاده از این روش بعد از 24 ساعت حدود 20 درصد میباشد. با این روش میتوان تاثیر انتقال ژنهای مختلف به سلولهای زنده را همزمان برای تعداد زیادی ژن انجام داد که موجب صرفه جویی در زمان و هزینه خواهد شد.
- Abstract
- Micropatterning is becoming a powerful tool for studying cells in-vitro. This method not only uses very small amount of material but also mimic the microenvironment structure present in living tissues better than flask culturing techniques. Gene delivery studies now have created a platform for inducing a trait into cells. It could be used to correct a corrupted trait or introduce a new trait to cells. Several studies showed the usage of scaffolds as gene delivery agents both in vitro and in vivo. For testing these transfection studies in vitro, classic plate transfection agent methods are available and are widely used. Here we developed a new method for high throughput transfection studies with transfection rate of abou 20 percent after 24 hours. We used matrix protein arrays as transfection agents in this study. We have shown that cells cultivated on these micropatterns could uptake the DNA embedded in the matrix proteins, and express the traits it contains.
