عنوان پایان‌نامه
ارتباط سلولهای سوماتیک و کشت میکروبی با پروتیئن آمیلوئید
- رشته تحصیلی
- دامپزشکی
- مقطع تحصیلی
- دکتری عمومی
- محل دفاع
- کتابخانه دانشکده دامپزشکی شماره ثبت: 3452;کتابخانه مرکزی -تالار اطلاع رسانی شماره ثبت: 58012;کتابخانه دانشکده دامپزشکی - مخزن مرد آباد شماره ثبت: 3452
- تاریخ دفاع
- ۱۴ اردیبهشت ۱۳۹۲
- دانشجو
- سپیده غفاری
- استاد راهنما
- امیر نیاسری نسلجی
- چکیده
- مطالعه حاضر بمنظور بررسی اورام پستان تحت بالینی با استفاده از آزمون CMT، شمارش سلول های سوماتیک، کشت میکروبی و نیز ارتباط بین تعداد سلول های سوماتیک و پروتئین آمیلوئید A در شیر شترهای یک کوهانه منطقه سیمین شهر از توابع ترکمن صحرا، استان گلستان، صورت پذیرفت. در این مطالعه از 120 کارتیه مربوط به 65 شتر شیری نمونه گیری شد. برای نمونه گیری در ابتدا اکسی توسین (20 واحد بین المللی) بصورت عضلانی تزریق شد. سپس سرپستان ها با آب شسته شده و بچه شتر برای تحریک مادر رها گردید. پس از مدت کوتاهی (کمتر از 2 دقیقه) بچه شتر جدا شده، کارتیه ها با دستمال کاغذی خشک شده و دوشش جهت آزمون CMT صورت گرفت. در مرحله بعد، پس از ضدعفونی سر پستان ها، دوشش درون لوله ی استریل بمنظور انجام آزمایشات میکروبی، شمارش سلول های سوماتیک و اندازه گیری پروتئین آمیلوئید A صورت گرفت. نمونه ها جهت کشت میکروبی و شمارش سلول های سوماتیک در شرایط 4 درجه سانتیگراد و برای اندازه گیری پروتئین آمیلوئید A در شرایط انجماد به آزمایشگاه منتقل شدند. در این مطالعه هیچگونه ورم پستان بالینی مشاهده نگردید. دامنه تغییرات سلول های سوماتیک براساس درجات CMT، صفر، T، 1، 2 و 3 بترتیب 51000-0، 108000-57000، 306000-116000،1697000-342000 و 3040000-2129000 تعیین گردید. صرف نظر از درجه CMT، از 59 کارتیه ، هیچگونه باکتری جدا نشد و از 61 کارتیه، 90 باکتری جدا شد. باکتری های جدا شده عبارت بودند از: استافیلوکوک (50 مورد) ، استرپتوکوک (22 مورد)، کلی فرم (8 مورد)، پزودوموناس (6 مورد)، کورینه باکتریوم (3 مورد) و پروتئوس (1 مورد) جدا شد. استافیلوکوک اورئوس 2/2 درصد، استرپتوکوک آگالاکتیه و دیسگالاکتیه بترتیب 4/3 و 1/1 درصد از کل جدایه ها را به خود اختصاص دادند. با در نظر گرفتن اینکه هیچگونه همبستگی معنی داری بین شمارش سلول های سوماتیک و پروتئین آمیلوئید A شیر در شتر مشاهده نشد (P>0.05) و با احتساب سطح زیر منحنی 859/0 پروتئین آمیلوئید A موجود در شیر (P<0.001)، نقطه برش 306000 سلول سوماتیک در هر میلی لیتر شیر و نقطه برش 1040 نانو گرم بر میلی لیتر برای پروتئین آمیلوئید A موجود در شیر، حساسیت و ویژگی اندازه گیری MAA در تشخیص اورام پستان تحت بالینی شتر بترتیب 100 و 9/43 درصد بدست آمد. بدین ترتیب ممکن است بتوان از اندازه گیری پروتئین آمیلوئید A شیر بعنوان تست غربالگر مناسب در تشخیص زود هنگام اورام پستان تحت بالینی شتر تک کوهانه استفاده نمود.
- Abstract
- The objective of this study was to investigate subclinical mastitis using CMT, somatic cell count (SCC), bacteriological culture, and the relationship between SCC and Milk Amyloid A (MAA) in dromedary camels belong to Siminshar of Torkaman county, Golestan province of I. R. Iran. Camel milk samples were collected from individual quarters (n=120) of 65 milking camels. Camel received oxytocin (20 I.U, I.M), the teat was washed and the camel calf released to stimulate the dam. After 2 minutes, the calf was removed, the teat was dried with tissue and sampling was collected for CMT scoring. Next, the sample was collected aseptically for bacteriological culture. Then, milk samples were collected for SCC and MAA analysis. Samples for bacteriological culture and SCC were maintained at 4?C and for MAA analysis were frozen prior to analysis. There was no clinical mastitis in this study. The range of SCC corresponding with CMT scores of 0, T, 1, 2 and 3 were 0-51000, 57000-108000, 116000-306000, 342000-1697000 and 2129000-3040000, respectively. Regardless of CMT scores, no bacteria were isolated from 59 quarters and 90 bacteria were isolated from 61 quarters. Isolated bacteria were Staphylococci (n=50), Streptococci (n=22), Coliform (n=8), Pseudomonas (n=6), Proteus (n=1) and Corynebacteria (n=3). Staph. aureus, Strep. agalactia and Strep. dysgalactia consisted of 2.2, 3.4 and 1.1 % of isolates, respectively. Considering the fact that there was no significant relationship between SCC and MAA (P>0.05) and with respect to the area under the curve of 0.859 for MAA (P<0.001) and cut off points of 306000 cells/ml and 1040 ng/ml for SCC and MAA, respectively, the sensitivity and specifity of the MAA test to detect subclinical mastitis were 100 and 43.9%, respectively. In conclusion, it might be possible to use MAA measurement, as screening test, for detecting subclinical mastitis in dromedary camel.
