عنوان پایان‌نامه

نقش سروتین به عنوان تعدیل کننده عصبی روی تداخل عمل سیستم های گلوتاماترژیک و گابا ارژیک در کنترل مرکزی اخذ غذای پرندگان



    دانشجو در تاریخ ۱۳ بهمن ۱۳۹۲ ، به راهنمایی ، پایان نامه با عنوان "نقش سروتین به عنوان تعدیل کننده عصبی روی تداخل عمل سیستم های گلوتاماترژیک و گابا ارژیک در کنترل مرکزی اخذ غذای پرندگان" را دفاع نموده است.


    رشته تحصیلی
    فیزیولوژی دامپزشکی
    مقطع تحصیلی
    دکترای تخصصی
    محل دفاع
    کتابخانه دانشکده دامپزشکی شماره ثبت: 566 ت;کتابخانه مرکزی -تالار اطلاع رسانی شماره ثبت: 64688;کتابخانه دانشکده دامپزشکی - مخزن مرد آباد شماره ثبت: 566 ت
    تاریخ دفاع
    ۱۳ بهمن ۱۳۹۲

    گزارش شده است که سروتونین میتواند رها سازی گلوتامات و گابا را در سیستم عصبی مرکزی تعدیل کند. لذا مطالعه حاضر برایبررسی نقش تعدیل کنندگی سروتونین بر سیستم های گلوتاماترژیک و گاباارژیک دخیل در رفتار تغذیه ای در جوجه های محروم از غذا به مدت 3 ساعت طراحی شد. در آزمایش اول تزریق درون بطن مغزیMK-801(ICV)(آنتاگونیست رسپتور NMDA، دوز 15 نانومول) قبل از تزریق سروتونین (دوز 47 نانومول) انجام شد. در آزمایش های دوم، سوم، چهارم، پنجم، ششم و هفتم جوجه ها قبل از تزریق سروتونین به ترتیب CNQX (آنتاگونیست رسپتور AMPA/Kainat، دوز 390 نانومول)، AIDA (آنتاگونیست mGluR1، دوز 2 نانومول)، LY341495 (آنتاگونیستmGluR2، دوز 150 نانومول)، UBP1112 (آنتاگونیستmGluR3،دوز 2 نانومول)،پیکروتوکسین (آنتاگونیست رسپتور GABAA، دوز 8/0نانومول)،CGP54626 (آنتاگونیست رسپتور GABAB، دوز04/0 نانومول) دریافت کردند. میزان اخذ غذای تجمعی تا سه ساعت بعد از تزریق اندازه گیری شد. نتایج این مطالعه نشان داد که اثر هایپوفاژیک سروتونین به نحو معنی داری در نتیجه پیش تیمار باMK- 801وCNQXکاهش یافت(p<0.05). در حالی که پیش تیمار با AIDA،LY341495وUBP1112بی تاثیر بود. همچنین، اثر مهاری سروتونین بر اخذ غذا توسط پیکروتوکسین تشدید شد(p<0.05) اما پیش تیمار با CGP54626 هیچ اثری نداشت. این نتایج پیشنهاد میکند که سروتونین به عنوان یک تعدیل کننده عصبی احتمالا با سیستم های گلوتاماترژیک (از طریق رسپتورهایNMDAوAMPA/Kainate) و گاباارژیک (از طریق رسپتورGABAA) درگیر در رفتار تغذیه ای جوجه میان کنش میکند.
    Abstract
    It has been reported that serotonin can modulate glutamate and GABA release in central nervous system (CNS). The present study was designed to examine the role of glutamatergic and GABAergic systems on serotonin- induced feeding behavior in 3h food deprived (FD3) chickens. In Experiment 1 intracerebroventricular (ICV) injection of MK- 801(NMDA receptor antagonist, 15 nmol) performed followed by serotonin (47 nmol). In experiments 2, 3, 4, 5, 6 and 7 prior to serotonin injection, chickens received CNQX (AMPA/ kainate receptor antagonist, 390 nmol), AIDA (mGluR1 antagonist, 2 nmol), LY341495 (mGluR2 antagonist, 150 nmol), UBP1112 (mGluR3 antagonist, 2 nmol), picrotoxin (GABA A receptor antagonist, 0.8nmol), CGP54626 (GABAB receptor antagonist, 0.04 nmol) respectively. Cumulative food intake was determined at 3 h post injection. The results of this study showed that the hypophagic effect of serotonin was significantly attenuated by pretreatment with MK- 801 and CNQX (p<0.05) but AIDA, LY341495 and UBP1112 had no effect. Also, the inhibitory effect of serotonin on food intake was amplified by picrotoxin (p<0.05) while CGP54626 had no effect. These results suggest that serotonin as a modulator probably interacts with glutamatergic (via NMDA and AMPA/Kainate receptors) and GABAergic (via GABAA receptor) systems on feeding behavior in chicken.