عنوان پایان‌نامه
بررسی وتعیین جمعیت سلولی مغز استخوان و خون محیطی۰۳
- رشته تحصیلی
- کلینیکال پاتولوژی دامپزشکی
- مقطع تحصیلی
- دکتری تخصصی PhD
- محل دفاع
- کتابخانه دانشکده دامپزشکی شماره ثبت: 519 ت;کتابخانه دانشکده دامپزشکی - مخزن مرد آباد شماره ثبت: 519 ت;کتابخانه مرکزی -تالار اطلاع رسانی شماره ثبت: 56003
- تاریخ دفاع
- ۱۷ دی ۱۳۹۱
- دانشجو
- عاطفه عراقی
- استاد راهنما
- سیدمهدی نصیری
- چکیده
- گربه نه تنها به عنوان مدل حیوانی برای بررسی ایمنولوژی سلولی و مولکولی، برای بیماری های سیستم ایمنی انسان مناسب است بلکه به عنوان حیوان خانگی هم حائز اهمیت است.اطلاعات راجع به توزیع آنتی ژن های سطحی در مراحل رشد سلول رده های مختلف سلول های هماتوپویتیک مغز استخوان گربه اندک است.همچنین آنتی بادی های اختصاصی رده های میلوئیدی و بخصوص اریتروئیدی گربه کمتر در دسترس است. در این مطالعه از 25 گربه سالم از نظر کلینیکی و تعدادی گربه مبتلا به اختلالات هماتوپویتیک نمونه مغز استخوان و خون محیطی اخذ شده، با آنتی بادی های مونوکلنال اختصاصی گربه برای شاخص هایی چون فاکتور CD21-like (Cr-Br)، T lymphocyte subpopulation، CD-172a، گرانولوسیت، پن لکوسیتی (CD45-like) و هچنین پانلی از آنتی بادی های اختصاصی انسان مورد بررسی فلوسایتومتری قرار گرفتند. درمغز استخوان گربه های سالم 5 گیت برای تفکیک جمعیت سلولی در نظر گرفته شد ،که78±11.4 از نظرمارکر (CD45-like)و 68±7% ، 74±10.8%، 58±12% ،5.7± 1.8 و ± 2.2 %4.5 به ترتیب برای مارکرهای CD-172a ، CD18 ، گرانولوسیت ، CD21-like ، T lymphocyte subpopulation مثبت بودند. 6 آنتی بادی اختصاصی انسانی شامل، CD61، CD18، CD14، CD235a، CD41، CD29 با سلولهای مغز استخوان واکنش متقاطع نشان دادند.در گربه مبتلا به اریترولوکمی بیان مارکر CD45، گرانولوسیت و CD172a کمتر از موارد کنترل (نرمال) بودند سلولهای نابالغ مشخص شده در نمودار نقطه ای از نظر مارکر اریتروئیدی (CD235a، CD71)مثبت بودند. در گربه مبتلا به میلودیس پلازی در بررسی نمودار نقطه ای، افزایش سلول های نابالغ میلوییدی و کاهش سلول های بالغ میلوئیدی مشاهده شد،52 درصد سلولها از نظر مارکر CD18 مثبت بودند در حالی که مارکر CD33، CD117، CD235a واکنش متقاطع ضعیفی را نشان دادند. این نتایج بیانگر آن است که فلوسایتومتری می تواند در تشخیص اختلالات هماتوپویتیک کمک کند. اگر چه به نظر می رسد بررسی تعداد بیشتر موارد بیمار ضروری است تا بتوان شاخص های سلولی بیشتری را در موارد بیماری های هماتوپویتیک گربه ها مورد مطالعه قرار داد.
- Abstract
- Domestic cat is not only a pet animal, but also is an appropriate animal model to study closely related human diseases e.g. feline immunodeficiency, As information about the distribution of cell-surface antigens for various developmental stages of feline bone marrow cells in normal and disease conditions is insufficient, And feline specific antibodies are not easily available against hematopoietic cell surface antigens. bone marrow and peripheral blood samples from 25 clinically healthy cats and a few cats with hematopoietic disorders were labeled with anti feline monoclonal antibodies including anti CD21-like (Cr-B1), anti T Lymphocyte subpopulation, anti CD172a, anti granulocyte, anti pan leukocytes (CD45-like), anti CD18, and several anti human monoclonal antibodies (mAbs).by using flow cytometry procedure, five cell subsets were consistently distinguished by scatter plot analysis, in normal cats (78 ± 11.4%) in the bone marrow preparations expressed pan leukocyte (CD45-like) antigen, CD172a antibody labeled 68 ± 7% of bone marrow cells whereas granulocyte marker labeled 58 ± 12% of the cells. 5.7 ± 1.8% and 4.5 ± 2.2% of the cells stained positive for CD21-like (Cr-B1) and T lymphocyte markers, respectively. Six human mAbs cross reacted with feline cells including anti CD61, anti CD18, anti CD14, anti CD235a, anti CD41, and anti CD29 antibodies. Hematopoietic disorders changed the scatter property and immunophenotype of feline bone marrow cells. In bone marrow from a cat with erythroleukemia, the percentage of CD45, positive cells was lower than mean percentage in the normal bone marrow, immature erythroid cells were positive for CD71, CD235a, which was consistent with an increase in the number of the neoplastic cells of the erythroid origin. In a cat with myelodysplastic syndrome, scatter plot indicated an increase in the immature myeloid cells and a decrease in mature myeloid cells, where as anti CD33 and CD117 antibodies showed a weak reactivity with bone marrow cells. The result indicate the usefulness of bone marrow flow cytometry for diagnosis of feline hematopoietic abnormalities, however more investigation is needed.
