عنوان پایان‌نامه

جداسازی و کشت سلولها



    دانشجو در تاریخ ۲۷ فروردین ۱۳۹۱ ، به راهنمایی ، پایان نامه با عنوان "جداسازی و کشت سلولها" را دفاع نموده است.


    محل دفاع
    کتابخانه دانشکده دامپزشکی شماره ثبت: 479 ت;کتابخانه مرکزی -تالار اطلاع رسانی شماره ثبت: 52452;کتابخانه دانشکده دامپزشکی - مخزن مرد آباد شماره ثبت: 479 ت
    تاریخ دفاع
    ۲۷ فروردین ۱۳۹۱
    استاد راهنما
    پرویز تاجیک

    فرایند اسپرماتوژنز بوسیله ی فاکتورهای مختلفی تنظیم می شود. در مطالعه حاضر، اثرات هورمون های تحریک کننده فولیکول و تستسترون بر روی کلونی زایی سلول های اسپرماتوگونی گوساله در محیط آزمایشگاه مورد بررسی قرار گرفته است، و بهترین هورمون برای افزایش میزان کلونی زایی سلول ها انتخاب شده است. سلول های سرتولی و بنیادی اسپرماتوگونی از گوساله های 5-3 ماهه جداسازی شده اند. شناسایی این سلول ها از طریق آنالیز ایمونوسیتوشیمی تایید شده است. هم کشتی سلول های سرتولی و بنیادی اسپرماتوگونی بوسیله ی هورمون های ذکر شده قبل از آنالیز کلونی ها درمان شده اند. نتایج این مطالعه نشان می دهد که هورمون تحریک کننده فولیکول بهترین فاکتور برای کلونی زایی سلول های بنیادی اسپرماتوگونی در محیط آزمایشگاه می باشد. در مجموع، هورمون تحریک کننده فولیکول موجب افزایش کلونی زایی سلول های بنیادی اسپرماتوگونی گوساله می شود.
    Abstract
    The complex process of spermatogenesis is regulated by various factors. In the present study, the in vitro effects of Follicle Stimulating Hormone and testosterone on spermatogonial cell colony formation were investigated, and the best colonising factor was chosen for treating cells. Sertoli and spermatogonial cells were isolated from 3-5th months old calves. The identity of the cells was confirmed through analysis of immunoreactivity. Co-cultured Sertoli and spermatogonial cells were treated with Follicle Stimulating Hormone and testosterone before colony assay. Results indicated that Follicle Stimulating Hormone is the best factor for in vitro colonisation of spermatogonial cells. In conclusion, Follicle Stimulating Hormone increased in vitro colonisation of spermatogonial cells.