عنوان پایان‌نامه

بررسی علایم بالینی و ازمایشگاهی وپیش آگهی سگهای مبتلابه پاروویروس بر اساس نوع سویه های آلودهکننده در سگهای ارجاعی به بیمارستان دامهای کوچک




    محل دفاع
    کتابخانه دانشکده دامپزشکی شماره ثبت: 502 ت;کتابخانه دانشکده دامپزشکی - مخزن مرد آباد شماره ثبت: 502 ت;کتابخانه مرکزی -تالار اطلاع رسانی شماره ثبت: 55864
    تاریخ دفاع
    ۳۰ شهریور ۱۳۹۱

    با وجود اینکه بیماری ناشی از آلودگی با پاروویروس سگ سانان، شایع ترین عامل بروز گاستروآنتریت هموراژیک در جمعیت توله سگ ها و یکی از عوامل مهم بروز مرگ و میر در میان آنها است و از سوی دیگر ویروس عامل بیماری مرتبا از زمان پیدایش تاکنون دچار تغییر و موتاسیون شده است و با توجه به اینکه تاکنون مطالعه جامعی در سطح مولکولی بر روی سویه های شایع ویروس در ایران انجام نشده است، در مطالعه حاضر تلاش شد تا سویه های شایع ویروس در بین 50 قلاده از سگهای ارجاعی به بیمارستان دامهای کوچک دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران تعیین شده و علاوه بر آن علائم بالینی، آزمایشگاهی و پیش آگهی بیماران نیز براساس نوع سویه عامل بیماری در آنها مورد بررسی و مقایسه قرار گیرد تا از این راه درک بهتری از چهره های مختلف بیماری، میزان بیماری زایی سویه های مختلف و عوامل مؤثر در پیش آگهی بیماری به دست آید. در این تحقیق برای اولین بار در کشور با استفاده از آزمون PCR و آنالیز توالی نوکلئوتیدها و بررسی فیلوژنی سویه CPV-2c در میان جمعیت سگ های مورد مطالعه گزارش شد. براساس نتایج حاصل از آزمایش PCR و آنالیز توالی نوکلئوتیدها، 18 قلاده از 50 قلاده (36%) سگ های مورد مطالعه سویه 2a، 27 قلاده (54%) به سویه 2b و 5 قلاده (10%) به سویه 2c آلوده بودند. بیشترین میزان مرگ و میر به ترتیب متعلق به سویه های 2b (37%)، سویه 2a (22%) و سویه 2c (20%) بودند. در مطالعه حاضر ارتباط معنی داری بین آلودگی با سویه ای خاص و بروز علائم بالینی و آزمایشگاهی یافت نشد. درخصوص علائم آزمایشگاهی، بروز لکوپنی به عنوان عامل خطر در افزایش میزان مرگ و میر بیماران در این تحقیق مطرح شد (P<0.05). همچنین بین عدم انجام واکسیناسیون و افزایش میزان مرگ و میر بیماران ارتباط معنی دار وجود داشت (P<0.05). به علاوه تشخیص سویه جدید 2c در یک قلاده از سگهایی که به تازگی از کشور اوکراین وارد کشور شده بود، لزوم کنترل و انجام قرنطینه در فرآیند واردات حیوانات به کشور را مطرح می سازد. همچنین در این تحقیق، توانایی آزمایش سریع ایمونوکروماتوگرافی در تشخیص آلودگی با CPV با آزمایش PCR مقایسه شد که این آزمایش قادر به تشخیص آلودگی در 42 مورد از 50 نمونه PCR مثبت بود. حساسیت این آزمایش در موارد PCR مثبت 84% تعیین شد و آزمایش سریع ایمونوکروماتوگرافی قادر به شناسایی هر سه سویه ویروس شایع در بین جمعیت مورد مطالعه بود.
    Abstract
    Parvoviral enteritis is the main cause of hemorrhagic gastroenteritis in puppies and is one of the most important diseases which cause mortality in this population. The virus has experienced some mutations since its emergence and has evolved to new antigenic variants including CPV-2a, CPV-2b and CPV-2c. Since there is not any report in Tehran regarding parvovirus strains, we tried to determine virus strain among 50 dogs refered to small animal teaching hospital of university of Tehran. In addition, we studied clinical signs, laboratory findings and outcome of affected dogs in order to have a better understanding of virus strains pathogenicity and to determine possible risk factors affecting the prognosis of the disease. Based on PCR, nucleotide sequence and phylogenetic analysis, 18 out of 50 (36%) dogs were infected by CPV-2a, 27dogs (54%) by CPV-2b and 5 dogs (10%) were infected by CPV-2c strains. In current study for the first time in Iran we have reported the presence of CPV-2c among dog population. There were not any significant relations between clinical and laboratory findings with infection by a certain viral strain in our study. However, leucopenia was a risk factor for increased mortality among infected dogs (p<0.05). Also, unvaccinated dogs had higher mortality rate than vaccinated dogs (p<0.05). We also detected one sample positive for CPV-2c from an imported dog which shows more control should be applied on importing animal procedures. In this study we compared the performance of immunochromatography (IC) test with PCR as the gold standard method. IC test was able to detect 42 out of 50 PCR positive samples for CPV infection. The sensitivity of IC test in PCR positive samples was determined 84% and the test was able to detect all three strains with no significant difference in detection rates.