عنوان پایان‌نامه
مطالعه تجربی تغییرات بیوشیمیایی خون و وضعیت دستگاه گوارش به دنبال تجویز خوراکی انروفلوکساسین تزریقی ۵درصد گاوی در اسب
- رشته تحصیلی
- دامپزشکی
- مقطع تحصیلی
- دکتری عمومی
- محل دفاع
- کتابخانه دانشکده دامپزشکی شماره ثبت: 3542;کتابخانه مرکزی -تالار اطلاع رسانی شماره ثبت: 65341;کتابخانه دانشکده دامپزشکی - مخزن مرد آباد شماره ثبت: 3542
- تاریخ دفاع
- ۳۱ شهریور ۱۳۹۳
- دانشجو
- فائزه قاسمی
- استاد راهنما
- ناصر علیدادی
- چکیده
- هدف: هدف از این مطالعه تجربی، تجویز انروفلوکساسین 5% تزریقی گاوی به شکل خوراکی به اسب ها و بررسی اثرات آن بر نشانه های بالینی، کارکرد روده ها و شاخص های بیوشیمیایی خون حیوان بوده است. مواد و روش ها: در این مطالعه نه اسب (8 اسب بالغ و یک کره اسب 11 ماهه) مورد استفاده قرار گرفتند. اسب ها به سه گروه شاهد، دز متوسط (5 میلی گرم بر کیلوگرم) و دز سنگین (15 میلی گرم بر کیلوگرم) داروی انروفلوکساسین 5% تقسیم شدند. گروه های درمان ، هر 12 ساعت به مدت 21 روز انروفلوکساسین را به صورت مخلوط با غذا دریافت کردند. ثبت نشانه های بالینی و خون گیری در پنج نوبت انجام شد. برای تجزیه و تحلیل دادهها از نرم افزار SPSS 16.0 استفاده گردید.. یافته ها: در این مطالعه تغییرات بالینی ثبت شده در اسب های بالغ، ناچیز و قابل اغماض بودند. تغییرات بیوشیمیایی تفاوت آماری معنی دار پیدا نکردند و در دامنه عادی خود قرار داشتند. کره اسب 11 ماهه به دلیل ضعف و بروز آرتریت از دور آزمایشات خارج گردید . بحث و نتیجه گیری: استفاده از داروی انروفلوکساسین 5% گاوی تزریقی به شکل خوراکی مخلوط با غذا در اسب های بالغ در مجموع بی خطر و قابل تحمل است و می توان آن را بدون نگرانی به ویژه در مقدار معمول (5/2 تا 15 میلی گرم بر کیلوگرم) هر 12 ساعت به مدت سه هفته در اسب بالغ به شکل خوراکی استفاده کرد. بهتر است این دارو در کره اسب ها به علت ایجاد اختلالات مفصلی و غضروفی مصرف نگردد و در صورت لزوم باید بااحتیاط و نظارت کامل استفاده شود.
- Abstract
- Objective: In this study the bovine injectable Enrofloxacin 5% product was given orally to horses and the effects on biochemical factors, intestinal function and animal vital signs were evaluated. Procedure: nine horses (8 adult horses and one 11 month old foal) were studied. The horses were divided into three groups as control, moderate dose (5 mg/kg) and high dose (15 mg/kg) and were given Enrofloxacin orally mixed with food every 12 hours for 21 days. Blood sampling and clinical signs recording were performed five times during experience and Statistical analyses were done by SPSS software version 16.0 Results: The changes in Clinical finding were insignificant. In many cases Biochemical changes were not shown statistically significant differences and all of them were reversible and almost all were in the normal ranges. The 11 months old foal showed weekness and lameness in limbs, during the third week of treatment so it was removed from experience. Results: The usage of bovine injectable solution of Enrofloxacin 5% mixed with food in oral form seems to be safe and tolerable in adult horses and it can be used orally unwary, especially in normal dose and even up to 15 mg/kg every 12 hours for three weeks in adult horses. But it is recommended not to be used in foal under two years old, because of arthritis and weakness in walking.
