عنوان پایان‌نامه
مطالعه اثر خنثی سازی سویه های واکسینال H۲۰,H۵۲ و ۹۱/۴ علیه واریانت های در حال چرخش ویروس برونشیت عفونی طیور در ایران
- رشته تحصیلی
- دامپزشکی
- مقطع تحصیلی
- دکتری عمومی
- محل دفاع
- کتابخانه دانشکده دامپزشکی شماره ثبت: 3611;کتابخانه مرکزی -تالار اطلاع رسانی شماره ثبت: 70571;کتابخانه دانشکده دامپزشکی - مخزن مرد آباد شماره ثبت: 3611
- تاریخ دفاع
- ۱۳ مهر ۱۳۹۴
- دانشجو
- محمدطاها ذبیحی پطرودی
- استاد راهنما
- وحید کریمی
- چکیده
- بیماری برونشیت عفونی پرندگان نوعی بیماری ویروسی بسیار مسری تنفسی طیور است که گرایش اصلی آن به بافت های تنفسی، کلیوی و تولید مثلی می باشد. ویروس برونشیت عفونی (IBV) ویروسی از گروه سوم متعلق به جنس کرونا ویروس از خانواده کروناویریده می‌باشد. میزبان اصلی این بیماری ماکیان می باشند. تنوع ژنتیکی کروناویروس‌های پرندگان و اهمیت آن در اپیدمیولوژی بیماری برونشیت عفونی طیورشناخته شده است. ویروس برونشیت عفونی دارای سروتیپ های متعددی است، که به دلیل ساختار خاص این خانواده ویروسی وروش تکثیر آنها موجبات ایجاد جدایههای جدید و تعیین خصوصیات آنها، بر تعداد این سروتیپ ها به طور پیوسته افزوده می شود. در حال حاضر بیماری برونشیت عفونی یکی از بیماری های مهم در صنعت طیور کشور می‌باشد. هدف از مطالعه حاضر بررسی مطالعه اثر خنثی سازی واکسن های H52، H120 و4/91 علیه واریانت های در حال چرخش ویروس برونشیت پرندگان(IBV) در ایران می باشد. بدین منظور ابتدا از گله های نقاط مختلف کشور از گله های دارای علائم تنفسی اقدام به نمونه گیری شد و ژنوتیپ آنها تعیین گردید. سپس آنتی سرم های علیه واکسن های مورد نظر و ویروس های مورد مطالعه ی برونشیت عفونی در جوجه های SPF تهیه گردید. بر روی نمونه های ویروس برونشیت عفونی در حال گردش در ایران و آنتی سرم های استاندارد تهیه گردید. سپس اقدام به انجام تست خنثی سازی ویروس گردید و مقدار ایندکس خنثی سازی بر اساس روش کربر تعیین گردید. بر اساس نتایج مطالعات حاضر بیشترین مقدار خنثی سازی برای ژنوتیپ های همولوگوس بطور معناداری بیشتر از ژنوتیپ های هترولوگوس بود. در مطالعه حاضر آنتی سرم H52 و H120 نتوانستند جدایه واریانت 2 را خنثی کنند در حالی که آنتی سرم 4/91 تا حدی توانست تیتر ویروس را خنثی کند. همچنین آنتی سرم واریانت 2 توانست جدایه واریانت 2 مورد مطالعه را خنثی کند. در ادامه مطالعه آنتی سرم H52 و H120 نتواستند جدایه ژنوتیپ IR-1 را خنثی کنند در صورتی که آنتی سرم 4/91 و IR-1 توانستند جدایه مذکور را خنثی کنند. در این بررسی جدایه IS720 در حال گردش در ایران در مقابل آنتی سرم های H120، H52 و 4/91 خنثی نشد ولی در مقابل آنتی سرم IS720 خنثی گردید. جدایه 793/B ایران را آنتی سرم H120 خنثی نکرد در مقابل آنتی سرم های 4/91 و 793/B توانستن با ایندکس NI 3.5 و5.5 خنثی کند. با توجه به نتایج حاصل ساخت واکسن از سویه های بومی در گردش توصیه می‌گردد. نتایج حاصل از این پایان نامه نشان دهنده این موارد می باشد:1. سروتیپ جدایه های در حال چرخش متفاوت از سروتیپ ماساچوست و793/B می باشد. 2. آنتی سرم علیه واکسن های موجود در کشور قابلیت خنثی سازی ویروس های در حال چرخش را ندارند. 3. آنتی سرم علیه H52 قابلیت خنثی سازی بیشتر در مقایسه با H120 علیه هی در حال چرخش در کشور را ندارند.
- Abstract
- Avian infectious bronchitis (IB) is an acute and highly contagious respiratory disease of chickens. The disease is caused by avian infectious bronchitis virus (IBV), a coronavirus, which mainly affects the respiratory tract of chickens. IBV varies greatly genetically and phenotypically, The number of IB serotypes appears to have increased in recent years .Molecular studies have shown that a new IB serotype can emerge as a result of only a very few amino acid changes in the S1 part of the spike genome of the virus. Infectious bronchitis is currently one of the most important diseases in the poultry industry in Iran. The aim of this study was to investigate the neutralizing efficiency of H52, H120 and 4/91 vaccines against IBV variants circulating in Iran. First, samples were collected from IB suspected flocks and their genotypes were determined. Then antisera were prepared against different serotypes of IBV in SPF chickens. The virus neutralization test was conducted and the neutralization index was determined based on Kerber method. In this study, H52 and H120 antisera failed to neutralize variant 2 and 4/91 partly neutralized. Also variant 2 specific antiserum could neutralize the variant 2 isolate. H52 and H120 specific antisera did not neutralize the IR-1, but antiserum against 4/91 neutralize the IR-1. In this study, IS720 specific antisera, neutralized the IS720 genotype, but antisera against H120, H52 and 4/91 did not. Antisera against 793 / B isolate did not neutralize H120, but 4/91 and 793 / B antisera were able to neutralize it with the NI indexes of 3.5 and 5.5. According to the results of our study, development of effective vaccines using novel strains is recommended.
