عنوان پایان‌نامه
محاسبه منحنی های انرژی پتانسیل برای حالت های پایه و برانگیخته الکترونی مولکول های ایندیوم هیدرید و لوتتیوم هیدرید با تصحیحات نسبیتی وجفت شدگی اسپین - اوربیت
- رشته تحصیلی
- شیمی فیزیک
- مقطع تحصیلی
- کارشناسی ارشد
- محل دفاع
- کتابخانه پردیس علوم شماره ثبت: 5910;کتابخانه مرکزی -تالار اطلاع رسانی شماره ثبت: 73186;کتابخانه پردیس علوم شماره ثبت: 5910;کتابخانه مرکزی -تالار اطلاع رسانی شماره ثبت: 73186
- تاریخ دفاع
- ۲۸ بهمن ۱۳۹۳
- دانشجو
- حسین شادرام
- استاد راهنما
- علیرضا شایسته
- چکیده
- در این پایان نامه، حالت الکترونی پایه و چند حالت برانگیخته ابتدایی برای دو مولکول هیدرید دو اتمی شامل InH و LuH مورد بررسی قرار گرفت. تمامی محاسبات با در نظر گرفتن اثرات نسبیتی صورت پذیرفت. این محاسبات در دو سطح با در نظر گرفتن و بدون در نظر گرفتن اثرات جفت شدگی اسپین-اوربیت انجام پذیرفت. اولین مرحله برای دست یافتن به روشی دقیق و صحیح انجام محاسبات روی اتم های خنثی و همچنین اتم های یونیزه شده می باشد در این محاسبات از توابع پایه Cologne DKH2 برای اتم لوتتیوم و ANO برای اتم ایندیوم و aug-cc-pVQZ برای اتم هیدروژن استفاده شده است. داده های محاسبه شده در این کار عبارتند از : منحنی انرژی پتانسیل، گشتاور دو قطبی، گشتاور دو قطبی جهش که این مقادیر توسط برنامه شیمی محاسباتی ORCA به دست آمد. بعد از این ترازهای ارتعاشی و چرخشی و ثابت های طیف سنجی توسط برنامه LEVEL برای هیدریدها و همچنین دوتریدهای این مولکول ها به دست آمد. محاسبات آغازین با سه روش هارتری-فوک، روش میدان خودسازگار چند آرایشی و روش بر هم کنش چندمرجعی که از روش های دقیق شیمی محاسباتی هستند صورت پذیرفت. در انتها نتایج به دست آمده با داده های تجربی مقایسه شد که نتایج به دست آمده در توافق خوبی با داده های تجربی بود.
- Abstract
- In this thesis, the ground and low-lying electronic states of two diatomic hydrides consist of LuH and InH were calculated. All of these computations were performed with considering relativistic effects. This work has been done in two levels with considering spin-orbit coupling and without it. The first step to find an accurate and correct method is to do computations on neutrals and also on singly ionized atoms. In these computations Cologne DKH2 and ANO and aug-cc-pVQZ basis functions have been used for Lutetium, Indium and Hydrogen respectively. The computed data are potential energy curves, dipole moments and transition dipole moments which were gained with computational chemistry program of orca. After that vibrational and rotational levels and spectroscopic constants with level program for hydrides and also deuterides of these molecules were obtained. Ab initio computations were peformed with three methods of HF, CASSCF and MRCI that are from the most accurate method for computational chemistry. Ultimately computational data were compared with experimental data, which are in good agreement with each others.
