سنتز پلیمر پرشاخه و کاربرد آن در اصلاح سطح و بهبود غشای پلی اتر سولفون در فرایند نانو فیلتراسیون
- رشته تحصیلی
- نانو شیمی پلیمر
- مقطع تحصیلی
- دکتری تخصصی PhD
- محل دفاع
- کتابخانه پردیس علوم شماره ثبت: 3754;کتابخانه مرکزی -تالار اطلاع رسانی شماره ثبت: 40939
- تاریخ دفاع
- ۰۸ اردیبهشت ۱۳۹۴
- دانشجو
- محمد تقی حسین زاده
- استاد راهنما
- حسین مهدوی
- چکیده
- کوپلیمر تری بلاک پلی(اتیلن گلیکول)-پلی(بوتیلن آدیپات)-پلی(اتیلن گلیکول) (PEG-PBA-PEG) با استفاده از روش پلیمریزاسیون تراکمی سنتز می شود. این پلیمر به خاطر خاصیت دوگانه دوستی توانایی تشکیل نانو ذرات مایسل مانند را دارد. مکانیسم تشکیل نانوکپسولها بر پایه روش اصلاح شده امولسیون O/W است. ابتدا مقادیر مشخصی از پلیمر، دارو و روغن زیتون در استون حل می شود سپس این محلول قطره قطره به آب در حال چرخش اضافه می شود. حلال استون توسط خلا پرانده می شود و در آخر نانوکپسول های تهیه شوه توسط دستگاه فریز درایر استخراج می شود. اثر غلظت پلیمر، نسبت پلیمر/روغن، میزان دارو در خوراک و میزان سورفکتانت بر روی خصوصیات فیزیکی نانو کپسول های نهایی مانند اندازه ذره، راندمان تولید نانو ذرات راندمان گیراندزی دارو و میزان قرار گیری دارو، مورد بررسی قرار گرفت. برای بررسی اثر سور فکتانت نانوکپسول ها یک بار با استفاده از سورفکتانت tween80 و یک بار بدون استفاده از سورفکتانت سنتز می شود
- Abstract
- ABA triblock copolymer, poly (ethylene glycol)-poly(butylene adipate)- poly(ethylene glycol) (PEG-PBA-PEG) could form micelle-like nanoparticles due to their amphiphilic characteristic. The mechanism of nanoparticle formation is based on the modified o/w emulsion by emulsifying acetone solution of copolymer containing different amount of dissolving 17B-estradiol valerate (17B-EV) in olive oil into external water phase (O/W). The solvent evaporated nanodroplets involved an inner oil phase, an outer water phase and a solid shell between two phases, so called nanocapsules. From the observation of transmission electron microscopy (TEM), the nanoparticles exhibited a regular spherical shape with core-shell structure. In order to control the nanocapsules sizes, we studied the effect of various emulsion parameters such as the concentration of the polymer, the drug content, the polymer/oil ratio and the concentration of surfactant on morphology, particle size, size distribution and release profile of nanocapsules. The mean size of nanoparticles was about 400 nm, but we could reduce diameter size to 97 nm by regulating the reaction condition. Size distribution profiles were found to be a function of the polymer/oil ratio and polymer concentration in the feed formulation. This study gave some important information on the structure, the mechanism of formation the release profile and the physical properties (i.e. encapsulation efficiency, drug loading, nanoparticles yield) of nanocapsules. To investigate the influence of PEG chain on stability of produced nanodroplets, nanocapsules were prepared with and without Tween 80 as surfactant.