عنوان پایان‌نامه

ساخت میکرو راکتور و تهیه نانوذرات دارویی آبگریز و بررسی پارامترهای موثر



    دانشجو در تاریخ ۱۷ شهریور ۱۳۹۲ ، به راهنمایی ، پایان نامه با عنوان "ساخت میکرو راکتور و تهیه نانوذرات دارویی آبگریز و بررسی پارامترهای موثر" را دفاع نموده است.


    مقطع تحصیلی
    کارشناسی ارشد
    محل دفاع
    کتابخانه پردیس یک فنی شماره ثبت: 1739.;کتابخانه مرکزی -تالار اطلاع رسانی شماره ثبت: 74908
    تاریخ دفاع
    ۱۷ شهریور ۱۳۹۲

    در این پروژه، هدف افزایش سرعت انحلال داروهای کم محلول در آب می¬باشد و به همین منظور نانو¬ذرات دارویی در میکرورآکتور Y شکل با قابلیت کنترل دما از طریق فرایند رسوب¬گیری با ضدحلال مایع تولید شد. تاثیر عواملی نظیر نسبت فرونشانی، قطر کانال، نوع حلال، دبی محلول، نسبت ضدحلال به حلال و غلظت دارو به طور تجربی بر اندازه و شکل ذرات مورد بررسی قرار گرفتند. نتایج نشان داد که با گذشت زمان اندازه ذرات در سوسپانسیون افزایش می¬یابد به طوری¬که اندازه ذرات داروی لوراتادین در طی 30 دقیقه از 447 نانومتر به 1087 نانومتر افزایش یافت. هم¬چنین بدون فرونشانی ذرات به سرعت توده¬ای می¬شوند. قطر کانال تاثیر قابل توجهی بر اندازه ذرات ندارد اما نوع حلال به دلیل تفاوت در قطبیت، دانسیته، قدرت انحلال دارو و میزان انحلال حلال در ضدحلال نقشی مهم در این زمینه دارد و از میان حلال¬های ایزوپروپانول، اتانول و متانول که در تولید نانوذرات به کار رفتند، ایزوپروپانول منجر به تولید ذرات ریزتری شد. تاثیر غلظت و دبی دارو به نسبت ضدحلال به حلال بستگی دارد به طوری¬که در نسبت دبی 69/1 با افزایش غلظت اندازه ذرات داروی سلکوکسیب کاهش می¬یابد درحالی¬که در نسبت دبی 9 عکس این روند رخ می¬دهد. هم¬چنین در نسبت دبی 69/1 با افزایش دبی محلول اندازه ذرات داروی سلکوکسیب افزایش و در نسبت دبی 9 با افزایش دبی محلول اندازه ذرات کاهش می¬یابد. نسبت ضدحلال به حلال مهم¬ترین عامل در تعیین شکل ذرات تشکیل شده است و در نسبت دبی 9 ذرات کروی و در نسبت دبی 69/1 ذرات میله¬ای تشکیل شدند.
    Abstract
    The aim of this project is to increase dissolution rate of poorly water-soluble drugs. Therefore drug nanoparticles was produced by liquid anti- solvent precipitation method in the temperature-controllable Y-shape microreactor. The influence of factors, such as quenching, diameter of the channel, type of the solvent, the flow rate of the drug solution, anti-solvent to solvent ratio (AS/S) and concentration of the drug on particle size and morphology were experimentally investigated. The results showed that the size of particles in suspension increased over the time and particle size of loratadine increased from 447 nm to 1087 nm in 30 minutes. Also nano particles quickly agglomerate without quenching. The channel diameter didn`t have considerable effect on the particle size, but type of the solvent had an important role on that because of the difference in polarity, density, solubility and diffusion coefficient. Among Isopropanol, Ethanol and Methanol which used in production of nanoparticles, Isopropanol resulted in smaller particles. The effect of concentration and drug flow rate depended on anti-solvent to solvent ratio (AS/S). In AS/S equal to 1.69, the particle size of celecoxib decreased by increasing of concentration while in AS/S equal to 9 it was conversely. Also in AS/S equal to 1.69, the particle size of celecoxib increased by increasing in solution rate while in AS/S equal to 9 it takes place on the contrary. AS/S had an important effect on morphology of precipitated nano particles; AS/S equal to 9 resaulted in spherical shaped particles while AS/S equal to 1.69 resaulted in rod shaped particles.