عنوان پایان‌نامه
نقش گلیسین در تنظیم مرکزی
- رشته تحصیلی
- فیزیولوژی
- مقطع تحصیلی
- دکتری تخصصی PhD
- محل دفاع
- کتابخانه دانشکده دامپزشکی شماره ثبت: 546 ت;کتابخانه دانشکده دامپزشکی - مخزن مرد آباد شماره ثبت: 546 ت;کتابخانه مرکزی -تالار اطلاع رسانی شماره ثبت: 59237
- تاریخ دفاع
- ۱۷ شهریور ۱۳۹۲
- دانشجو
- بهرام شهره
- چکیده
- در این پژوهش نقش گلیسین بر تنظیم مرکزی اخذ غذا در جوجه خروسهای گوشتی(نژاد راس 308) مورد بررسی قرار گرفت. این مطالعه در 6 مرحله انجام شد. در مرحله اول،دوم و سوم پژوهش،گلیسین (با دوزهای 50، 100 و 200 نانومول)،NFPS ( مهار کننده ترانسپورتر گلیسین با دوزهای 25، 50 و 100 نانومول) و استریکنین هیدروکلرید ( آنتاگونیست رقابتی گیرنده های پس سیناپسی گلیسین با دوزهای 10، 50 و 250 نانومول ) بصورت داخل بطنی- مغزی تزریق شدند. در مراحل چهارم، پنجم و ششم تحقیق اثر پیش تزریق NFPS (100 نانومول)،استریکنین(250 نانومول)وAP5–DL (آنتاگونیست گیرنده های NMDAگلوتامات، 5 نانومول) بر اخذ غذای تجمعی ناشی از تزریق گلیسین مورد بررسی قرار گرفت. در تمام مراحل به گروه شاهد سرم فیزیولوژی استریل بصورت بطنی- مغزی تزریق شد. سپس میزان مصرف دان هر پرنده در فواصل زمانی 15، 30 ،60 ،120 و 180 دقیقه بعد از تزریق دارو اندازه گیری شد. نتایج بدست آمده توسط نرم افزار SPSS به روش آنالیز واریانس دو طرفه مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. برای تعیین جایگاه اختلاف معنی داری در بین گروهها از آزمون TUKEY استفاده شد. درجه معنی داری نیز ( 05/0 >P) در نظر گرفته شد. بر اساس نتایج بدست آمده از این تحقیق تزریق داخل بطنی – مغزی گلیسین با دوز 200 نانومول در دقابق 15، 30 ، 60 ،120 و 180 پس از تزریق، بطور معنی داری اخذ غذا را کاهش داد ( .(p<./.5 همچنین NFPS با دوزهای 50 و 100 نانومول بصورت معنی داری اخذ غذا را افزایش داد((p<./.5 در حالیکه استریکنین اثری بر اخذ غذا نداشت. علاوه بر این NFPS و AP5 –DL بصورت معنی داری باعث تضعیف کاهش اخذ غذای ناشی از گلیسین شدند((p<./.5 اما استریکنین اثری نداشت. این نتایج نشان داد احتمالا در پرندگان اثر مهاری گلیسین بر اخذ غذا به نقش نروترانسمیتری آن مربوط نمی شود بلکه به دلیل اثرات نرومدولاتوری آن است که از طریق گیرنده های NMDA گلوتامات میانجیگری می شود.
- Abstract
- In this study, the glycine function on central regulation of feed intake of broiler cockerels (Ross 308) was evaluated during six sequential phases. At three initial phases, glycine (50, 100 and 200 nmol), NFPS (inhibitor of glycine transporter at 25, 50 and 100 nmol) and hydrochloride strychnine (competitive antagonist of presynaptic of glycine at 10, 50 and 250 nmol) were injected in ICV. At three last phases, the effect of preliminary injection of NFPS (100 nmol), strychnine (250 nmol) and DL-AP5 (antagonist of glutamate NMDA receptors, 5 nmol) on cumulative feed intake by glycine injection was evaluated. During this study, the control group was injected in ICV by sterile physiological serum. Thereafter, the amount of grain intake by every individual sample was measured after 15, 30, 60, 120 and 180 min. Data were analyzed in SPSS by two-way ANOWA test and Tukey test was applied to determine the existence of significant difference (P<0.05) among the means. According to the results, ICV injection of 200 nmol glycine after 15, 30, 60, 120 and 180 mine, significantly (P<0.05) reduced the feed intake. Moreover, the injection of NFPS at 50 and 100 nmol, showed a significantly (P<0.05) increased the feed intake. NFPS and DL-AP5 showed a significant (P<0.05) effect on weakening of feed intake by glycine injection whereas strychnine showed no significant (P>0.05) effect. Based on these results, there is no association between the inhibitory and neurotransmitory function of glycine on feed intake, but is due to its neruromodulatory effects which is mediated via NMDA glutamate receptors.
