عنوان پایان‌نامه
تاثیر هورمون محرک رشد فولیکولی FSH بر بیان ژن GDNFوFGF۲ در هم کشتی سلولهای بنیادی اسپرماتوگونی و سرتولی بیضه ی گوساله ۳تا ۵ ماهه
- رشته تحصیلی
- دامپزشکی
- مقطع تحصیلی
- دکتری عمومی
- محل دفاع
- کتابخانه دانشکده دامپزشکی شماره ثبت: 3655;کتابخانه مرکزی -تالار اطلاع رسانی شماره ثبت: 75910;کتابخانه دانشکده دامپزشکی - مخزن مرد آباد شماره ثبت: 3655;کتابخانه دانشکده دامپزشکی شماره ثبت: 3655;کتابخانه مرکزی -تالار اطلاع رسانی شماره ثبت: 75910;کتابخانه دا
- تاریخ دفاع
- ۲۸ شهریور ۱۳۹۵
- دانشجو
- معصومه جبارپور
- استاد راهنما
- پرویز تاجیک
- چکیده
- فرایند اسپرماتوژنز بوسیله ی فاکتورهای مختلفی تنظیم می شود. در مطالعه حاضر، اثرات هورمون تحریک کننده فولیکول بر روی کلونی زایی سلول های اسپرماتوگونی گوساله توسط میکروسکوپ معکوس، بیان ژن مارکر اسپرماتوگونی های تمایز نیافته و تمایزیافته به انضمام فاکتور های رشد دخیل در رشدو تمایز اسپرماتوگونی ها با استفاده از تکنیک PCR زمان واقعی کمی مورد ارزیابی قرار گرفتند. سلول های سرتولی و بنیادی اسپرماتوگونی از گوساله های 5-3 ماهه جداسازی شده اند. شناسایی این سلول ها از طریق آنالیز ایمونوسیتوشیمی تایید شده است. نتایج این مطالعه نشان می دهد که هورمون تحریک کننده فولیکول موجب افزایش کلونی زایی سلول های بنیادی اسپرماتوگونی در محیط آزمایشگاه می باشد. هورمون تحریک کننده فولیکول با اتصال به گیرنده های خود بر روی سلول های سرتولی موجب افزایش تکثیر سلول های اسپرماتوگونی می شود.به علاوه مطالعه حاضر نشان داد که FSH با اثر بر گیرنده های سلول های سرتولی موجب افزایش بیان ژن FGF2 و GDNFمی شود. از طرف دیگر مطالعه حاضر مبین این مطلب است که حذف سلول های بنیادی اسپرماتوگونی به افزایش بیان GDNF و FGF2 منتهی می گردد. این یافته بیانگر این نکته است که از بین رفتن یا کاهش جمعیت سلول های بنیادی اسپرماتوگونی سبب تغییر رفتار سلول های سوماتیک تشکیل دهنده نیچ به شکلی می گردد که به تحریک خودزایی ومهار تمایز سلول های بنیادی اسپرماتوگونی منجر گردد.
- Abstract
- The complex process of spermatogenesis is regulated by various factors. In the present study, the in vitro effects of Follicle Stimulating Hormone on spermatogonial stem cell colony formation was investigated by an inverted microscope. The gene expression was evaluated using quantitative real-time PCR . Sertoli and spermatogonial cells were isolated from 3-5th months old calves. The identity of the cells was confirmed through analysis of immunoreactivity.The results of this study indicate that follicle stimulating hormone increases the colony formation of spermatogonial stem cells in vitro. Follicle Stimulating Hormone by binding to receptors on the Sertoli cells increase the proliferation of spermatogonial cells . Our results showed that FSH by acting on Sertoli cells receptors increase FGF2 and GDNF expression . On the other hand this study illustrate that the removal of spermatogonial stem cells from culture would lead elevation FGF2 and GDNF expression This finding implies that the elimination or reduction in the SSCs population cuold alter of spermatogonial stem cells the behavior of the niche cells in order to stimulate self-renewal and inhibit differentiation in SSCs . Keywords: Bovine,Spermatogonial stem cell, FSH, gene expression
