عنوان پایان‌نامه
بررسی تداخل سیستمهای نیترارژیک و گاباارژیک مرکزی در تنظیم اخذ غذا در جوجه های تخم گذار
- رشته تحصیلی
- فیزیولوژی دامپزشکی
- مقطع تحصیلی
- دکترای تخصصی
- محل دفاع
- کتابخانه دانشکده دامپزشکی شماره ثبت: 652 ت;کتابخانه مرکزی -تالار اطلاع رسانی شماره ثبت: 74662;کتابخانه دانشکده دامپزشکی - مخزن مرد آباد شماره ثبت: 652 ت;کتابخانه دانشکده دامپزشکی شماره ثبت: 652 ت;کتابخانه مرکزی -تالار اطلاع رسانی شماره ثبت: 74662;کتابخانه
- تاریخ دفاع
- ۱۱ خرداد ۱۳۹۵
- دانشجو
- کسری مختارپوریانی
- استاد راهنما
- مرتضی زنده دل خیبری
- چکیده
- هیپوتالاموس و هسته های آن در کنترل بسیاری از رفتارها از جمله میزان اخذ غذا دخالت دارند. تزریق پیش-سازهای نیتریک اکساید به هسته پاراونتریکولار هیپوتالاموس باعث تغییر غلظت تعدادی از آمینواسیدها ازجمله گاما آمینو بوتیریک اسید (گابا) می شود. سیستم های نیترارژیک و گاباارژیک مرکزی نیز هر دو پایانه هایی را به هسته پاراونتریکولار می فرستند و هر دو در اخذ غذا نقش دارند. لذا مطالعه حاضر نحوه تداخل این دو سیستم در میزان اخذ غذای جوجه های تخم گذار را بررسی می کند. تمام تزریقات در این مطالعه داخل بطنی مغزی بود. تزریق L-آرژینین (پیش ساز نیتریک اکساید) (400 و 800 نانومول) میزان اخذ غذا را کاهش و تزریق L-NAME (مهار کننده نیتریک اکساید سنتاز) (200 و 400 نانومول) میزان اخذ غذا را افزایش داد (P<0.001). اثر افزایش میزان اخذ غذای ناشی از تزریق گابوکسادول (آگونیست گیرنده گابا A) (13/1 نانومول) (P<0.001)، در تزریق هم‌زمان گابوکسادول (13/1 نانومول) و L-آرژینین (200 نانومول) کاهش و در تزریق هم‌زمان گابوکسادول (13/1 نانومول) و L-NAME (100 نانومول) افزایش یافت (P<0.001). اثر افزایش میزان اخذ غذای ناشی از تزریق باکلوفن (آگونیست گیرنده گابا B) (94/0 نانومول) (P<0.001)، در تزریق های هم‌زمان باکلوفن (94/0 نانومول) با L-آرژینین (200 نانومول) یا L-NAME (100 نانومول) تغییری نکرد (P>0.05). اثر کاهش میزان اخذ غذای ناشی از تزریق L-آرژینین (800 نانومول) (P<0.001)، در تزریق های هم‌زمان L-آرژینین (800 نانومول) با پیکروتوکسین (آنتاگونیست گیرنده گابا A) (83/0 نانومول) یا CGP54626 (آنتاگونیست گیرنده گابا B) (06/0 نانومول) بیشتر شد (P<0.001). همچنین تزریق L-آرژینین (800 نانومول) میزان بیان نسبی mRNA آنزیم های گلوتامات دکربوکسیلاز یک و دو را کاهش داد (P<0.05). با توجه به این نتایج احتمالاً سیستم¬های نیترارژیک و گاباارژیک مرکزی در میزان اخذ غذا در جوجه های تخم گذار تداخل داشته و در این زمینه گیرنده های گابا A نقش برجسته ای دارند و نیتریک اکساید احتمالاً با کاهش میزان گابا، اثرات خود را اعمال می کند.
- Abstract
- Most physiological behaviors such as food intake, are conroled by the hypothalamus and its nuclei. It has been demonstrated that the injection of the paraventricular nucleus with NO donors elicited changes in the concentration of some amino acids, including GABA. Both, NO and GABA are known to provide inputs to the paraventricular nucleus of the hypothalamus and are involved in food intake control. Therefore, the present study examine the probable interaction of the central nitrergic and GABAergic systems on food intake in layer-type chicken. The results of this study showed that the intracerebroventricular (ICV) injection of L-arginine (400 and 800 nmol) significantly decreased food intake (P<0.001) but the ICV injection of L-NAME (200 and 400 nmol) increased food intake (P<0.001). In addition, the orexigenic effect of gaboxadol (1.13 nmol) in the ICV co-injection of gaboxadol (1.13 nmol) and L-arginine (200 nmol) was significantly attenuated (P<0.001); however, this effect was significantly amplified in the ICV co-injection of gaboxadol (1.13 nmol) and L-NAME (100 nmol) (P<0.001). Meanwhile, the hyperphagic effect of baclofen (0.94 nmol) didn’t changed in the ICV co-injection of L-arginine (200 nmol) or L-NAME (100 nmol) with baclofen (0.94 nmol) (P>0.05). Additionally, the hypophagic effect of L-arginine (800 nmol) was significantly amplified in the ICV co-injection of picrotoxin (0.83 nmol) or CGP54626 (0.06 nmol) with L-arginine (800 nmol) (P<0.001). Furthermore, the ICV injection of L-arginine (800 nmol) significantly decreased the relative mRNA expression of glutamate decarboxylase 1 and 2 (P<0.05). These results probably suggest an interaction between the central nitrergic and GABAergic systems on food intake in layer-type chicks and this interaction might be mediated by GABAA receptors; also, in this interaction, nitric oxide might play its role by decreasing the relative mRNA expression of GAD1.
